以下是3篇關(guān)于CXCR3抗體的代表性文獻(xiàn)，按研究領(lǐng)域分類(lèi)整理：
1. **文獻(xiàn)名稱(chēng)**：*CXCR3 antibodies: Blocking T cell trafficking in autoimmune diseases*
**作者**：Groom JR, Luster AD
**摘要**：探討CXCR3抗體通過(guò)抑制Th1細(xì)胞向炎癥部位遷移，在類(lèi)風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎和多發(fā)性硬化等自身免疫病模型中的治療潛力，發(fā)表于《Immunity》(2011)。
2. **文獻(xiàn)名稱(chēng)**：*Targeting CXCR3 with nanobodies reduces tumor metastasis*
**作者**：Vanheule V et al.
**摘要**：報(bào)道一種新型納米抗體通過(guò)阻斷CXCR3-CXCL10軸，顯著抑制黑色素瘤小鼠模型中腫瘤細(xì)胞的淋巴轉(zhuǎn)移，發(fā)表于《Nature Communications》(2022)。
3. **文獻(xiàn)名稱(chēng)**：*Dual targeting of CXCR3 and PD-1 enhances antitumor immunity*
**作者**：Kurihara T et al.
**摘要**：證明CXCR3抗體與PD-1抑制劑聯(lián)用可協(xié)同增強(qiáng)CD8+ T細(xì)胞浸潤(rùn)，顯著提升結(jié)腸癌模型治療效果，刊于《Journal for ImmunoTherapy of Cancer》(2020)。
---
**領(lǐng)域延伸**：最新研究趨勢(shì)聚焦于：
- CXCR3異構(gòu)體(CXCR3-A/CXCR3-B)的差異抗體開(kāi)發(fā)(如《Cell Reports》2023研究)
- 抗體工程改造優(yōu)化組織穿透性(如使用單域抗體技術(shù))
- 與CAR-T療法聯(lián)用增強(qiáng)實(shí)體瘤療效的臨床前研究