"HCC70人乳腺導管癌細胞代次低|培養(yǎng)基|送STR圖譜

傳代比例：1:2-1:4(首次傳代建議1:2)

生長特性：貼壁生長

【細胞培養(yǎng)經驗分享】啟蒙老師的重要性：一般進實驗室都有師兄師姐帶著做，他們就是你做細胞的啟蒙老師。他們的操作手法、細節(jié)、理論講解就成了你操作的準則，如營養(yǎng)液、細胞瓶的擺放位置、滅菌處理程序、開蓋手法、細胞吹打手法等等。要學會他們的正確操作，在第一次的時候就要重視。像養(yǎng)孩子一樣養(yǎng)細胞，細胞有時真的很脆弱，最好每天都去看看它，以防止出現培養(yǎng)箱缺水、缺二氧化碳、停電、溫度不夠等異常現象，也好及時解決這些意外，避免重復實驗帶來的更大痛苦。好細胞要及時保種：細胞要分批傳代，這樣即使有一批出了問題，還有一批備用的。像后者一般人可能不容易做到。但這是我血的教訓，有一次細胞污染了，全軍覆沒。當時可后悔沒有保種。細胞跟人一樣，不同的細胞，培養(yǎng)特性是不一樣的。培養(yǎng)過程中要細細體會，不同細胞系使用不同的培養(yǎng)基和血清。

換液周期：每周2-3次

2008 Cells;背景說明：宮頸鱗癌；女性;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁;形態(tài)特性：詳見產品說明書;相關產品有：T241細胞、1301細胞、SK-Col-1細胞

MC3T3-E1(C4) Cells;背景說明：詳見相關文獻介紹;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁或懸浮，詳見產品說明書部分;形態(tài)特性：詳見產品說明書;相關產品有：FHCRC subclone 11細胞、PC 61.5.3細胞、P388D1細胞

CL1 Cells;背景說明：肺癌；男性;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁;形態(tài)特性：詳見產品說明書;相關產品有：BEL 7404細胞、HEL-92細胞、MiaPaCa-2細胞

HCC70人乳腺導管癌細胞代次低|培養(yǎng)基|送STR圖譜

背景信息：詳見相關文獻介紹

┈訂┈購(技術服務)┈熱┈線：1┈3┈6┈4┈1┈9┈3┈0┈7┈9┈1【微信同號】┈Q┈Q：3┈1┈8┈0┈8┈0┈7┈3┈2┈4；

DSMZ菌株保藏中心成立于1969年，是德國的國家菌種保藏中心。該中心一直致力于細菌、真菌、質粒、抗菌素、人體和動物細胞、植物病毒等的分類、鑒定和保藏工作。DSMZ菌種保藏中心是歐洲規(guī)模最大的生物資源中心，保藏有動物細胞500多株。Riken BRC成立于1920年，是英國的國家菌種保藏中心。該中心一直致力于細菌、真菌、植物病毒等的分類、鑒定和保藏工作。日本Riken BRC(Riken生物資源保藏中心)是全球三大典型培養(yǎng)物收集中心之一。Riken保藏中心提供了很多細胞系。在世界范圍內，這些細胞系，都在醫(yī)學、科學和獸醫(yī)中具有重要意義。Riken生物資源中心支持了各種學術、健康、食品和獸醫(yī)機構的研究工作，并在世界各地不同組織的微生物實驗室和研究機構中使用。

產品包裝：復蘇發(fā)貨：T25培養(yǎng)瓶(一瓶)或凍存發(fā)貨：1ml凍存管(兩支)

來源說明：細胞主要來源ATCC、ECACC、DSMZ、RIKEN等細胞庫

HCC70人乳腺導管癌細胞代次低|培養(yǎng)基|送STR圖譜

物種來源：人源、鼠源等其它物種來源

SW962 Cells;背景說明：詳見相關文獻介紹;傳代方法：１：３-１：６傳代，２-３天換液１次。;生長特性：貼壁生長;形態(tài)特性：混合;相關產品有：A375.S2細胞、HTR-8/SVneo細胞、3T6-Swiss albino細胞

L-540 Cells;背景說明：霍奇金淋巴瘤；女性;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：懸浮;形態(tài)特性：詳見產品說明書;相關產品有：FRO 81-2細胞、NCI-H2405細胞、RL-95-2細胞

Hs 870.T Cells;背景說明：詳見相關文獻介紹;傳代方法：１：２—１：３傳代；每周換液２-３次;生長特性：貼壁生長;形態(tài)特性：成纖維細胞;相關產品有：RPVSMC細胞、MRC5細胞、KYSE510細胞

P30/OHK Cells;背景說明：詳見相關文獻介紹;傳代方法：１０^５ cells/６０mm dish;生長特性：懸浮生長;形態(tài)特性：淋巴母細胞;相關產品有：WSU-HN13細胞、LCD細胞、PAEC細胞

