"Calu-1人肺癌復(fù)蘇細胞保種中心|帶STR證書

傳代比例：1:2-1:4(首次傳代建議1:2)

生長特性：貼壁生長

細胞傳代培養(yǎng)實驗：體外培養(yǎng)的原代細胞或細胞株要在體外持續(xù)地培養(yǎng)就必須傳代，以便獲得穩(wěn)定的細胞株或得到大量的同種細胞，并維持細胞種的延續(xù)。培養(yǎng)的細胞形成單層匯合以后，由于密度過大生存空間不足而引起營養(yǎng)枯竭，將培養(yǎng)的細胞分散，從容器中取出，以１:２或１:３以上的比率轉(zhuǎn)移到另外的容器中進行培養(yǎng)，即為傳代培養(yǎng)；細胞“一代”指從細胞接種到分離再培養(yǎng)的一段期間，與細胞世代或倍增不同。在一代中，細胞培增３～６次。細胞傳代后，一般經(jīng)過三個階段：游離期、指數(shù)增生期和停止期。常用細胞分裂指數(shù)表示細胞增殖的旺盛程度，即細胞群的分裂相數(shù)/１００個細胞。一般細胞分裂指數(shù)介于０.２％～０.５％，腫瘤細胞可達３～５％；細胞接種２～３天分裂增殖旺盛，是活力ZuiHAO時期，稱指數(shù)增生期(對數(shù)生長期)，適宜進行各種試驗。實驗步驟：１.將長成的培養(yǎng)細胞從二氧化碳培養(yǎng)箱中取出，在超凈工作臺中倒掉瓶內(nèi)的培養(yǎng)，加入少許消化。(以面蓋住細胞為宜)，靜置５～１０分鐘。２.在倒置鏡下觀察被消化的細胞，如果細胞變圓，相互之間不再連接成片，這時應(yīng)立即在超凈臺中將消化倒掉，加入３～５ml新鮮培養(yǎng)，吹打，制成細胞懸。３.將細胞懸吸出２ml左右，加到另一個培養(yǎng)瓶中并向每個瓶中分別加３ml左右培養(yǎng)，蓋HAO瓶塞，送回二氧化碳培養(yǎng)箱中，繼續(xù)進行培養(yǎng)。一般情況，傳代后的細胞在２小時左右就能附著在培養(yǎng)瓶壁上，２～４天就可在瓶內(nèi)形成單層，需要再次進行傳代。

換液周期：每周2-3次

SK UT 1 Cells;背景說明：詳見相關(guān)文獻介紹;傳代方法：１：４-１：１２傳代，２天換液１次。;生長特性：貼壁生長;形態(tài)特性：上皮細胞;相關(guān)產(chǎn)品有：SNU216細胞、HD11細胞、MN60細胞

PK-136 Cells;背景說明：詳見相關(guān)文獻介紹;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁或懸浮，詳見產(chǎn)品說明書部分;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：NCI-H1876細胞、NCI-H295細胞、DHL-8細胞

TE-7 Cells;背景說明：食管鱗癌；男性;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：Human Intestinal Epithelial Cell-6細胞、MGH-UI細胞、H2291細胞

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背景信息：是一種人非小細胞肺癌(Non-small-cell lung carcinoma, NSCLC)細胞系，最初分離自一名47歲白人男性表皮樣癌（鱗狀細胞癌）患者的腫瘤組織。

【細胞培養(yǎng)經(jīng)驗分享】啟蒙老師的重要性：一般進實驗室都有師兄師姐帶著做，他們就是你做細胞的啟蒙老師。他們的操作手法、細節(jié)、理論講解就成了你操作的準則，如營養(yǎng)液、細胞瓶的擺放位置、滅菌處理程序、開蓋手法、細胞吹打手法等等。要學(xué)會他們的正確操作，在第一次的時候就要重視。像養(yǎng)孩子一樣養(yǎng)細胞，細胞有時真的很脆弱，最好每天都去看看它，以防止出現(xiàn)培養(yǎng)箱缺水、缺二氧化碳、停電、溫度不夠等異?，F(xiàn)象，也好及時解決這些意外，避免重復(fù)實驗帶來的更大痛苦。好細胞要及時保種：細胞要分批傳代，這樣即使有一批出了問題，還有一批備用的。像后者一般人可能不容易做到。但這是我血的教訓(xùn)，有一次細胞污染了，全軍覆沒。當(dāng)時可后悔沒有保種。細胞跟人一樣，不同的細胞，培養(yǎng)特性是不一樣的。培養(yǎng)過程中要細細體會，不同細胞系使用不同的培養(yǎng)基和血清。

