結腸癌細胞中脫氫肋內酯和 Costunolide 對 Wnt/β-catenin 通路的抑制。

據報道，在散發(fā)性和遺傳性結直腸癌中，90% 的 β-catenin 激活異常。抑制異常激活的 β-catenin 是化療預防和治療結直腸癌的良好策略之一。
方法和結果：
在本研究中，我們從雪蓮根中分離出兩種主要化合物，脫氫內酯 （DCL） 和肋骨內酯 （CL），并研究了它們的抗結直腸癌活性。DCL 和 CL 通過抑制 β-catenin 的核轉位抑制細胞周期蛋白 D1 和存活素。他們還抑制了半乳糖凝集素-3 的核易位，半乳糖凝集素-3 是 SW-480 結腸癌細胞中 β-catenin 的共激活因子之一。此外，DCL 和 CL 通過誘導細胞周期停滯和細胞死亡抑制 SW-480 結腸癌細胞的增殖和存活。
結論：
綜上所述，S. lappa 根的 DCL 和 CL 通過抑制 Wnt/β-catenin 通路具有抗結直腸癌活性。

costunolide 和脫氫肋內酯對人軟組織肉瘤細胞周期、細胞凋亡和 ABC 轉運蛋白表達的影響。

人軟組織肉瘤是一組罕見的惡性腫瘤，在治療失敗后經常表現出化療耐藥性和轉移潛力增加。
方法和結果：
在本研究中，我們研究了使用活性引導分離從 Saussurea lappa 中分離的 costunolide 和 Dehydrocostus 內酯對三種不同來源的軟組織肉瘤細胞系的影響。分析對細胞增殖、細胞周期分布、細胞凋亡誘導和 ABC 轉運蛋白表達的影響。兩種化合物都抑制細胞活力，劑量和時間依賴性。IC50 值范圍為 6.2 μg/mL 至 9.8 μg/mL。用 costunolide 處理的細胞在 24 和 48 小時后顯示細胞周期沒有變化，caspase 3/7 活性很小，并且裂解的 caspase-3 水平較低。脫氫內酯導致 G1 期細胞顯著減少，S 和 G2/M 期細胞增加。此外，它導致增強的 caspase 3/7 活性、caspase-3 裂解和 PARP 裂解，表明細胞凋亡誘導。此外，使用實時 RT-PCR 檢測 costunolide 和 Dehydrocostus 內酯對與多藥耐藥相關的 ATP 結合盒轉運蛋白 （ABCB1/MDR1 、 ABCC1/MRP1 和 ABCG2/BCRP1） 表達的影響。脂肪肉瘤和滑膜肉瘤細胞中 ABCB1/MDR1 和 ABCG2/BCRP1 的表達被脫氫肋內酯顯著下調。
結論：
我們的數據首次表明脫氫肋內酯影響軟組織肉瘤細胞系中的細胞活力、細胞周期分布和 ABC 轉運蛋白表達。此外，它導致 caspase 3/7 活性以及 caspase-3 和 PARP 切割，這些都是細胞凋亡的指標。因此，該化合物可能是開發(fā)針對耐藥性腫瘤的治療劑的有前途的主要候選化合物。

雪蓮根對白紋伊蚊（雙翅目：Culicidae）的精油組成和殺幼蟲活性。

近年來，環(huán)境友好和可生物降解的植物來源天然殺蟲劑作為病媒控制劑的使用再次受到關注。
方法和結果：
本研究的目的是確定源自 Saussurea lappa （菊科） 根的精油和分離成分對 Culicidae 蚊子白紋伊蚊幼蟲的殺幼蟲活性。通過加氫蒸餾獲得 S. lappa 根的精油，并通過氣相色譜 （GC） 和 GC 質譜 （MS） 進行分析。 共鑒定出 39 種 S. lappa 根精油成分。該精油的倍半萜類化合物含量 （79.80%） 高于單萜類化合物 （13.25%）。S. lappa 精油中的主要化合物是脫氫內酯 （46.75%） 、costunolide （9.26%）、8-cedren-13-ol （5.06%） 和 α-姜黃烯 （4.33%）?；谏锘钚远ㄏ蚍旨?，從 S. lappa 精油中分離出 Dehydrocostus 內酯和 costunolide。Dehydrocostus lactone 和 costunolide 對白紋 A. albopictus 表現出很強的殺幼蟲活性，LC（50） 值分別為 2.34 和 3.26 μg/ml，而精油的 LC（50） 值為 12.41 μg/ml。
結論：
結果表明，S. lappa 的精油和兩種分離的成分具有用于控制 A. albopictus 幼蟲的潛力，可用于尋找更新的、 更安全、更有效的天然化合物，如殺幼蟲劑。