┈訂┈購(技術服務)┈熱┈線：1┈3┈6┈4┈1┈9┈3┈0┈7┈9┈1【微信同號】┈Q┈Q：3┈1┈8┈0┈8┈0┈7┈3┈2┈4；

形態(tài)特性：上皮細胞樣

細胞傳代培養(yǎng)實驗：體外培養(yǎng)的原代細胞或細胞株要在體外持續(xù)地培養(yǎng)就必須傳代，以便獲得穩(wěn)定的細胞株或得到大量的同種細胞，并維持細胞種的延續(xù)。培養(yǎng)的細胞形成單層匯合以后，由于密度過大生存空間不足而引起營養(yǎng)枯竭，將培養(yǎng)的細胞分散，從容器中取出，以１:２或１:３以上的比率轉移到另外的容器中進行培養(yǎng)，即為傳代培養(yǎng)；細胞“一代”指從細胞接種到分離再培養(yǎng)的一段期間，與細胞世代或倍增不同。在一代中，細胞培增３～６次。細胞傳代后，一般經過三個階段：游離期、指數增生期和停止期。常用細胞分裂指數表示細胞增殖的旺盛程度，即細胞群的分裂相數/１００個細胞。一般細胞分裂指數介于０.２％～０.５％，腫瘤細胞可達３～５％；細胞接種２～３天分裂增殖旺盛，是活力ZuiHAO時期，稱指數增生期(對數生長期)，適宜進行各種試驗。實驗步驟：１.將長成的培養(yǎng)細胞從二氧化碳培養(yǎng)箱中取出，在超凈工作臺中倒掉瓶內的培養(yǎng)，加入少許消化。(以面蓋住細胞為宜)，靜置５～１０分鐘。２.在倒置鏡下觀察被消化的細胞，如果細胞變圓，相互之間不再連接成片，這時應立即在超凈臺中將消化倒掉，加入３～５ml新鮮培養(yǎng)，吹打，制成細胞懸。３.將細胞懸吸出２ml左右，加到另一個培養(yǎng)瓶中并向每個瓶中分別加３ml左右培養(yǎng)，蓋HAO瓶塞，送回二氧化碳培養(yǎng)箱中，繼續(xù)進行培養(yǎng)。一般情況，傳代后的細胞在２小時左右就能附著在培養(yǎng)瓶壁上，２～４天就可在瓶內形成單層，需要再次進行傳代。

Clone 166 Cells;背景說明：血管內皮;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁;形態(tài)特性：詳見產品說明書;相關產品有：CCD-33Co細胞、COLO 320F細胞、SV40 MES 13細胞

NCI-H889 Cells;背景說明：詳見相關文獻介紹;傳代方法：每周換液２-３次;生長特性：貼壁或懸浮，詳見產品說明書部分;形態(tài)特性：上皮細胞;相關產品有：P3 88 D1細胞、MCF.10A細胞、BCAP37細胞

MB39 Cells;背景說明：腦瘤;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁;形態(tài)特性：詳見產品說明書;相關產品有：Mc Ardle 7777細胞、JROECL 19細胞、NIH-3T3-L1細胞

SUDHL6 Cells;背景說明：詳見相關文獻介紹;傳代方法：１：３—１：６傳代，３—４天換液１次;生長特性：懸浮生長 ;形態(tài)特性：淋巴母細胞樣;相關產品有：H841細胞、RAOEC細胞、ATN-1細胞

L02 Cells;背景說明：詳見相關文獻介紹;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁或懸浮，詳見產品說明書部分;形態(tài)特性：詳見產品說明書;相關產品有：NCI-H1651細胞、NCI-H1435細胞、B958細胞

A375S2 Cells;背景說明：詳見相關文獻介紹;傳代方法：１：２傳代;生長特性：貼壁生長;形態(tài)特性：上皮樣;相關產品有：H1341細胞、PANC 1005細胞、PNT1-a細胞

H-1581 Cells;背景說明：詳見相關文獻介紹;傳代方法：每周換液２次。;生長特性：混合型;形態(tài)特性：上皮樣;相關產品有：NCI-H841細胞、HLE細胞、YH細胞

UCLA-SO-M14 Cells;背景說明：詳見相關文獻介紹;傳代方法：１：３傳代;生長特性：混合生長;形態(tài)特性：詳見產品說明書;相關產品有：C22細胞、NCIH1563細胞、MLE 12細胞

H2141 Cells;背景說明：詳見相關文獻介紹;傳代方法：３-４天換液１次。;生長特性：懸浮生長;形態(tài)特性：聚團懸浮;相關產品有：Reuber H-35細胞、LP-1細胞、NCI-Hut 125細胞

COV504 Cells;背景說明：詳見相關文獻介紹;傳代方法：１：２傳代;生長特性：貼壁生長;形態(tài)特性：上皮細胞;相關產品有：H341細胞、Rh30細胞、Hs 27細胞

NCIH460 Cells;背景說明：該細胞１９８２年由A.F.Gazdar建系，源自一位患有大細胞肺癌的男性的胸腔積液。該細胞角蛋白、波形蛋白陽性。;傳代方法：１：２傳代;生長特性：貼壁生長;形態(tài)特性：上皮樣;相關產品有：Panc02-H0細胞、COLO-357細胞、NCIH292細胞

SF 763 Cells;背景說明：詳見相關文獻介紹;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁或懸浮，詳見產品說明書部分;形態(tài)特性：詳見產品說明書;相關產品有：GM2131細胞、RD細胞、HT-29細胞

HCEC-12 Cells;背景說明：詳見相關文獻介紹;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁或懸浮，詳見產品說明書部分;形態(tài)特性：詳見產品說明書;相關產品有：GM-637細胞、HSF2細胞、Normal Rat Kidney-49F細胞

ATDC5 Cells;背景說明：詳見相關文獻介紹;傳代方法：消化３-５分鐘，１：２,３天內可長滿;生長特性：貼壁生長;形態(tài)特性：詳見產品說明書;相關產品有：L23/P細胞、RGC-6細胞、Calf Pulmonary Artery 47細胞

SCC9 Cells;背景說明：詳見相關文獻介紹;傳代方法：１：２傳代;生長特性：貼壁生長;形態(tài)特性：上皮樣;相關產品有：NCI-H2135細胞、CCD-841-CoTr細胞、NIH:OVCAR-10細胞