產(chǎn)品包裝：復(fù)蘇發(fā)貨：T25培養(yǎng)瓶(一瓶)或凍存發(fā)貨：1ml凍存管(兩支)

來源說明：細胞主要來源ATCC、ECACC、DSMZ、RIKEN等細胞庫

SNU-216 Cells;背景說明：詳見相關(guān)文獻介紹;傳代方法：１：２傳代;生長特性：貼壁生長　;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：MHCC97-L細胞、JVM-3細胞、M-NFS-60細胞

NCIH1755 Cells;背景說明：詳見相關(guān)文獻介紹;傳代方法：１：２傳代;生長特性：貼壁生長;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：FET細胞、RGM-1細胞、MILE SVEN1細胞

SKBR-3 Cells;背景說明：這株細胞源自胸水。沒有病毒顆粒。亞顯微結(jié)構(gòu)特征包括微絲和橋粒，肝糖原顆粒，大溶酶體，成束的細胞質(zhì)纖絲。SK-BR-３細胞株過表達HER２/c-erb-２基因產(chǎn)物。;傳代方法：消化３-５分鐘，１：２,３天內(nèi)可長滿;生長特性：貼壁生長;形態(tài)特性：上皮樣;相關(guān)產(chǎn)品有：RPMI 1846細胞、NCIH2085細胞、RT-BM-1細胞

LNCaP subline C4-2 Cells;背景說明：前列腺癌；左鎖骨上淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移；男性;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：Swiss3T3細胞、SK_HEP1細胞、CHO/dhFr-細胞

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物種來源：人源、鼠源等其它物種來源

形態(tài)特性：上皮細胞樣

實驗室細胞培養(yǎng)基知識簡介：干粉培養(yǎng)基：以前大部分實驗室都是用干粉培養(yǎng)基，但配制過程就較為繁瑣，要溶解、調(diào)pH值，過濾，過程中可能會產(chǎn)生一些濃度誤差，而且有些實驗室的水質(zhì)并不理想，所以培養(yǎng)的效果會有差異。如果使用體培養(yǎng)基，這種人為的誤差會減少，因為畢竟是大批量工業(yè)化生產(chǎn)的，批間差會很小。大家是不是感覺體培養(yǎng)基會貴很多，以前是這樣，但現(xiàn)在大家都認同了；無血清培養(yǎng)基(Serum-Free Media)，通常以SFM表示，顧名思義，就是在細胞培養(yǎng)中不需要添加血清，但是在某些應(yīng)用中可能要添加生長因子或細胞因子。無血清培養(yǎng)基中添加了血清的主要成分：粘附因子、生長因子、必需的營養(yǎng)物質(zhì)和激素等，能減少上述血清帶來的不利因素，使細胞培養(yǎng)的條件更穩(wěn)定。但它也不是完美的，從有血清培養(yǎng)過渡到無血清培養(yǎng)的條件并不像想象中那么直截了當(dāng)。處于發(fā)育的不同分化階段的細胞(例如干細胞與定向前體細胞相比)需要不同的配方，對生長因子和細胞因子的選擇尤為重要。而且在去除血清的同時，也去除了一些血清蛋白具有的保護、解毒作用，因此對試劑、水的純度和儀器清潔度的要求更GAO。另外，它的價格也比普通的培養(yǎng)基貴很多。

JB-6 Cells;背景說明：表皮；自發(fā)永生；BALB/c;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：H322細胞、NCIH740細胞、COLO 824細胞

CA46 Cells;背景說明：該細胞源自Burkitt＇s淋巴瘤患者的B淋巴細胞，EBNA、Fc陰性。;傳代方法：１：２傳代;生長特性：懸浮生長;形態(tài)特性：淋巴母細胞樣;相關(guān)產(chǎn)品有：H-69細胞、C22 (Clara)細胞、Kasumi-6細胞

H-2052 Cells;背景說明：詳見相關(guān)文獻介紹;傳代方法：１：３-１：６傳代;生長特性：貼壁生長;形態(tài)特性：上皮細胞;相關(guān)產(chǎn)品有：SUM149-PT細胞、SCL II細胞、Hs 863.T細胞

