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2-氯-N-[4-氯-3-(2-吡啶基)苯基]-4-(甲磺?;?苯甲酰胺,2-Chloro-N-[4-chloro-3-(2-pyridinyl)phenyl]-4-(methylsulfonyl)benzamide

2-氯-N-[4-氯-3-(2-吡啶基)苯基]-4-(甲磺酰基)苯甲酰胺

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發(fā)貨地 四川
更新日期 2018-11-01

產(chǎn)品詳情

中文名稱:2-氯-N-[4-氯-3-(2-吡啶基)苯基]-4-(甲磺酰基)苯甲酰胺英文名稱:2-Chloro-N-[4-chloro-3-(2-pyridinyl)phenyl]-4-(methylsulfonyl)benzamide
CAS:879085-55-9有效期: 一年
保存條件: 室溫純度規(guī)格: 97%
2018-11-01 2-氯-N-[4-氯-3-(2-吡啶基)苯基]-4-(甲磺?;?苯甲酰胺 2-Chloro-N-[4-chloro-3-(2-pyridinyl)phenyl]-4-(methylsulfonyl)benzamide RMB 一年 室溫 97%

GDC-0449 (同義名:Hh-Antag691, RG-3616, Vismodegib, Erivedge®)是一種有效的,新型的,特異性的hedgehog抑制劑,IC50為3 nM。GDC-0449也抑制P-gp作用,IC50為3.0μM [1]。GDC-0449 通過阻斷Hh-配體細(xì)胞表面受體PTCH 和/或SMO的活性從而抑制Hh通路,該通路在組織生長和修復(fù)中發(fā)揮關(guān)鍵作用。SMO活性受抑制使得轉(zhuǎn)錄因子GLI功能失活,從而抑制調(diào)節(jié)腫瘤生長中Hh信號的基因表達(dá)[2]。GDC-0449與SMO更強(qiáng)的結(jié)合力更強(qiáng),抑制Shh的功能比cyclopamine強(qiáng)10倍以上。比GDC-0449對兩個(gè)ABC轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白ABCG2/BCRP和ABCB1/Pgp顯示出非常強(qiáng)的抑制活性,IC50分別是1.4 和3.0 μM。ABC轉(zhuǎn)運(yùn)體的過表達(dá)與多種藥物的耐受性密切相關(guān)[3]。2011年6月GDC-0449處于轉(zhuǎn)移性結(jié)腸癌,小細(xì)胞肺癌,晚期胃癌,胰腺癌,髓母細(xì)胞瘤和軟骨肉瘤的臨床實(shí)驗(yàn)階段,目前已經(jīng)受許可用來治療治療基底細(xì)胞瘤(BCC),藥名是Vismodegib(商業(yè)名Erivedge)。

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公司簡介

平和安康醫(yī)藥科技有限公司成立于2004年12月,是一家集藥品研發(fā)、委托加工、銷售及食用品代理為一體的醫(yī)藥公司,總部設(shè)在杭州,在成都、南京、昆明、曲靖等地設(shè)有子公司和分支機(jī)構(gòu)。公司擁有覆蓋江浙云等地的渠道銷售渠道和業(yè)務(wù)中心。公司直屬子公司曲靖平和安康醫(yī)藥保健有限公司成立于2008年,是通過國家GSP認(rèn)證的醫(yī)藥經(jīng)營企業(yè),隨著代理品種不斷的增加,營業(yè)額也在逐年穩(wěn)步的增長。 2012年公司在成都高新區(qū)天河孵化園成立藥品科研中心,多年來,公司不斷加大自主研發(fā)力度,與四川抗癌研發(fā)中心和四川大學(xué)等權(quán)威科研機(jī)構(gòu)、知名學(xué)府緊密合作,目前已擁有多項(xiàng)自主科研技術(shù)專利。
成立日期 注冊資本
員工人數(shù) 年?duì)I業(yè)額
主營行業(yè) 合成材料中間體,原料藥,維生素類 經(jīng)營模式 試劑,定制,服務(wù)
  • 平和安康醫(yī)藥科技有限公司
普通會員
  • 公司成立:暫無
  • 注冊資本:暫無
  • 企業(yè)類型:暫無
  • 主營產(chǎn)品:暫無
  • 公司地址:成都市武侯區(qū)武科西四路
詢盤

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