一、 基本信息
通用名稱：利司拉德鈉
化學名稱： 2-[[5-溴-4-(4-環(huán)丙基-1-萘)-4H-1,2,4-三唑-3-基]硫代]乙酸
英文名稱：Lesinurad
2-{[5-broMo-4-(4-cyclopropylnaphthalen-1-yl)-4H-1,2,4-triazol-3-yl]sulfanyl}acetic acid
分子式：C17H14BrN3O2S
分子量：404.28
CAS編號： 878672-00-5
適應癥：抗痛風
規(guī)格：250mg 
二、藥理毒理
痛風是由于尿酸單鈉鹽（MSU）在關節(jié)等部位沉積而引起的以關節(jié)炎癥和疼痛為主要特征的疾病，也是困擾人類的最古老的疾病之一。痛風的發(fā)病前提是高尿酸血癥，后者一般是由于尿酸產生過多和或尿酸代謝異常引起。痛風目前已經逐漸發(fā)展為繼高血壓、高血脂和高血糖后的第4種代謝性疾病，其發(fā)病率正迅速增加。尿酸轉運體1（URAT1）是近年來發(fā)現(xiàn)的一個可用于高尿酸血癥和痛風治療的新靶點。URAT1位于腎臟的近曲小管上，負責腎臟中大部分的尿酸重吸收。Lesinurad是美國Ardea生物科學公司研發(fā)的URAT1抑制劑，目前于III期臨床階段。lesinurad最早是由抗病毒藥物REDA806發(fā)展而來，為后者的體內代謝產物。
三、當前，市面上流行的痛風藥物主要是使用了長達50年之久的別嘌呤醇（allopurinol）和5年前上市的非不索坦（febuxostat），但這2種藥物并不適用于所有痛風患者。
Lesinurad，是由阿斯利康公司研發(fā)的新型抗痛風藥，2014年，阿斯利康向歐州藥品管理局(EMA)提交上市申請，2015年1月22日，EMA已接受審查Lesinurad的上市許可申請（MAA），片劑，規(guī)格為200mg。