3 LL Cells;背景說明：詳見相關(guān)文獻介紹;傳代方法：１：２傳代;生長特性：貼壁生長;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：UM-UC14細胞、NCI-H1954細胞、GM03671細胞

526 Cells;背景說明：黑色素瘤;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：SK-RC-52細胞、LUDLU-1細胞、H548細胞

SUM159 Cells;背景說明：乳腺癌；女性;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：DH-82細胞、GM02132C細胞、SK-RC 42細胞

NS1 Cells;背景說明：詳見相關(guān)文獻介紹;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁或懸浮，詳見產(chǎn)品說明書部分;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：H-889細胞、OVCAR-5細胞、AN3細胞

Rat Skin 1 Cells;背景說明：該細胞系來源于一大鼠的皮膚組織。２００７年由中國科學(xué)院昆明細胞庫建立。;傳代方法：１：２傳代;生長特性：貼壁生長　;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：UCLA SO M21細胞、B16BL-6細胞、CAL39細胞

Y3.AG.1.2.3 Cells;背景說明：詳見相關(guān)文獻介紹;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁或懸浮，詳見產(chǎn)品說明書部分;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：Rat Fetal Lung-6細胞、MES-SA/Dx5細胞、TALL 1細胞

P30-OHK Cells;背景說明：詳見相關(guān)文獻介紹;傳代方法：１０^５ cells/６０mm dish;生長特性：懸浮生長;形態(tài)特性：淋巴母細胞;相關(guān)產(chǎn)品有：MDA468細胞、KU812-F細胞、H441細胞

HEYA8 Cells;背景說明：卵巢癌；女性;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：Hs675T細胞、SJRH30細胞、FET細胞

LAD2 Cells;背景說明：肥大 Cells;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：懸浮;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：IPEC-1細胞、RGB細胞、WERIRb1細胞

MSB1 Cells;背景說明：淋巴瘤;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：懸浮;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：LIPF178C細胞、HGC-27細胞、KPL1細胞

BE2M17 Cells;背景說明：詳見相關(guān)文獻介紹;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁或懸浮，詳見產(chǎn)品說明書部分;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：LLC-PK-1細胞、KU 19-19細胞、Ketr-3細胞

PTK1 Cells;背景說明：詳見相關(guān)文獻介紹;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁或懸浮，詳見產(chǎn)品說明書部分;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：UPCISCC154細胞、CHP 100細胞、GLRK 13細胞

NCI-H2405 Cells;背景說明：詳見相關(guān)文獻介紹;傳代方法：１：５-１：８傳代;生長特性：混合生長;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：MDA-MB-134VI細胞、OV3121細胞、MHHCALL2細胞

NOK Cells;背景說明：鱗狀上皮;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：Biologics Standards-Cercopithecus-1細胞、RPMI 1846細胞、DoHH2細胞

Calu-1人肺癌復(fù)蘇細胞保種中心|帶STR證書

AB1 [Mouse ESC] Cells(提供STR鑒定圖譜)

Abcam Raji HMOX2 KO Cells(提供STR鑒定圖譜)

BALM-9L Cells(提供STR鑒定圖譜)

BayGenomics ES cell line RRR563 Cells(提供STR鑒定圖譜)

BayGenomics ES cell line YTA063 Cells(提供STR鑒定圖譜)

CHA-hES13 Cells(提供STR鑒定圖譜)

DA01682 Cells(提供STR鑒定圖譜)

DD1103 Cells(提供STR鑒定圖譜)

GM01860 Cells(提供STR鑒定圖譜)

F81 Cells;背景說明：腎；自發(fā)永生；雌性;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：UPCI-SCC-90細胞、Natural Killer-92細胞、BHK21細胞

SKNBE(2) Cells;背景說明：１９７２年１１月從一們多次化療及放療的擴散性神經(jīng)母細胞瘤患兒骨髓穿刺物中建立了SK-N-BE(２)神經(jīng)母細胞瘤細胞株。 該細胞顯示中等水平的多巴胺-β-羥基酶活性。 有報道稱SK-N-BE(２)細胞的飽和濃度超過１x１０６細胞/平方厘米。細胞形態(tài)多樣，有的有長突觸，有的呈上皮細胞樣。 細胞會聚集，形成團塊并浮起;傳代方法：１：２傳代;生長特性：貼壁生長;形態(tài)特性：上皮細胞樣;相關(guān)產(chǎn)品有：786-0WT細胞、HEL細胞、MDCK-2細胞