脫氫肋內酯中的 α-亞甲基-γ-丁內酯部分負責通過激活 HepG2 細胞中的核因子 E2 相關因子 2 來表達細胞保護性血紅素加氧酶-1。

脫氫肋內酯對成骨細胞 MC3T3-E1 細胞氧化還原變化和 PI3K/Akt/CREB 的影響。

抗霉素 A （AMA） 抑制細胞色素 b 和 c 之間的線粒體電子傳遞鏈。
方法和結果：
在本研究中，我們研究了脫氫肋內酯在 AMA 存在下對成骨細胞 MC3T3-E1 細胞的影響，重點是氧化還原變化和 PI3K/Akt/CREB 信號傳導。AMA 增加硝基酪氨酸水平并降低 NADPH 水平、硫氧還蛋白還原酶、磷酸肌醇 3-激酶 （PI3K） 和 Akt （蛋白激酶 B [PKB]） 的活性，以及磷酸化的 cAMP 反應元件結合蛋白 （CREB）。在 AMA 暴露前用脫氫肋內酯預處理可顯著防止 AMA 誘導的 NADPH 損失、硝基酪氨酸的產生和硫氧還蛋白還原酶失活。此外，脫氫肋內酯增加了 PI3K 和 Akt 的活性，并且 CREB 磷酸化被 AMA 抑制。
結論：
這些結果表明，抗氧化活性和 PI3K/Akt/CREB 激活與脫氫肋內酯對 AMA 誘導的成骨細胞損傷的保護作用有關。

誘導型血紅素加氧酶 （HO）-1 對被認為在多種疾病的發(fā)病機制中起主要作用的氧化劑起作用。α-亞甲基-γ-丁內酯 （CH2-BL） 結構單元是一組天然存在的倍半萜內酯的特征，已知具有多種生物活性。在本研究中，我們評估了具有 CH2-BL 部分的脫氫內酯，CH2-BL 部分是藥用植物雪蓮的生物活性成分之一，作為細胞保護性 HO-1 的誘導劑。
方法和結果：
在 HepG2 細胞中，Dehydrocostus 內酯處理以濃度依賴性方式誘導 HO-1 表達和 HO 活性增加。當細胞與 CH2-BL（脫氫肋內酯的母體結構）一起孵育時，也觀察到類似的結果。相比之下，mokko 內酯（脫氫肋內酯的還原產物）和 α-甲基-γ-丁內酯 （CH3-BL）（mokko 內酯的母體結構）不誘導 HO-1 表達。用脫氫肋內酯或 CH2-BL 預處理 6 小時可保護細胞免受過氧化氫介導的毒性，而 mokko 內酯或 CH3-BL 未能發(fā)揮細胞保護作用。HO-1 小干擾 RNA （siRNA） 對 HO-1 表達的抑制消除了脫氫肋內酯或 CH2-BL 提供的細胞保護。此外，脫氫肋內酯引起核因子 E2 相關因子 2 （Nrf2） 的核積累，并增加抗氧化反應元件 （ARE） 的啟動子活性。使用 Nrf2 siRNA，證實 Nrf2 激活有助于脫氫內酯或 CH2-BL 的細胞保護性 HO-1 表達。
結論：
總的來說，我們的研究結果表明，脫氫肋內酯中的 CH2-BL 部分增加了 HepG2 細胞對氧化損傷的細胞抵抗力，可能是通過 Nrf2/ARE 依賴性 HO-1 表達。