方法和結(jié)果：在活性氧 （ROS） 中具有最高反應(yīng)性的羥基自由基是通過 L-酪氨酸-酪氨酸酶反應(yīng)產(chǎn)生的。因此，黑色素生成可能會誘導(dǎo)皮膚氧化應(yīng)激。熊果苷（對羥基苯基-β-D-吡喃葡萄糖苷）是一種眾所周知的酪氨酸酶抑制劑，已被廣泛用于皮膚美白目的。本研究的目的是檢查熊果苷是否可以通過與其底物 L-酪氨酸和 L-DOPA 的酪氨酸酶反應(yīng)抑制羥基自由基的產(chǎn)生。 羥基自由基是通過電子自旋共振-自旋捕獲技術(shù)確定的，是通過以濃度依賴性方式向酪氨酸酶中加入 L-酪氨酸和 L-DOPA 來產(chǎn)生的。熊果苷可以抑制兩個反應(yīng)中羥基自由基的產(chǎn)生。結(jié)論：據(jù)推測，熊果苷除了在化妝品中作為美白劑的功能外，還可以緩解皮膚中黑色素生成途徑產(chǎn)生的氧化應(yīng)激。
熊果苷（對苯二酚-β-D-吡喃葡萄糖苷）存在于各種食用植物中。它的糖苷配基，對苯二酚，具有致突變性和致癌性。方法和結(jié)果：我們研究了在人類胃腸道遇到的條件下是否可以釋放對苯二酚。熊果苷在人工胃液中穩(wěn)定。來自 9 名人類受試者的糞便漿液將熊果苷 （2 mM） 完全轉(zhuǎn)化為對苯二酚。研究的 9 種代表性人類腸道物種中的 4 種，即 Eubacterium ramulus、Enterococcus casseliflavus、Bacteroides distasonis 和 Bifidobacterium adolescentis，去糖基化熊果苷的速率分別為 21.08、16.62、8.43 和 3.59 nmol x min（-1） x （mg 蛋白）（-1）。相比之下，來自小腸粘膜的勻漿和來自結(jié)腸粘膜的胞質(zhì)部分以極低的速率去糖基化熊果苷：分別為 0.50 和 0.09 nmol x min（-1） x（mg 蛋白）（-1）。與對苯二酚不同，熊果苷在沒有激活系統(tǒng)的情況下不會在中國倉鼠 V79 細胞中誘導(dǎo)基因突變。然而，在來自 E. ramulus 或 B. distasonis 的胞質(zhì)組分存在下，熊果苷具有很強的誘變性。來自大腸桿菌的胞質(zhì)部分，顯示沒有熊果苷糖苷酶活性，在該模型系統(tǒng)中無法激活熊果苷。結(jié)論：結(jié)腸粘膜附近的腸道細菌從熊果苷中釋放近端誘變劑對苯二酚可能構(gòu)成潛在風(fēng)險。
Turnera diffusa Willd.ex Schult.已用于治療多種人類疾病，包括消化性潰瘍。 目前的研究試圖在兩種潰瘍模型上評估熊果苷的抗?jié)兓钚裕?strong _istranslated="1" style="margin: 0px; padding: 0px; border: 0px; color: rgb(252, 206, 3);">熊果苷是 Turnera diffusa 的主要成分。已經(jīng)研究了脂質(zhì)過氧化、一氧化氮、IL-6、IL-10、TNF-α 和粘液屏障機制的可能參與。方法和結(jié)果：熊果苷對潰瘍指數(shù)、胃液酸度、粘液含量和組織化學(xué)、大體和組織學(xué)胃病變、一氧化氮、細胞因子水平 （IL-6 、 IL-10 和 TNF-α） 和硫代巴比妥酸反應(yīng)物質(zhì) （TBARS） 的影響，在阿司匹林或乙醇誘導(dǎo)的體內(nèi)潰瘍中進行評估。還在嚙齒動物模型中檢查了熊果苷的急性毒性。MTT 法用于評估該化合物對正常肝細胞 （WRL-68） 的細胞毒性。 用熊果苷或奧美拉唑預(yù)處理可保護胃粘膜，表現(xiàn)為潰瘍面積和粘膜內(nèi)容物減少，水腫、炎癥和白細胞浸潤減少或不存在。熊果苷顯著 （P<0.05） 降低升高的 TBARS 水平進入胃勻漿。熊果苷對 NO 沒有顯著抑制。這種天然化合物調(diào)節(jié)了白細胞介素 6、白細胞介素 10 和 TNF α的水平。未觀察到熊果苷的體外或體內(nèi)毒性。結(jié)論：因此可以得出結(jié)論，Turnera diffusa 具有抗?jié)兓钚?，這可能歸因于熊果苷的脂質(zhì)過氧化抑制、免疫調(diào)節(jié)和抗氧化機制，而不是一氧化氮炎癥途徑的干預(yù)。