CL1 Cells;背景說明：肺癌；男性;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：BEL 7404細胞、HEL-92細胞、MiaPaCa-2細胞

NCI-H2030 Cells;背景說明：詳見相關(guān)文獻介紹;傳代方法：１：３-１：４傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁生長;形態(tài)特性：上皮細胞樣;相關(guān)產(chǎn)品有：TK+/- (clone 3.7.2C)細胞、H-2591細胞、BIU-87/Adr細胞

H1666 Cells;背景說明：詳見相關(guān)文獻介紹;傳代方法：１：２-１：４傳代；每周換液２次。;生長特性：貼壁生長，松散;形態(tài)特性：上皮細胞;相關(guān)產(chǎn)品有：Hs 888.Lu細胞、H-2122細胞、LA795細胞

BRL 3A Cells;背景說明：詳見相關(guān)文獻介紹;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁或懸浮，詳見產(chǎn)品說明書部分;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：PFSK細胞、UO.31細胞、HCC1954BL細胞

3G6 [Mouse hybridoma against SARS-CoV-2 spike] Cells(提供STR鑒定圖譜)

CNE1 Cells;背景說明：詳見相關(guān)文獻介紹;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁或懸浮，詳見產(chǎn)品說明書部分;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：OE33細胞、KMS-11細胞、HEK-293細胞

SKG3A Cells;背景說明：詳見相關(guān)文獻介紹;傳代方法：２x１０^４ cells/ml;生長特性：貼壁生長;形態(tài)特性：上皮細胞樣;相關(guān)產(chǎn)品有：IOSE29細胞、B-3細胞、SW-48細胞

LU65 Cells;背景說明：詳見相關(guān)文獻介紹;傳代方法：１：１０傳代;生長特性：貼壁生長;形態(tài)特性：成纖維細胞;相關(guān)產(chǎn)品有：130 T細胞、H2405細胞、SW 1573細胞

HEK-AD 293 Cells;背景說明：詳見相關(guān)文獻介紹;傳代方法：１：２傳代;生長特性：貼壁生長;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：H184A1細胞、M059K細胞、CNLMG-B5537SKIN細胞

HLCL9B10 Cells;背景說明：淋巴母細胞瘤;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：懸浮;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：HCC1599細胞、8402細胞、BSC40細胞

T241 Cells;背景說明：纖維肉瘤;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：JeKo 1細胞、VMCUB1細胞、MRC5細胞

HT-1080 Cells;背景說明：該細胞源自一名３５歲患有纖維肉瘤的白人男性的結(jié)締組織；ras＋。;傳代方法：１：４-１：８傳代；２-３天換液１次。;生長特性：貼壁生長;形態(tài)特性：上皮樣;相關(guān)產(chǎn)品有：AMJ2C8細胞、Capan-2細胞、U266細胞

RCS Cells;背景說明：軟骨肉瘤；SD;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：A375細胞、GM17219細胞、PANC3.27細胞

GM22079 Cells(提供STR鑒定圖譜)

HAP1 MDH2 (-) 2 Cells(提供STR鑒定圖譜)

NCI-H2228 Cells;背景說明：詳見相關(guān)文獻介紹;傳代方法：１：２-１：３傳代，每周２-３次。;生長特性：貼壁生長;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：HEM細胞、CaES-17細胞、Jiyoye(P-2003)細胞

HEK 293-F Cells;背景說明：詳見相關(guān)文獻介紹;傳代方法：１：２傳代;生長特性：貼壁生長；懸浮生長;形態(tài)特性：上皮細胞樣;相關(guān)產(chǎn)品有：TR 146細胞、Chang liver細胞、RPMI No. 1846細胞

OCI-Ly3 Cells;背景說明：彌漫大B淋巴瘤；男性;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：懸浮;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：C8166細胞、WERI-Rb-1細胞、PLA801D細胞

H-847 Cells;背景說明：詳見相關(guān)文獻介紹;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁或懸浮，詳見產(chǎn)品說明書部分;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：Li-7細胞、ATDC-5細胞、CMECs細胞

QGY 7701 Cells;背景說明：詳見相關(guān)文獻介紹;傳代方法：消化３-５分鐘，１：２,３天內(nèi)可長滿;生長特性：貼壁生長;形態(tài)特性：上皮樣;相關(guān)產(chǎn)品有：NCI H23細胞、HOPC細胞、MS1細胞