LNCaP FGC Cells;背景說明：人前列腺癌細胞LNCaP克隆FGC是從一位５０歲白人男性(血型B+)的左鎖骨淋巴結針刺活檢中分離，該患者經確診為前列腺癌轉移。 這株細胞對５-α-二睪酮(生長調節(jié)子和酸性脂酶產物)有響應。這株細胞并不形成一致的單層，而是形成集落，在傳代時可以用滴管反復吹吸打碎。它們僅僅輕輕地吸附在基底上，不形成匯合，很快使培養(yǎng)基變酸。生長很慢。傳代后４８小時內不應擾動。當培養(yǎng)瓶封包后，多數細胞從培養(yǎng)瓶底分離，懸浮在培養(yǎng)基中。收到后，在通常培養(yǎng)單層細胞的條件下培養(yǎng)２４到４８小時，以合細胞再貼壁。;傳代方法：消化３-５分鐘。１：２。３天內可長滿。;生長特性：貼壁生長;形態(tài)特性：上皮細胞;相關產品有：H446細胞、SMC-1細胞、H1092細胞

NH6 Cells;背景說明：詳見相關文獻介紹;傳代方法：１：２傳代；每周換液２-３次;生長特性：貼壁生長;形態(tài)特性：成纖維細胞;相關產品有：MonoMac6細胞、WERI細胞、HDQ-P1細胞

638-F1 Cells(提供STR鑒定圖譜)

Abcam MCF-7 ACTA2 KO Cells(提供STR鑒定圖譜)

ARAC-8D Cells(提供STR鑒定圖譜)

BayGenomics ES cell line RRM121 Cells(提供STR鑒定圖譜)

BayGenomics ES cell line XN886 Cells(提供STR鑒定圖譜)

cAMP Hunter CHO-K1 XCR1 Gi Cells(提供STR鑒定圖譜)

DA00771 Cells(提供STR鑒定圖譜)

DA05261 Cells(提供STR鑒定圖譜)

GEN3 Cells(提供STR鑒定圖譜)

CCC-HEL-1 Cells;背景說明：詳見相關文獻介紹;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁或懸浮，詳見產品說明書部分;形態(tài)特性：詳見產品說明書;相關產品有：SF763細胞、MDA.MB.231細胞、WM-266-mel細胞

HCC70人乳腺導管癌細胞代次低|培養(yǎng)基|送STR圖譜

OP-9 Cells;背景說明：骨髓基質；C５７BL/６ x C３H;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁;形態(tài)特性：詳見產品說明書;相關產品有：MADB-106細胞、RERF-LCMS細胞、Y3-Ag1.2.3細胞

MCA205 Cells;背景說明：纖維肉瘤;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁;形態(tài)特性：詳見產品說明書;相關產品有：JB-6細胞、COLO 320DM細胞、293c18細胞

CCRF/CEM-C7 Cells;背景說明：急性T淋巴細胞白血??；女性;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：懸浮;形態(tài)特性：詳見產品說明書;相關產品有：SLMT-1細胞、COLO206細胞、SCCVII/St細胞

SKHEP-1 Cells;背景說明：SK-HEP-１細胞系已被鑒定為內皮來源。該細胞系為異倍體女性人（XX），染色體在亞三倍體范圍內。在裸鼠中，它能形成與肝癌相一致的大細胞癌;傳代方法：１：３傳代，２-３天換液一次;生長特性：貼壁生長;形態(tài)特性：上皮樣;相關產品有：SNT-8細胞、NCI-H1436細胞、Human Microvascular Endothelial Cell line-1細胞

PSN-1 Cells;背景說明：詳見相關文獻介紹;傳代方法：１：２-１：６傳代，２-３天換液１次。;生長特性：貼壁生長;形態(tài)特性：上皮細胞;相關產品有：BJ1細胞、NB-19細胞、293E細胞

1A-4246 Cells(提供STR鑒定圖譜)

MAVER1 Cells;背景說明：詳見相關文獻介紹;傳代方法：１：３-１：５傳代；２-３天換液１次。;生長特性：懸浮生長;形態(tài)特性：淋巴母細胞;相關產品有：SNU-761細胞、HuNS1細胞、FF-WT-BJ細胞

MSCs（mUCMSCs） Cells;背景說明：詳見相關文獻介紹;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁或懸浮，詳見產品說明書部分;形態(tài)特性：詳見產品說明書;相關產品有：NCIH64細胞、NIH:OVCAR4細胞、MD Anderson-Metastatic Breast-231細胞

HPAF/CD18 Cells;背景說明：詳見相關文獻介紹;傳代方法：１：２傳代;生長特性：貼壁生長;形態(tài)特性：詳見產品說明書;相關產品有：MUS-M1細胞、PANC 813細胞、BSC-40細胞

NCIH128 Cells;背景說明：小細胞肺癌；胸腔積液轉移；男性;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁;形態(tài)特性：詳見產品說明書;相關產品有：MC3T3, E1 subgroup-4 clone細胞、EBTr (NBL-4)細胞、G361mel細胞

D283 Med Cells;背景說明：詳見相關文獻介紹;傳代方法：每周換液２-３次。;生長特性：懸浮細胞的多細胞聚集體，和一些貼壁 Cells;形態(tài)特性：上皮細胞;相關產品有：253JB-V細胞、L 428細胞、BC3H1細胞

SU-DHL-5 Cells;背景說明：詳見相關文獻介紹;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁或懸浮，詳見產品說明書部分;形態(tài)特性：詳見產品說明書;相關產品有：WiDr-TC細胞、PC3-M細胞、MCA 38細胞

