化合物 PHT-427|T2420|TargetMol

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發(fā)貨地	上海
更新日期	2026-04-02

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產品詳情

中文名稱:化合物 PHT-427	英文名稱:PHT-427
CAS:1191951-57-1	品牌: TargetMol
產地: 美國	保存條件: Powder: -20°C for 3 years \| In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.
純度規(guī)格: 99.89%	產品類別: 抑制劑
貨號: T001\|T2420

Product Introduction

Bioactivity

名稱	PHT-427
描述	PHT-427 (CS-0223) is a dual Akt (Ki: 2.7 μM) and PDPK1 (Ki: 5.2 μM) inhibitor (high-affinity binding for the PH domains of Akt and PDPK1).
激酶實驗	Surface plasmon resonance (SPR) spectroscopy binding assays: All interaction analyses are performed with a Biacore 2000, Biacore 2000 Control Software v3.2, and BIAevaluation v4.1 analysis software. The PH domain GST-fusion proteins (Akt1, IRS1, and PDK1) are immobilized on a CM5 Sensorchip using Biacore's Amine Coupling Kit to a level of 10,000 Response units (RUs). Small molecule analytes at concentrations ranging from 0.1 to 10 × the predicted KD are injected at a high flow rate (30μL/min). DMSO concentrations in all samples and running buffer are 1% (v/v) or less.
體外活性	作用于BxPC-3時,PHT-427（125-250 mg/kg）對腫瘤生長的抑制率達到80%.作用于BxPC-3 胰腺癌, MCF-7 乳腺癌和A-549 NSCL癌移植瘤時,PHT-427具有明顯的抗腫瘤活性.
體內活性	作用于Panc-1細胞時,PHT-427具有抗增殖效果（IC50：65 μM）。作用于PC-3前列腺癌細胞時,PH-427（10 μM）使p-Ser241-PDPK1和p-Thr308-Akt顯著降低,說明PHT-427可抑制 Akt 和PDKP1。作用于質膜時, PHT-427也抑制Akt 和PDKP1 PH 域易位。PHT-427誘導凋亡,并抑制AKT磷酸化,主要發(fā)生在Ser473殘基,較少發(fā)生在 Thr308 殘基（IC50：6.3 μM）, 對全部AKT 蛋白表達無影響。
存儲條件	Powder: -20°C for 3 years \| In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.
溶解度	DMSO : 45 mg/mL (109.86 mM), Sonication is recommended. 10% DMSO+40% PEG300+5% Tween 80+45% Saline : 2 mg/mL (4.88 mM), Sonication is recommended.
關鍵字	Protein kinase B \| PKB \| PHT-427 \| PHT427 \| PDK1 \| Inhibitor \| inhibit \| CS0223 \| CS 0223 \| Apoptosis \| Akt
相關產品	Formamide \| Urea \| Dimethyl phthalate \| Aceglutamide \| Alginic acid \| Cysteamine hydrochloride \| Metronidazole \| Sildenafil citrate \| Citric Acid Triammonium \| Stavudine \| Tamoxifen \| Ethyl linoleate
相關庫	抑制劑庫 \| 血管生成庫 \| 經典已知活性庫 \| 抗癌活性化合物庫 \| 已知活性化合物庫 \| 激酶抑制劑庫 \| 抗纖維化化合物庫 \| 抗衰老化合物庫 \| HIF-1化合物庫 \| 臨床前化合物庫 \| 免疫/炎癥分子化合物庫 \| 糖酵解化合物庫

關鍵字： PHT 427;CS-0223;TargetMol

公司簡介

TargetMol Chemicals Inc. 總部位于馬薩諸塞州波士頓，致力于為全球生化領域科學家的研究提供專業(yè)的產品和服務。TargetMol?品牌的客戶群分布于40多個國家和地區(qū)，已發(fā)展成為全球知名的化合物庫和小分子化合物研究供應商。 TargetMol?可提供160多種滿足不同需求的化合物庫，以及多種類型的生化試劑產品，包括12000多種抑制劑、16000多種天然產物和各類多肽、抗體、生命科學試劑盒等，此外，我們還建設有CADD（計算機輔助藥物設計）研究中心、藥理實驗室、藥化合成平臺三大技術中心，全方位滿足客戶的定制需求。憑借我們優(yōu)質的產品和服務、快速高效的全球供應鏈和專業(yè)的技術支持，我們將有效幫助您縮短研發(fā)周期，取得更成功的結果。

成立日期	2013-04-18 （14年）	注冊資本	566.265100萬人民幣
員工人數	100-500人	年營業(yè)額	￥ 1億以上
主營行業(yè)	天然產物,生化試劑,分子生物學,分子砌塊,生物技術服務	經營模式	貿易,工廠,試劑,定制,服務

TargetMol中國（陶術生物）

VIP 5年

公司成立：14年
注冊資本：566.265100萬人民幣
企業(yè)類型：有限責任公司(自然人投資或控股)
主營產品：小分子抑制劑、藥物篩選化合物庫、藥物篩選等
公司地址：靜安區(qū)江場三路238號8樓

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內容聲明:
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