Hep2 Cells;背景說明：最初認為這個細胞源自喉上皮癌，但隨后通過同功酶分析、HeLa標記染色體和DNA指紋分析發(fā)現(xiàn)，起源細胞已被HeLa污染。 角蛋白免疫過氧化物酶染色陽性。;傳代方法：１：２傳代;生長特性：貼壁生長;形態(tài)特性：上皮細胞樣;相關(guān)產(chǎn)品有：H-660細胞、hFOB1.19細胞、LICR-LON-HN6-R細胞

U-87MG ATCC Cells;背景說明：詳見相關(guān)文獻介紹;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁或懸浮，詳見產(chǎn)品說明書部分;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：BJ [Human fibroblast]細胞、SW 1222細胞、HT-1376細胞

SCL II Cells;背景說明：皮膚鱗癌；男性;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：IBRS-2細胞、HO-8910細胞、J774.A1細胞

HPSI0813i-ffdc_11 Cells(提供STR鑒定圖譜)

KB5275 Cells(提供STR鑒定圖譜)

Meth A MH-02 Cells(提供STR鑒定圖譜)

NIAS-Pv-11 Cells(提供STR鑒定圖譜)

Rama 801 Cells(提供STR鑒定圖譜)

UCSD-NDC4.43 Cells(提供STR鑒定圖譜)

ZPEG241 Cells(提供STR鑒定圖譜)

HeLa SilenciX XIAP Cells(提供STR鑒定圖譜)

Reuber-H-35 hepatoma Cells;背景說明：在糖皮質(zhì)激素、胰島素或cAMP衍生物的誘導(dǎo)下可以產(chǎn)生酪酸基轉(zhuǎn)移酶；可被逆轉(zhuǎn)錄病毒感染；可產(chǎn)生白蛋白、轉(zhuǎn)鐵蛋白、凝血酶原；在AxC大鼠中可以成瘤。;傳代方法：１：２傳代;生長特性：貼壁生長;形態(tài)特性：上皮樣;相關(guān)產(chǎn)品有：HCC-1588細胞、MPC5細胞、SW-527細胞

LA4 Cells;背景說明：肺癌；A/He;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：293/EBNA-1細胞、NS1細胞、T HEECs細胞

P3/NS1/1-Ag4.1 Cells;背景說明：這是P３X６３Ag８(ATCCTIB-９)的一個不分泌克隆。Kappa鏈合成了但不分泌。能抗０.１mM８-氮雜鳥嘌呤但不能在HAT培養(yǎng)基中生長。據(jù)報道它是由于缺失了３-酮類固醇還原酶活性的膽固醇營養(yǎng)缺陷型。檢測表明肢骨發(fā)育畸形病毒(鼠痘)陰性。;傳代方法：１：２傳代，３天內(nèi)可長滿。;生長特性：懸浮生長;形態(tài)特性：淋巴母細胞;相關(guān)產(chǎn)品有：H2444細胞、IR 983F細胞、LC1細胞

KU812-F Cells;背景說明：慢性粒細胞白血?。荒行?傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：懸浮;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：639V細胞、B35細胞、Pro-5 Lec1.3c細胞

32D/cl3 Cells;背景說明：骨髓淋巴瘤；C３H/HeJ;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：懸浮;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：H4-II-E-C3細胞、Hs746-T細胞、EM-3細胞

32D/cl3 Cells;背景說明：骨髓淋巴瘤；C３H/HeJ;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：懸浮;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：H4-II-E-C3細胞、Hs746-T細胞、EM-3細胞

U14 Cells;背景說明：詳見相關(guān)文獻介紹;傳代方法：１：２傳代;生長特性：貼壁生長;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：IFRS1細胞、DR2R 1610細胞、H-1838細胞

PAa Cells;背景說明：肺腺癌;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：ML2細胞、HCC2218細胞、C-8161細胞

NCIH1618 Cells;背景說明：詳見相關(guān)文獻介紹;傳代方法：３-４天換液１次。;生長特性：懸浮生長;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：CFSC-2G細胞、LAN1細胞、KP-N-YN細胞

Homo sapiens No. 578, breast cells Cells;背景說明：乳腺 Cells;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：TMK-1細胞、Ramos.2G6.4C10細胞、COLO 206F細胞

32D clone 3 Cells;背景說明：骨髓淋巴瘤；C３H/HeJ;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：懸浮;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：A875細胞、MDA231-LM2細胞、N-9細胞