EL 4 Cells;背景說明：EL４是從用９,１０-二甲基-１,２-并蒽在C５７BL小鼠中誘導的淋巴瘤中建立的。 能抗０.１ mM 化可的松，對２０ mcg/ml PHA敏感。 還有一個亞株(EL４.IL-２, ATCC TIB-１８１)可以生成高水平的IL-２。 檢測表明肢骨發(fā)育畸形病毒(鼠痘)陰性。;傳代方法：１：２傳代;生長特性：懸浮生長;形態(tài)特性：詳見產品說明書;相關產品有：L5178Y細胞、Hs 294T細胞、HuH-28細胞

MCF7-CTRL Cells;背景說明：MCF-７細胞保留了多個分化了的乳腺上皮的特性，包括：能通過胞質雌激素受體加工雌二醇并能形成圓形復合物（domes）。該細胞含有Tx-４癌基因。腫瘤壞死因子α（TNFalpha）可以抑制MCF-７細胞的生長?？勾萍に靥幚砑毎苷{變IGFBP＇S的分泌。;傳代方法：１：２傳代，３-４天長滿;生長特性：貼壁生長;形態(tài)特性：上皮樣;相關產品有：SK HEP-1細胞、RS411細胞、Caco-2細胞

GM10663 Cells(提供STR鑒定圖譜)

HAP1 CD81 (-) 9 Cells(提供STR鑒定圖譜)

LM TK negative Cells;背景說明：詳見相關文獻介紹;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁或懸浮，詳見產品說明書部分;形態(tài)特性：詳見產品說明書;相關產品有：SW1088細胞、P3J細胞、HR1K細胞

NCI-H2286 Cells;背景說明：詳見相關文獻介紹;傳代方法：１：２-１：４傳代；每周換液２次。;生長特性：貼壁生長;形態(tài)特性：橢圓形;相關產品有：SBC-5細胞、OVCAR.4細胞、NTera2/D1細胞

CF Pac1 Cells;背景說明：詳見相關文獻介紹;傳代方法：１：３-１０傳代；２-３天換液１次。;生長特性：貼壁生長;形態(tài)特性：上皮細胞;相關產品有：bEND.3細胞、32D-Cl3細胞、HCC-1588細胞

LNCaP subline C4-2 Cells;背景說明：前列腺癌；左鎖骨上淋巴結轉移；男性;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁;形態(tài)特性：詳見產品說明書;相關產品有：Swiss3T3細胞、SK_HEP1細胞、CHO/dhFr-細胞

MD Anderson-Metastatic Breast-468 Cells;背景說明：該細胞是１９７７年由CailleauR等從一位患有轉移性乳腺癌的５１歲黑人女性的胸腔積液中分離得到的。雖然供體組織的G６PD等位基因雜合，但此細胞株始終表現為G６PDA表型。P５３基因２７３位密碼子存在G→A突變，從而導致Arg→His替代。每個細胞上存在１×１０６個EGF受體。;傳代方法：１：２-１：４傳代；２-３天換液１次;生長特性：貼壁生長;形態(tài)特性：上皮樣;相關產品有：YH-13細胞、SLK細胞、NCIH1869細胞

HEK293FT Cells;背景說明：該細胞穩(wěn)定表達SV４０大T抗原，并且促進最適病毒產物的產生。;傳代方法：１：２傳代;生長特性：懸浮生長;形態(tài)特性：圓形;相關產品有：U-87-MG細胞、251MG細胞、B16F10細胞

G519 Cells;背景說明：詳見相關文獻介紹;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁或懸浮，詳見產品說明書部分;形態(tài)特性：詳見產品說明書;相關產品有：NCI H747細胞、OVCAR-432細胞、GTL 16細胞

HO1N1 Cells;背景說明：詳見相關文獻介紹;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁生長;形態(tài)特性：上皮樣;相關產品有：Case 3細胞、Clone M-3細胞、VMM5A細胞

HG03906 Cells(提供STR鑒定圖譜)

IM-9-P32 Cells(提供STR鑒定圖譜)

LTPA Cells(提供STR鑒定圖譜)

ND01606 Cells(提供STR鑒定圖譜)

PCC4-AzaR Cells(提供STR鑒定圖譜)

Ubigene MCF-7 NCOA3 KO Cells(提供STR鑒定圖譜)

YD-9 Cells(提供STR鑒定圖譜)

HAP1 SP140 (-) 2 Cells(提供STR鑒定圖譜)

HDF-a Cells;背景說明：詳見相關文獻介紹;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁或懸浮，詳見產品說明書部分;形態(tài)特性：詳見產品說明書;相關產品有：MDA-330細胞、HCC-38細胞、MILE SVEN 1細胞

MM1-S Cells;背景說明：詳見相關文獻介紹;傳代方法：１：２-１：４傳代，２-３天換液１次。;生長特性：混合生長;形態(tài)特性：淋巴母細胞樣;相關產品有：NR8383細胞、L-M (TK-)細胞、UMRC2細胞

Mahlavu Cells;背景說明：肝癌；女性;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁;形態(tài)特性：詳見產品說明書;相關產品有：Sp2/0-Ag14細胞、MB468細胞、HO-1-N-1細胞

