化合物 LOX-IN-3 dihydrochloride monohydrate,LOX-IN-3 dihydrochloride monohydrate

化合物 LOX-IN-3 dihydrochloride monohydrate|T61479|TargetMol

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發(fā)貨地	上海
更新日期	2026-06-29

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產(chǎn)品詳情

中文名稱:化合物 LOX-IN-3 dihydrochloride monohydrate	英文名稱:LOX-IN-3 dihydrochloride monohydrate
CAS:2414974-55-1	品牌: TargetMol
產(chǎn)地: 美國	保存條件: Powder: -20°C for 3 years \| In solvent: -80°C for 1 year
產(chǎn)品類別: 抑制劑
貨號: T61479

Product Introduction

Bioactivity

名稱	LOX-IN-3 dihydrochloride monohydrate
描述	LOX-IN-3 dihydrochloride monohydrate (Compound 33) is a lysyl oxidase (LOX) inhibitor with oral activity. It is specifically designed for research purposes in the areas of fibrosis, cancer, and angiogenesis [1].
體外活性	LOX-IN-3 dihydrochloride monohydrate (Compound 33) inhibits the bovine LOX and human LOXL2 activities with IC 50 values of <10 μM and <1 μM, respectively [1]. LOX-IN-3 dihydrochloride monohydrate exhibits sustained inhibition of LOXL1 and LOXL2 [1]. LOX-IN-3 dihydrochloride monohydrate is less active against SSAO/VAP-1 and MAO-B activities [1].
體內(nèi)活性	LOX-IN-3 dihydrochloride monohydrate (Compound 33) (30 mg/kg; orally; once) inhibits lysyl oxidase activity in rats [1]. LOX-IN-3 dihydrochloride monohydrate (10 mg/kg; orally; daily for 14 days) reduces kidney fibrosis in unilateral ureteric obstruction (UUO) mice model [1]. LOX-IN-3 dihydrochloride monohydrate (15 mg/kg; orally; daily for 21 days) reduces lung fibrosis in mice [1]. Animal Model: Male Wistar rats [1] Dosage: 30 mg/kg Administration: Oral administration, single dose Result: Completely abolished lysyl oxidase activity. Plasma concentrations of tested compound are far below the IC 50 after 8 hours, the half-life of recovery is between 2-3 days (ear) and 24 hours (aorta). Animal Model: Unilateral ureteric obstruction (UUO) model of acute kidney fibrosis in mice [1] Dosage: 10 mg/kg Administration: Oral gavage, daily for 14 days Result: Increased kidney weight and thickness and reduced the area of fibrosis. Animal Model: C57Bl/6 mice, Bleomycin-induced lung fibrosis model Dosage: 15 mg/kg Administration: Oral gavage, daily for 21 days Result: Significantly reduced the Ashcroft score and the lung weight.
存儲條件	Powder: -20°C for 3 years \| In solvent: -80°C for 1 year
相關(guān)產(chǎn)品	Amitraz \| β-Aminopropionitrile \| Safinamide \| 1,4-Naphthoquinone \| Hydroxylamine hydrochloride \| Methylene Blue \| Methylene Blue trihydrate \| Phenelzine sulfate \| Isatin \| D-(-)-Quinic acid \| Aminoacetone hydrochloride \| Paeonol

關(guān)鍵字： LOX-IN-3 dihydrochloride monohydrate|TargetMol

公司簡介

TargetMol Chemicals Inc. 總部位于馬薩諸塞州波士頓，致力于為全球生化領(lǐng)域科學家的研究提供專業(yè)的產(chǎn)品和服務。TargetMol?品牌的客戶群分布于40多個國家和地區(qū)，已發(fā)展成為全球知名的化合物庫和小分子化合物研究供應商。 TargetMol?可提供160多種滿足不同需求的化合物庫，以及多種類型的生化試劑產(chǎn)品，包括12000多種抑制劑、16000多種天然產(chǎn)物和各類多肽、抗體、生命科學試劑盒等，此外，我們還建設有CADD（計算機輔助藥物設計）研究中心、藥理實驗室、藥化合成平臺三大技術(shù)中心，全方位滿足客戶的定制需求。憑借我們優(yōu)質(zhì)的產(chǎn)品和服務、快速高效的全球供應鏈和專業(yè)的技術(shù)支持，我們將有效幫助您縮短研發(fā)周期，取得更成功的結(jié)果。

成立日期	2013-04-18 （14年）	注冊資本	566.265100萬人民幣
員工人數(shù)	100-500人	年營業(yè)額	￥ 1億以上
主營行業(yè)	天然產(chǎn)物,生化試劑,分子生物學,分子砌塊,生物技術(shù)服務	經(jīng)營模式	貿(mào)易,工廠,試劑,定制,服務

TargetMol中國（陶術(shù)生物）

VIP 5年

公司成立：14年
注冊資本：566.265100萬人民幣
企業(yè)類型：有限責任公司(自然人投資或控股)
主營產(chǎn)品：小分子抑制劑、藥物篩選化合物庫、藥物篩選等
公司地址：靜安區(qū)江場三路238號8樓

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