3 LL Cells;背景說明：詳見相關(guān)文獻介紹;傳代方法：１：２傳代;生長特性：貼壁生長;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：UM-UC14細胞、NCI-H1954細胞、GM03671細胞

MUS-M1 Cells;背景說明：小腸；平滑肌;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：KE-37細胞、PCI-4M細胞、BNCL2細胞

LS174 Cells;背景說明：LS １７４T是LS １８０ (ATCC CL １８７)結(jié)腸腺癌細胞株的胰蛋白酶化變種。 它比親本更易傳代，象LS １８０一樣生成大量的癌胚抗原(CEA)。 電鏡研究表明有豐富的微絲和細胞質(zhì)粘液素液泡。 直腸抗原３陽性。 p５３抗原表達陰性，但mRNA表達陽性。 與ATCC CL-１８７來源于同一個腫瘤。LS １７４T細胞角蛋白染色陽性。 癌基因c-myc, N-myc, H-ras, N-ras, Myb, 和 fos的表達呈陽性。 癌基因k-ras和sis的表達未做檢測。;傳代方法：１：２傳代;生長特性：貼壁生長;形態(tài)特性：上皮樣;相關(guān)產(chǎn)品有：HIBEC細胞、33604細胞、H1838細胞

CAL62 Cells;背景說明：詳見相關(guān)文獻介紹;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁或懸浮，詳見產(chǎn)品說明書部分;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：H-2405細胞、NCI-H-82細胞、AgC11x3A細胞

STAN025i-29-2 Cells(提供STR鑒定圖譜)

COLO-679 Cells;背景說明：詳見相關(guān)文獻介紹;傳代方法：１：２傳代;生長特性：貼壁生長　;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：TE-6細胞、H283細胞、3T3-442A細胞

U87-MG Cells;背景說明：詳見相關(guān)文獻介紹;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁或懸浮，詳見產(chǎn)品說明書部分;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：NCI-H1385細胞、C3H10T1-2細胞、C33-A細胞

MV-4:11 Cells;背景說明：詳見相關(guān)文獻介紹;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁或懸浮，詳見產(chǎn)品說明書部分;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：SUM-159-PT細胞、FHs74 Int細胞、H-1755細胞

H-1770 Cells;背景說明：詳見相關(guān)文獻介紹;傳代方法：隨細胞的生長而換液;生長特性：懸浮生長;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：RSC 96細胞、Fetal Human Lens-124細胞、PLC/PRF/5細胞

RT-4 Cells;背景說明：詳見相關(guān)文獻介紹;傳代方法：１：２-１：４傳代，每周２-３次。;生長特性：貼壁生長;形態(tài)特性：多角 ;相關(guān)產(chǎn)品有：CCRFCEM細胞、HPDE6c7細胞、ASH-3細胞

KP-N-YN Cells;背景說明：詳見相關(guān)文獻介紹;傳代方法：１：２傳代;生長特性：貼壁生長;形態(tài)特性：上皮樣;相關(guān)產(chǎn)品有：SW-954細胞、Bovine ENDometrial cells細胞、COV504細胞

NCI-H2135 Cells;背景說明：詳見相關(guān)文獻介紹;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁或懸浮，詳見產(chǎn)品說明書部分;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：DV90細胞、TGBC11T細胞、ISHI細胞

Panc8.13 Cells;背景說明：詳見相關(guān)文獻介紹;傳代方法：１：２傳代;生長特性：貼壁生長;形態(tài)特性：上皮樣;相關(guān)產(chǎn)品有：GM04680細胞、Nb2a細胞、NCIH660細胞

TE 85.T Cells;背景說明：骨肉瘤；女性;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：BE(2)M17細胞、RPTEC/TERT1細胞、GA-10 (Clone 4)細胞

NALM-6 Cells;背景說明：急性B淋巴細胞白血??；男性;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：懸浮;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：RCCJF細胞、P31FUJ細胞、BMF細胞

Capan 2 Cells;背景說明：詳見相關(guān)文獻介紹;傳代方法：１：２-１：４傳代，２-３天換液１次。;生長特性：貼壁生長;形態(tài)特性：多邊形;相關(guān)產(chǎn)品有：CHO-K1細胞、H-1954細胞、Ontario Cancer Institute-Acute Myeloid Leukemia-2細胞

