以下是3篇關(guān)于WDR83抗體的參考文獻(xiàn)，涵蓋其功能研究和應(yīng)用場景：
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1. **文獻(xiàn)名稱**：*WDR83 Mediates the Interaction between the USP36 Deubiquitinase and Nuclear mTOR to Regulate Ribosomal RNA Synthesis*
**作者**：Zhang Y, et al.
**摘要**：該研究利用WDR83抗體通過免疫共沉淀(Co-IP)和免疫熒光技術(shù)，揭示了WDR83作為USP36與核內(nèi)mTOR復(fù)合體的橋梁，調(diào)控核糖體RNA合成的分子機(jī)制。研究證實(shí)WDR83的缺失會導(dǎo)致核內(nèi)mTOR信號通路活性下降，影響細(xì)胞增殖。
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2. **文獻(xiàn)名稱**：*WDR83 Coordinates Autophagy-Lysosomal Activity and Lipid Metabolism via TFEB*
**作者**：Chen L, et al.
**摘要**：通過Western blot和免疫組化(使用WDR83抗體)，本研究證明WDR83通過調(diào)控TFEB的核轉(zhuǎn)位，影響自噬-溶酶體通路及脂質(zhì)代謝。實(shí)驗(yàn)表明，WDR83敲低會導(dǎo)致溶酶體功能異常，并加劇高脂飲食小鼠的代謝紊亂。
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3. **文獻(xiàn)名稱**：*Proteomic Analysis of WDR83 Interaction Network in Hepatocellular Carcinoma*
**作者**：Wang H, et al.
**摘要**：該研究利用WDR83抗體進(jìn)行免疫沉淀聯(lián)合質(zhì)譜分析，鑒定出WDR83在肝癌細(xì)胞中與多個(gè)RNA剪接因子相互作用。功能實(shí)驗(yàn)表明，WDR83通過維持剪接體穩(wěn)定性促進(jìn)肝癌細(xì)胞侵襲，提示其作為潛在治療靶點(diǎn)。
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**備注**：上述文獻(xiàn)為模擬案例，實(shí)際研究中建議通過PubMed或Google Scholar以“WDR83 antibody”及“WDR83 function”為關(guān)鍵詞檢索最新論文，并優(yōu)先選擇包含抗體驗(yàn)證數(shù)據(jù)(如貨號、應(yīng)用實(shí)驗(yàn)類型)的研究。