DLD-1 Cells;背景說明：DLD-１是１９７７-１９７９年間D.L.Dexter和同事分離的兩株結直腸腺癌細胞株中的一株。在ATCC和其它地方進行的DNAfingerprinting和染色體組型分析表明這株細胞與HCT-１５(CCL-２２５)相似，說明這兩者是來自同一個人的不同克隆。他們的遺傳起源可通過DNAfingerprinting證實，但染色體組型分析顯示它們缺乏染色體標記一致改變或數目上一致改變。細胞的CSAp陰性(CSAp-)。DLD-１細胞的p５３抗原表達呈陽性(p５３抗原產生了一個C->;傳代方法：消化５分鐘。１：２。４-５天長滿。;生長特性：貼壁生長;形態(tài)特性：上皮細胞樣;相關產品有：HCC1419細胞、BGC-823細胞、LS1034細胞

SUM-52 Cells;背景說明：乳腺癌；胸腔積液轉移；女性;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁;形態(tài)特性：詳見產品說明書;相關產品有：AG 9細胞、B16/F0細胞、HCC 2185細胞

SUM-52 Cells;背景說明：乳腺癌；胸腔積液轉移；女性;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁;形態(tài)特性：詳見產品說明書;相關產品有：AG 9細胞、B16/F0細胞、HCC 2185細胞

HT-29 Cells;背景說明：該細胞是１９６４年由FoghJ用移植培養(yǎng)方法和含１５%FBS的F１２培養(yǎng)液從原發(fā)性腫瘤分離的。近來，已建株的培養(yǎng)細胞用含血清的McCoy＇s５a培養(yǎng)基培養(yǎng)。該細胞系在裸鼠中成瘤，也能在類固醇處理的地鼠中成瘤。該細胞可合成IgA、CEA、TGFβ結合蛋白和黏液素；表達尿激酶受體，但沒有檢測到血漿酶原活性；不表達CD４，但細胞表面表達半乳糖神經酰胺（HIV的可能替代受體）。該細胞系癌基因c-myc、K-ras、H-ras、N-ras、Myb、sis、fos陽性；p５３基因過表達，并且在２７３位密碼子處發(fā);傳代方法：１：２傳代;生長特性：貼壁生長;形態(tài)特性：上皮樣;相關產品有：HS578細胞、HBL-1 [Human diffuse large B-cell lymphoma]細胞、HcerEpic細胞

WM115mel Cells;背景說明：黑色素瘤；女性;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁;形態(tài)特性：詳見產品說明書;相關產品有：Panc203細胞、HTori-3.1細胞、UCLA RO-81A-1細胞

EB2 Cells;背景說明：詳見相關文獻介紹;傳代方法：４ X １０５ cells/mL and maintain at between ４ X １０５ and １ X １０６ cells/mL.，每２-３天換液;生長特性：懸浮生長 ;形態(tài)特性：淋巴母細胞樣;相關產品有：CX1細胞、786O細胞、NCIH524細胞

H82sclc Cells;背景說明：詳見相關文獻介紹;傳代方法：１：２—１：５傳代，每周換液２-３次;生長特性：懸浮生長;形態(tài)特性：上皮細胞;相關產品有：Y 1細胞、SCC-4細胞、Pro-5WgaRI3C細胞

SUM-190 Cells;背景說明：乳腺癌；女性;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁;形態(tài)特性：詳見產品說明書;相關產品有：NCI-H1355細胞、FL62891細胞、Oka-C1細胞

SUM-149PT Cells;背景說明：乳腺癌；女性;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁;形態(tài)特性：詳見產品說明書;相關產品有：AU 565細胞、LIM 1215細胞、HEYA8細胞

NCIH211 Cells;背景說明：詳見相關文獻介紹;傳代方法：３-４天換液１次。;生長特性：懸浮生長;形態(tài)特性：詳見產品說明書;相關產品有：NIH:OVCAR-10細胞、MDA-361細胞、NCI-H740細胞

A 549 Cells;背景說明：詳見相關文獻介紹;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁或懸浮，詳見產品說明書部分;形態(tài)特性：詳見產品說明書;相關產品有：HLEC-SRA 01/04細胞、MMAc-SF細胞、MSB1細胞

UCLA SO M21 Cells;背景說明：黑色素瘤；女性;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁;形態(tài)特性：詳見產品說明書;相關產品有：MAVER-1細胞、Mono Mac 6細胞、SF-295細胞

SCRP2506i Cells(提供STR鑒定圖譜)

H-1781 Cells;背景說明：詳見相關文獻介紹;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁或懸浮，詳見產品說明書部分;形態(tài)特性：詳見產品說明書;相關產品有：RD-2細胞、CHG-5細胞、HSC4細胞

HCMEC(BL12-H) Cells;背景說明：結腸微血管；內皮 Cells;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁;形態(tài)特性：詳見產品說明書;相關產品有：OVCAR10細胞、NCI-H1404細胞、AMO-1細胞

VSC4.1 Cells;背景說明：神經元瘤;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁;形態(tài)特性：詳見產品說明書;相關產品有：UCH-1細胞、KE-37細胞、118 MG細胞

NCI H157 Cells;背景說明：詳見相關文獻介紹;傳代方法：１：２傳代;生長特性：貼壁生長　;形態(tài)特性：詳見產品說明書;相關產品有：Hs-606-T細胞、HPAF/CD18細胞、KGN細胞

JOSK-M Cells;背景說明：急性單核細胞白血??；男性;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：懸浮;形態(tài)特性：詳見產品說明書;相關產品有：SKNO-1細胞、Colo699細胞、HcaF細胞

RAW-264.7 Cells;背景說明：單核巨噬細胞白血病；雄性；BALB/c;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁;形態(tài)特性：詳見產品說明書;相關產品有：HCC1937細胞、G361細胞、NCIH2029細胞