熊果苷存在于 Arctostaphylos 屬中，是一種抗氧化劑和脫色劑。本研究旨在驗證熊果苷的抗炎作用。方法和結(jié)果：使用脂多糖 （LPS） 刺激的小鼠 BV2 小膠質(zhì)細胞模型研究熊果苷的抗炎特性。作為炎癥參數(shù)，評估一氧化氮 （NO） 、誘導(dǎo)型 NO 合酶 （iNOS） 、環(huán)氧合酶-2 （COX-2） 、腫瘤壞死因子-α （TNF-α）、白細胞介素-1β （IL-1β） 、單核細胞趨化蛋白-1 （MCP-1） 和白細胞介素-6 （IL-6） 的產(chǎn)生。我們還檢測了 ninjurin1 （Ninj1） 的表達和 BV2 細胞的粘附活性。最后，我們分析了核因子-κB （NF-κB） 信號通路的激活。熊果苷以劑量依賴性方式抑制 LPS 誘導(dǎo)的 NO 產(chǎn)生以及 iNOS 和 COX-2 的表達，而不會引起細胞毒性。熊果苷還顯著減少了促炎細胞因子（包括 IL-1β 和 TNF-α）以及其他炎癥相關(guān)基因（如 MCP-1 和 IL-6）的產(chǎn)生。此外，熊果苷抑制 BV2 細胞的粘附活性和 LPS 刺激的小鼠 BV2 細胞中重要粘附分子 Ninj1 的表達。此外，熊果苷抑制核易位和 NF-κB 的轉(zhuǎn)錄活性。結(jié)論：綜上所述，我們的結(jié)果表明熊果苷可能有助于治療 BV2 小膠質(zhì)細胞活化響應(yīng) LPS 刺激的炎癥和有害作用。
熊果苷是一種酪氨酸酶抑制劑，被廣泛用作人體皮膚美白劑。本研究調(diào)查了通過超聲勻漿從日本梨 （Pyrus pyrifolia cv. Kousui） 樹修剪的廢棄樹枝中提取熊果苷的最佳條件。在樹枝以及葉子、莖、果皮和果肉中測量熊果苷含量。
497-76-7是熊果苷的CAS號，以下是對熊果苷的詳細介紹：
中文名：熊果苷；熊果甙；對羥基苯-beta-D-吡喃葡糖苷；對苯二酚-beta-D-葡萄糖苷
英文名：Arbutin
別名：4-Hydroxyphenyl-beta-D-glucopyranoside；p-Arbutin
分子式：C12H16O7
分子量：272.25
CAS登錄號：497-76-7
外觀：白色針狀結(jié)晶或白色結(jié)晶性粉末
熔點：195~201oC（不同來源數(shù)據(jù)略有差異）
水溶性：可溶，10~15g/100mL at 20oC
密度：約1.3582（rough estimate）或1.556 g/cm3（不同來源數(shù)據(jù)）
沸點：375.31°C (rough estimate)或561.6oC（不同來源數(shù)據(jù)）
旋光度：[α]/D -64.0±2.0°, c = 3 in H2O
酸度系數(shù)（pKa）：10.10±0.15（Predicted）
熊果苷主要萃取自杜鵑花科植物熊果葉中，也可通過化學(xué)合成方法制得。
提取方法通常包括將熊果葉粉碎、沖洗干凈后加水煮沸，抽提并減壓濃縮，再加入甲醇使其溶解，濾除甲醇不溶物，減壓回收甲醇后得到熊果苷粗品。經(jīng)過進一步純化，如活性炭脫色、過濾、重結(jié)晶等步驟，可得到熊果苷純品。
化妝品：熊果苷能夠抑制酪氨酸酶的活性，阻止黑色素的生成，從而減少皮膚色素沉積，祛除色斑和雀斑。因此，它常被用作化妝品中的美白成分，如護膚霜、祛斑霜等。
醫(yī)藥：熊果苷還具有殺菌、消炎的作用，可用于制作燒燙傷藥和腸道消炎藥等。此外，它還被用作利尿劑、泌尿系統(tǒng)抗感染藥以及彩色攝影顯影穩(wěn)定劑。
熊果苷在化妝品中的使用通常是安全的，但應(yīng)注意控制產(chǎn)品的pH值，避免在酸性環(huán)境下分解。
在使用含有熊果苷的化妝品時，如出現(xiàn)皮膚不適或過敏反應(yīng)，應(yīng)立即停用并就醫(yī)。
熊果苷應(yīng)儲存在低溫、冷藏、避光、密封、干燥的環(huán)境中，以保持其穩(wěn)定性和活性。
綜上所述，497-76-7（熊果苷）是一種具有多種功效的化學(xué)物質(zhì)，在化妝品和醫(yī)藥領(lǐng)域有著廣泛的應(yīng)用。在使用時，應(yīng)注意其安全性和儲存條件，以確保產(chǎn)品的質(zhì)量和效果。
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