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化合物 M4K2234,M4K2234
  • 化合物 M4K2234,M4K2234

化合物 M4K2234|T74660|TargetMol

價(jià)格 497
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最小起訂量 1mg
發(fā)貨地 上海
更新日期 2026-05-08
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產(chǎn)品詳情

中文名稱:化合物 M4K2234英文名稱:M4K2234
CAS:2421141-51-5品牌: TargetMol
產(chǎn)地: 美國(guó)保存條件: Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.
純度規(guī)格: 99.99%產(chǎn)品類別: 抑制劑
貨號(hào): T74660
2026-05-08 化合物 M4K2234 M4K2234 1mg/497RMB 497 TargetMol 美國(guó) Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. 99.99% 抑制劑

Product Introduction

Bioactivity

名稱M4K2234
描述M4K2234 (Compound 26b) is a selective inhibitor of ALK2, displaying IC50 values of 5 nM for ALK2 and 2144 nM for ALK5. As a chemical probe for ALK1 and ALK2 kinases, it is used in mechanistic studies of BMP signaling and in cancer research where dysregulated ALK2 activity is implicated. Its high selectivity profile supports targeted investigations into ALK-mediated pathways.
體外活性在HEK293細(xì)胞模型中,濃度為16 nM 的M4K2234可強(qiáng)效阻斷BMP7介導(dǎo)的報(bào)告基因激活;相較之下,該化合物對(duì)激活素A、TGF-β1分別誘導(dǎo)的CAGA反應(yīng)性報(bào)告基因的抑制活性顯著減弱,抑制效力依次降低50倍和150倍 [1]。 當(dāng)給藥濃度處于0.5–1 μM范圍時(shí),M4K2234在HEK293T細(xì)胞中展現(xiàn)出明確的作用特異性——僅靶向抑制BMP家族配體觸發(fā)的SMAD1/5/8磷酸化過(guò)程,而對(duì)激活素A 或TGF-β1誘導(dǎo)的SMAD2/3磷酸化未產(chǎn)生明顯影響 [1]。 酶動(dòng)力學(xué)檢測(cè)結(jié)果顯示,M4K2234對(duì)ALK1和ALK2具有較強(qiáng)抑制活性,對(duì)應(yīng)的半數(shù)抑制濃度(IC50)分別為7 nM和14 nM;對(duì)ALK6的抑制作用較弱,IC50為88 nM;而對(duì)ALK4/5幾乎無(wú)抑制活性,其IC50大于10,000 nM [1]
體內(nèi)活性M4K2234在小鼠體內(nèi)實(shí)驗(yàn)中表現(xiàn)出良好的藥代動(dòng)力學(xué)特性和顯著的腦部滲透性。在藥代動(dòng)力學(xué)研究中,小鼠口服給藥10 mg/kg后,該化合物顯示出優(yōu)異的生物利用度 [1]。
存儲(chǔ)條件Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.
溶解度DMSO : 80 mg/mL (172.95 mM), Sonication is recommended.
相關(guān)產(chǎn)品ALKBH5-IN-5 | Crizotinib | RepSox | A 83-01 | Lorlatinib | EML4-ALK kinase inhibitor 1 | Alectinib hydrochloride | SB-431542 | Alectinib | ALK-IN-1 | Brigatinib | DMH-1
相關(guān)庫(kù)經(jīng)典已知活性庫(kù) | 抗癌化合物庫(kù) | 已知活性化合物庫(kù) | 激酶抑制劑庫(kù) | 含氟化合物庫(kù) | 酪氨酸激酶分子庫(kù)
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關(guān)鍵字: M4K-2234|||M4K 2234|TargetMol

公司簡(jiǎn)介

TargetMol Chemicals Inc. 總部位于馬薩諸塞州波士頓,致力于為全球生化領(lǐng)域科學(xué)家的研究提供專業(yè)的產(chǎn)品和服務(wù)。TargetMol?品牌的客戶群分布于40多個(gè)國(guó)家和地區(qū),已發(fā)展成為全球知名的化合物庫(kù)和小分子化合物研究供應(yīng)商。 TargetMol?可提供160多種滿足不同需求的化合物庫(kù),以及多種類型的生化試劑產(chǎn)品,包括12000多種抑制劑、16000多種天然產(chǎn)物和各類多肽、抗體、生命科學(xué)試劑盒等,此外,我們還建設(shè)有CADD(計(jì)算機(jī)輔助藥物設(shè)計(jì))研究中心、藥理實(shí)驗(yàn)室、藥化合成平臺(tái)三大技術(shù)中心,全方位滿足客戶的定制需求。 憑借我們優(yōu)質(zhì)的產(chǎn)品和服務(wù)、快速高效的全球供應(yīng)鏈和專業(yè)的技術(shù)支持,我們將有效幫助您縮短研發(fā)周期,取得更成功的結(jié)果。
成立日期 2013-04-18 (14年) 注冊(cè)資本 589.8595萬(wàn)人民幣
員工人數(shù) 100-500人 年?duì)I業(yè)額 ¥ 1億以上
主營(yíng)行業(yè) 中間體,天然產(chǎn)物,生物化工,化學(xué)試劑,生物技術(shù)服務(wù) 經(jīng)營(yíng)模式 貿(mào)易,工廠,試劑,定制,服務(wù)
  • TargetMol中國(guó)(陶術(shù)生物)
VIP 3年
  • 公司成立:14年
  • 注冊(cè)資本:589.8595萬(wàn)人民幣
  • 企業(yè)類型:有限責(zé)任公司(自然人投資或控股)
  • 主營(yíng)產(chǎn)品:抑制劑&激動(dòng)劑,天然產(chǎn)物,重組蛋白,化合物庫(kù),技術(shù)服務(wù)
  • 公司地址:上海市靜安區(qū)江場(chǎng)三路238號(hào)8樓
詢盤

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