HCC70人乳腺導管癌細胞代次低|培養(yǎng)基|送STR圖譜

32D.3 Cells;背景說明：骨髓淋巴瘤；C３H/HeJ;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：懸浮;形態(tài)特性：詳見產品說明書;相關產品有：TKB-1細胞、Hs 636.T細胞、Capan1細胞

C4-2B Cells;背景說明：前列腺癌；左鎖骨上淋巴結轉移；男性;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁;形態(tài)特性：詳見產品說明書;相關產品有：H-II-E-C3細胞、FRO81-2細胞、LCD細胞

MS-751 Cells;背景說明：這株細胞是J. Sykes于１９７４年建立的（參考ATCC HTB-３３）。有報告稱MS７５１細胞含有人乳頭狀瘤病毒１８ (HPV-１８)序列。[２２９９５] [２３１８０]后來發(fā)現MS７５１細胞包含HPV-４５基因組的一部分，而其中E６/E７區(qū)域表達呈poly(A)+RNA的形式。[４９７２１];傳代方法：１：２傳代;生長特性：貼壁生長;形態(tài)特性：上皮細胞樣;相關產品有：H-1184細胞、COLO.205細胞、H847細胞

C33 Cells;背景說明：C-３３A細胞株是N. Auersperg從宮頸癌切片中建立的一系列細胞株(參見ATCC CRL-１５９４和ATCC CRL-１５９５)中的一株。 細胞一開始就表現出亞二倍體核型及上皮細胞形態(tài)。 連續(xù)傳代可以觀察到核型不穩(wěn)定。 存在成視網膜細胞瘤蛋白(pRB)，但大小不正常。 P５３表達上調，且有一個２７３位密碼子的點突變導致Arg -> Cys的替換。 人乳頭瘤病毒DNA及RNA陰性。;傳代方法：１：２傳代;生長特性：貼壁生長;形態(tài)特性：上皮細胞樣;相關產品有：2B4細胞、BCaP 37細胞、OVCAR-10細胞

JTC-28 Cells;背景說明：詳見相關文獻介紹;傳代方法：１：２傳代。３天內可長滿。;生長特性：貼壁生長;形態(tài)特性：上皮細胞;相關產品有：G 292 Clone A 141B1細胞、Human Embryonic Skin細胞、NB9細胞

C3H/10T1/2 Cells;背景說明：詳見相關文獻介紹;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁或懸浮，詳見產品說明書部分;形態(tài)特性：詳見產品說明書;相關產品有：JIMT-1細胞、SNU-869細胞、G361mel細胞

KPL-4 Cells;背景說明：炎性乳腺癌；胸腔積液轉移；女性;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁;形態(tài)特性：詳見產品說明書;相關產品有：LS-180細胞、Rat1細胞、WM35細胞

NCIH378 Cells;背景說明：小細胞肺癌；胸腔積液轉移；女性;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁;形態(tài)特性：詳見產品說明書;相關產品有：SCLC-21H細胞、DMS 153細胞、NPA87細胞

BayGenomics ES cell line CSJ295 Cells(提供STR鑒定圖譜)

BayGenomics ES cell line TEA134 Cells(提供STR鑒定圖譜)

CCRC-M33 Cells(提供STR鑒定圖譜)

M5/114.15.2 Cells(提供STR鑒定圖譜)

RME-5-1 Cells(提供STR鑒定圖譜)

SR-3Y1-2 Cells(提供STR鑒定圖譜)

" "PubMed=17157791; DOI=10.1016/j.ccr.2006.10.008; PMCID=PMC2730521

Neve R.M., Chin K., Fridlyand J., Yeh J., Baehner F.L., Fevr T., Clark L., Bayani N., Coppe J.-P., Tong F., Speed T., Spellman P.T., DeVries S., Lapuk A., Wang N.J., Kuo W.-L., Stilwell J.L., Pinkel D., Albertson D.G., Waldman F.M., McCormick F., Dickson R.B., Johnson M.D., Lippman M.E., Ethier S.P., Gazdar A.F., Gray J.W.

A collection of breast cancer cell lines for the study of functionally distinct cancer subtypes.

Cancer Cell 10:515-527(2006)

PubMed=18516279; DOI=10.1016/j.molonc.2007.02.004; PMCID=PMC2391005

Kenny P.A., Lee G.Y., Myers C.A., Neve R.M., Semeiks J.R., Spellman P.T., Lorenz K., Lee E.H., Barcellos-Hoff M.H., Petersen O.W., Gray J.W., Bissell M.J.

The morphologies of breast cancer cell lines in three-dimensional assays correlate with their profiles of gene expression.

Mol. Oncol. 1:84-96(2007)

PubMed=19582160; DOI=10.1371/journal.pone.0006146; PMCID=PMC2702084

Kao J., Salari K., Bocanegra M., Choi Y.-L., Girard L., Gandhi J., Kwei K.A., Hernandez-Boussard T., Wang P., Gazdar A.F., Minna J.D., Pollack J.R.

Molecular profiling of breast cancer cell lines defines relevant tumor models and provides a resource for cancer gene discovery.

PLoS ONE 4:E6146-E6146(2009)

PubMed=20164919; DOI=10.1038/nature08768; PMCID=PMC3145113

Bignell G.R., Greenman C.D., Davies H.R., Butler A.P., Edkins S., Andrews J.M., Buck G., Chen L., Beare D., Latimer C., Widaa S., Hinton J., Fahey C., Fu B.-Y., Swamy S., Dalgliesh G.L., Teh B.T., Deloukas P., Yang F.-T., Campbell P.J., Futreal P.A., Stratton M.R.

Signatures of mutation and selection in the cancer genome.