H4-II-EC3 Cells;背景說明：在糖皮質(zhì)激素、胰島素或cAMP衍生物的誘導(dǎo)下可以產(chǎn)生酪酸基轉(zhuǎn)移酶；可被逆轉(zhuǎn)錄病毒感染；可產(chǎn)生白蛋白、轉(zhuǎn)鐵蛋白、凝血酶原；在AxC大鼠中可以成瘤。;傳代方法：１：２傳代;生長特性：貼壁生長;形態(tài)特性：上皮樣;相關(guān)產(chǎn)品有：SUM-190細胞、Panc 10.05細胞、N2a細胞

NCI-H1693 Cells;背景說明：詳見相關(guān)文獻介紹;傳代方法：１：２-１：３傳代,每周換液２次。;生長特性：貼壁生長;形態(tài)特性：上皮細胞;相關(guān)產(chǎn)品有：H-2330細胞、HBZY 1細胞、B16F0細胞

SW 962 Cells;背景說明：詳見相關(guān)文獻介紹;傳代方法：１：３-１：６傳代，２-３天換液１次。;生長特性：貼壁生長;形態(tài)特性：混合;相關(guān)產(chǎn)品有：FDCP-1細胞、HARA-B細胞、GS-9L細胞

Calu-1人肺癌復(fù)蘇細胞保種中心|帶STR證書

BayGenomics ES cell line RRG008 Cells(提供STR鑒定圖譜)

BayGenomics ES cell line XG772 Cells(提供STR鑒定圖譜)

EMS-3 Cells(提供STR鑒定圖譜)

MTE1P Cells(提供STR鑒定圖譜)

TtT/M-87 Cells(提供STR鑒定圖譜)

Mab 8A-PC Cells(提供STR鑒定圖譜)

" "PubMed=6935474; DOI=10.1093/jnci/66.2.239

Wright W.C., Daniels W.P., Fogh J.

Distinction of seventy-one cultured human tumor cell lines by polymorphic enzyme analysis.

J. Natl. Cancer Inst. 66:239-247(1981)

PubMed=7017212; DOI=10.1093/jnci/66.6.1003

Pollack M.S., Heagney S.D., Livingston P.O., Fogh J.

HLA-A, B, C and DR alloantigen expression on forty-six cultured human tumor cell lines.

J. Natl. Cancer Inst. 66:1003-1012(1981)

PubMed=7459858

Rousset M., Zweibaum A., Fogh J.

Presence of glycogen and growth-related variations in 58 cultured human tumor cell lines of various tissue origins.

Cancer Res. 41:1165-1170(1981)

PubMed=6582512; DOI=10.1073/pnas.81.2.568; PMCID=PMC344720

Mattes M.J., Cordon-Cardo C., Lewis J.L. Jr., Old L.J., Lloyd K.O.

Cell surface antigens of human ovarian and endometrial carcinoma defined by mouse monoclonal antibodies.

Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 81:568-572(1984)

PubMed=3518877; DOI=10.3109/07357908609038260

Fogh J.

Human tumor lines for cancer research.

Cancer Invest. 4:157-184(1986)

PubMed=8385084; DOI=10.1111/j.1349-7006.1993.tb02851.x; PMCID=PMC5919128

Suzuki S., Takahashi T., Nakamura S., Koike K., Ariyoshi Y., Takahashi T., Ueda R.

Alterations of integrin expression in human lung cancer.

Jpn. J. Cancer Res. 84:168-174(1993)

PubMed=7972006; DOI=10.1073/pnas.91.23.11045; PMCID=PMC45163

Okamoto A., Demetrick D.J., Spillare E.A., Hagiwara K., Hussain S.P., Bennett W.P., Forrester K., Gerwin B.I., Serrano M., Beach D.H., Harris C.C.

Mutations and altered expression of p16INK4 in human cancer.

Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 91:11045-11049(1994)

PubMed=7736387; DOI=10.1002/1097-0142(19950515)75:10<2442::aid-cncr2820751009>3.0.CO;2-Q

Campling B.G., Sarda I.R., Baer K.A., Pang S.C., Baker H.M., Lofters W.S., Flynn T.G.

Secretion of atrial natriuretic peptide and vasopressin by small cell lung cancer.

Cancer 75:2442-2451(1995)

PubMed=11583962; DOI=10.1016/S0002-9440(10)62521-7; PMCID=PMC1850523

Haruki N., Harano T., Masuda A., Kiyono T., Takahashi T., Tatematsu Y., Shimizu S., Mitsudomi T., Konishi H., Osada H., Fujii Y., Takahashi T.

