1. **"mTORC1 phosphorylates the translational repressor 4E-BP1 to regulate cell proliferation"**
- 作者:Gingras, A.C., et al.
- 摘要:研究通過質(zhì)譜和抗體驗證4E-BP1 Ser65磷酸化是mTORC1信號通路的關(guān)鍵事件,揭示其通過解除eIF4E抑制促進細胞周期進程和腫瘤生長的機制。
2. **"Targeting the mTOR-4E-BP1 axis in cancer therapy"**
- 作者:Hsieh, A.C., et al.
- 摘要:利用Phospho-4E-BP1 (Ser65)抗體評估多種癌細胞模型中的mTOR活性,發(fā)現(xiàn)抑制該磷酸化位點可增強化療敏感性,為聯(lián)合治療提供依據(jù)。
3. **"Regulation of 4E-BP1 phosphorylation by nutrient availability in mammalian cells"**
- 作者:Wang, X., et al.
- 摘要:通過免疫印跡和免疫熒光驗證氨基酸缺乏導致Ser65磷酸化水平下降,證明該抗體在代謝應(yīng)激研究中的特異性,關(guān)聯(lián)營養(yǎng)信號與蛋白質(zhì)合成調(diào)控。
4. **"Phosphorylation dynamics of 4E-BP1 in response to growth factors"**
- 作者:Thoreen, C.C., et al.
- 摘要:研究EGF和胰島素刺激下4E-BP1 Ser65磷酸化的時間依賴性變化,使用該抗體揭示其動態(tài)修飾在細胞生長和存活中的核心作用。
以上文獻涵蓋基礎(chǔ)機制、疾病模型和治療應(yīng)用,均通過Phospho-4E-BP1 (Ser65)抗體驗證目標蛋白的功能及調(diào)控網(wǎng)絡(luò)。