Nature 463:893-898(2010)

PubMed=20215515; DOI=10.1158/0008-5472.CAN-09-3458; PMCID=PMC2881662

Rothenberg S.M., Mohapatra G., Rivera M.N., Winokur D., Greninger P., Nitta M., Sadow P.M., Sooriyakumar G., Brannigan B.W., Ulman M.J., Perera R.M., Wang R., Tam A., Ma X.-J., Erlander M., Sgroi D.C., Rocco J.W., Lingen M.W., Cohen E.E.W., Louis D.N., Settleman J., Haber D.A.

A genome-wide screen for microdeletions reveals disruption of polarity complex genes in diverse human cancers.

Cancer Res. 70:2158-2164(2010)

PubMed=20679594; DOI=10.1093/jnci/djq279; PMCID=PMC2935474

Gazdar A.F., Girard L., Lockwood W.W., Lam W.L., Minna J.D.

Lung cancer cell lines as tools for biomedical discovery and research.

J. Natl. Cancer Inst. 102:1310-1321(2010)

PubMed=22460905; DOI=10.1038/nature11003; PMCID=PMC3320027

Barretina J.G., Caponigro G., Stransky N., Venkatesan K., Margolin A.A., Kim S., Wilson C.J., Lehar J., Kryukov G.V., Sonkin D., Reddy A., Liu M., Murray L., Berger M.F., Monahan J.E., Morais P., Meltzer J., Korejwa A., Jane-Valbuena J., Mapa F.A., Thibault J., Bric-Furlong E., Raman P., Shipway A., Engels I.H., Cheng J., Yu G.-Y.K., Yu J.-J., Aspesi P. Jr., de Silva M., Jagtap K., Jones M.D., Wang L., Hatton C., Palescandolo E., Gupta S., Mahan S., Sougnez C., Onofrio R.C., Liefeld T., MacConaill L.E., Winckler W., Reich M., Li N.-X., Mesirov J.P., Gabriel S.B., Getz G., Ardlie K., Chan V., Myer V.E., Weber B.L., Porter J., Warmuth M., Finan P., Harris J.L., Meyerson M.L., Golub T.R., Morrissey M.P., Sellers W.R., Schlegel R., Garraway L.A.

The Cancer Cell Line Encyclopedia enables predictive modelling of anticancer drug sensitivity.

Nature 483:603-607(2012)

PubMed=23151021; DOI=10.1186/1471-2164-13-619; PMCID=PMC3546428

Grigoriadis A., Mackay A., Noel E., Wu P.-J., Natrajan R., Frankum J., Reis-Filho J.S., Tutt A.

Molecular characterisation of cell line models for triple-negative breast cancers.

BMC Genomics 13:619.1-619.14(2012)

PubMed=23601657; DOI=10.1186/bcr3415; PMCID=PMC3672661

Riaz M., van Jaarsveld M.T.M., Hollestelle A., Prager-van der Smissen W.J.C., Heine A.A.J., Boersma A.W.M., Liu J.-J., Helmijr J.C.A., Ozturk B., Smid M., Wiemer E.A.C., Foekens J.A., Martens J.W.M.

miRNA expression profiling of 51 human breast cancer cell lines reveals subtype and driver mutation-specific miRNAs.

Breast Cancer Res. 15:R33.1-R33.17(2013)

PubMed=24094812; DOI=10.1016/j.ccr.2013.08.020; PMCID=PMC3931310

Timmerman L.A., Holton T., Yuneva M., Louie R.J., Padro M., Daemen A., Hu M., Chan D.A., Ethier S.P., van 't Veer L.J., Polyak K., McCormick F., Gray J.W.

Glutamine sensitivity analysis identifies the xCT antiporter as a common triple-negative breast tumor therapeutic target.

Cancer Cell 24:450-465(2013)

PubMed=24176112; DOI=10.1186/gb-2013-14-10-r110; PMCID=PMC3937590

Daemen A., Griffith O.L., Heiser L.M., Wang N.J., Enache O.M., Sanborn Z., Pepin F., Durinck S., Korkola J.E., Griffith M., Hur J.S., Huh N., Chung J., Cope L., Fackler M.J., Umbricht C.B., Sukumar S., Seth P., Sume V.P., Jakkula L.R., Lu Y.-L., Mills G.B., Cho R.J., Collisson E.A., van 't Veer L.J., Spellman P.T., Gray J.W.

Modeling precision treatment of breast cancer.

Genome Biol. 14:R110.1-R110.14(2013)

PubMed=25960936; DOI=10.4161/21624011.2014.954893; PMCID=PMC4355981

Boegel S., Lower M., Bukur T., Sahin U., Castle J.C.

A catalog of HLA type, HLA expression, and neo-epitope candidates in human cancer cell lines.

OncoImmunology 3:e954893.1-e954893.12(2014)

PubMed=25984343; DOI=10.1038/sdata.2014.35; PMCID=PMC4432652

Cowley G.S., Weir B.A., Vazquez F., Tamayo P., Scott J.A., Rusin S., East-Seletsky A., Ali L.D., Gerath W.F.J., Pantel S.E., Lizotte P.H., Jiang G.-Z., Hsiao J., Tsherniak A., Dwinell E., Aoyama S., Okamoto M., Harrington W., Gelfand E.T., Green T.M., Tomko M.J., Gopal S., Wong T.C., Li H.-B., Howell S., Stransky N., Liefeld T., Jang D., Bistline J., Meyers B.H., Armstrong S.A., Anderson K.C., Stegmaier K., Reich M., Pellman D., Boehm J.S., Mesirov J.P., Golub T.R., Root D.E., Hahn W.C.

Parallel genome-scale loss of function screens in 216 cancer cell lines for the identification of context-specific genetic dependencies.

Sci. Data 1:140035-140035(2014)

PubMed=25485619; DOI=10.1038/nbt.3080

Klijn C., Durinck S., Stawiski E.W., Haverty P.M., Jiang Z.-S., Liu H.-B., Degenhardt J., Mayba O., Gnad F., Liu J.-F., Pau G., Reeder J., Cao Y., Mukhyala K., Selvaraj S.K., Yu M.-M., Zynda G.J., Brauer M.J., Wu T.D., Gentleman R.C., Manning G., Yauch R.L., Bourgon R., Stokoe D., Modrusan Z., Neve R.M., de Sauvage F.J., Settleman J., Seshagiri S., Zhang Z.-M.

A comprehensive transcriptional portrait of human cancer cell lines.

Nat. Biotechnol. 33:306-312(2015)

PubMed=25877200; DOI=10.1038/nature14397

Yu M., Selvaraj S.K., Liang-Chu M.M.Y., Aghajani S., Busse M., Yuan J., Lee G., Peale F.V., Klijn C., Bourgon R., Kaminker J.S., Neve R.M.

A resource for cell line authentication, annotation and quality control.

Nature 520:307-311(2015)

PubMed=26589293; DOI=10.1186/s13073-015-0240-5; PMCID=PMC4653878

Scholtalbers J., Boegel S., Bukur T., Byl M., Goerges S., Sorn P., Loewer M., Sahin U., Castle J.C.

TCLP: an online cancer cell line catalogue integrating HLA type, predicted neo-epitopes, virus and gene expression.

Genome Med. 7:118.1-118.7(2015)

PubMed=27397505; DOI=10.1016/j.cell.2016.06.017; PMCID=PMC4967469

Iorio F., Knijnenburg T.A., Vis D.J., Bignell G.R., Menden M.P., Schubert M., Aben N., Goncalves E., Barthorpe S., Lightfoot H., Cokelaer T., Greninger P., van Dyk E., Chang H., de Silva H., Heyn H., Deng X.-M., Egan R.K., Liu Q.-S., Miroo T., Mitropoulos X., Richardson L., Wang J.-H., Zhang T.-H., Moran S., Sayols S., Soleimani M., Tamborero D., Lopez-Bigas N., Ross-Macdonald P., Esteller M., Gray N.S., Haber D.A., Stratton M.R., Benes C.H., Wessels L.F.A., Saez-Rodriguez J., McDermott U., Garnett M.J.

A landscape of pharmacogenomic interactions in cancer.

Cell 166:740-754(2016)

PubMed=28196595; DOI=10.1016/j.ccell.2017.01.005; PMCID=PMC5501076

Li J., Zhao W., Akbani R., Liu W.-B., Ju Z.-L., Ling S.-Y., Vellano C.P., Roebuck P., Yu Q.-H., Eterovic A.K., Byers L.A., Davies M.A., Deng W.-L., Gopal Y.N.V., Chen G., von Euw E.M., Slamon D.J., Conklin D., Heymach J.V., Gazdar A.F., Minna J.D., Myers J.N., Lu Y.-L., Mills G.B., Liang H.

Characterization of human cancer cell lines by reverse-phase protein arrays.

Cancer Cell 31:225-239(2017)

PubMed=28287265; DOI=10.1021/acs.jproteome.6b00470; PMCID=PMC5557415

Yen T.-Y., Bowen S., Yen R., Piryatinska A., Macher B.A., Timpe L.C.

Glycoproteins in claudin-low breast cancer cell lines have a unique expression profile.

J. Proteome Res. 16:1391-1400(2017)

PubMed=28889351; DOI=10.1007/s10549-017-4496-x

Saunus J.M., Smart C.E., Kutasovic J.R., Johnston R.L., Kalita-de Croft P., Miranda M., Rozali E.N., Vargas A.C., Reid L.E., Lorsy E., Cocciardi S., Seidens T., McCart Reed A.E., Dalley A.J., Wockner L.F., Johnson J., Sarkar D., Askarian-Amiri M.E., Simpson P.T., Khanna K.K., Chenevix-Trench G., Al-Ejeh F., Lakhani S.R.

Multidimensional phenotyping of breast cancer cell lines to guide preclinical research.

Breast Cancer Res. Treat. 167:289-301(2018)

PubMed=29473000; DOI=10.7717/peerj.4340; PMCID=PMC5817938

Jogalekar M.P., Serrano E.E.

Morphometric analysis of a triple negative breast cancer cell line in hydrogel and monolayer culture environments.

PeerJ 6:e4340.1-e4340.20(2018)

PubMed=30894373; DOI=10.1158/0008-5472.CAN-18-2747; PMCID=PMC6445675

Dutil J., Chen Z.-H., Monteiro A.N.A., Teer J.K., Eschrich S.A.

An interactive resource to probe genetic diversity and estimated ancestry in cancer cell lines.

Cancer Res. 79:1263-1273(2019)

PubMed=30971826; DOI=10.1038/s41586-019-1103-9

Behan F.M., Iorio F., Picco G., Goncalves E., Beaver C.M., Migliardi G., Santos R., Rao Y., Sassi F., Pinnelli M., Ansari R., Harper S., Jackson D.A., McRae R., Pooley R., Wilkinson P., van der Meer D.J., Dow D., Buser-Doepner C.A., Bertotti A., Trusolino L., Stronach E.A., Saez-Rodriguez J., Yusa K., Garnett M.J.

Prioritization of cancer therapeutic targets using CRISPR-Cas9 screens.

Nature 568:511-516(2019)"