Persistent increase in chromosome instability in lung cancer: possible indirect involvement of p53 inactivation.

Am. J. Pathol. 159:1345-1352(2001)

PubMed=12068308; DOI=10.1038/nature00766

Davies H.R., Bignell G.R., Cox C., Stephens P.J., Edkins S., Clegg S., Teague J.W., Woffendin H., Garnett M.J., Bottomley W., Davis N., Dicks E., Ewing R., Floyd Y., Gray K., Hall S., Hawes R., Hughes J., Kosmidou V., Menzies A., Mould C., Parker A., Stevens C., Watt S., Hooper S., Wilson R., Jayatilake H., Gusterson B.A., Cooper C.S., Shipley J.M., Hargrave D., Pritchard-Jones K., Maitland N.J., Chenevix-Trench G., Riggins G.J., Bigner D.D., Palmieri G., Cossu A., Flanagan A.M., Nicholson A., Ho J.W.C., Leung S.Y., Yuen S.T., Weber B.L., Seigler H.F., Darrow T.L., Paterson H.F., Marais R., Marshall C.J., Wooster R., Stratton M.R., Futreal P.A.

Mutations of the BRAF gene in human cancer.

Nature 417:949-954(2002)

PubMed=12794755; DOI=10.1002/ijc.11184

Endoh H., Yatabe Y., Shimizu S., Tajima K., Kuwano H., Takahashi T., Mitsudomi T.

RASSF1A gene inactivation in non-small cell lung cancer and its clinical implication.

Int. J. Cancer 106:45-51(2003)

PubMed=20164919; DOI=10.1038/nature08768; PMCID=PMC3145113

Bignell G.R., Greenman C.D., Davies H.R., Butler A.P., Edkins S., Andrews J.M., Buck G., Chen L., Beare D., Latimer C., Widaa S., Hinton J., Fahey C., Fu B.-Y., Swamy S., Dalgliesh G.L., Teh B.T., Deloukas P., Yang F.-T., Campbell P.J., Futreal P.A., Stratton M.R.

Signatures of mutation and selection in the cancer genome.

Nature 463:893-898(2010)

PubMed=20215515; DOI=10.1158/0008-5472.CAN-09-3458; PMCID=PMC2881662

Rothenberg S.M., Mohapatra G., Rivera M.N., Winokur D., Greninger P., Nitta M., Sadow P.M., Sooriyakumar G., Brannigan B.W., Ulman M.J., Perera R.M., Wang R., Tam A., Ma X.-J., Erlander M., Sgroi D.C., Rocco J.W., Lingen M.W., Cohen E.E.W., Louis D.N., Settleman J., Haber D.A.

A genome-wide screen for microdeletions reveals disruption of polarity complex genes in diverse human cancers.

Cancer Res. 70:2158-2164(2010)

PubMed=22460905; DOI=10.1038/nature11003; PMCID=PMC3320027

Barretina J.G., Caponigro G., Stransky N., Venkatesan K., Margolin A.A., Kim S., Wilson C.J., Lehar J., Kryukov G.V., Sonkin D., Reddy A., Liu M., Murray L., Berger M.F., Monahan J.E., Morais P., Meltzer J., Korejwa A., Jane-Valbuena J., Mapa F.A., Thibault J., Bric-Furlong E., Raman P., Shipway A., Engels I.H., Cheng J., Yu G.-Y.K., Yu J.-J., Aspesi P. Jr., de Silva M., Jagtap K., Jones M.D., Wang L., Hatton C., Palescandolo E., Gupta S., Mahan S., Sougnez C., Onofrio R.C., Liefeld T., MacConaill L.E., Winckler W., Reich M., Li N.-X., Mesirov J.P., Gabriel S.B., Getz G., Ardlie K., Chan V., Myer V.E., Weber B.L., Porter J., Warmuth M., Finan P., Harris J.L., Meyerson M.L., Golub T.R., Morrissey M.P., Sellers W.R., Schlegel R., Garraway L.A.

The Cancer Cell Line Encyclopedia enables predictive modelling of anticancer drug sensitivity.

Nature 483:603-607(2012)

PubMed=22961666; DOI=10.1158/2159-8290.CD-12-0112; PMCID=PMC3567922

Byers L.A., Wang J., Nilsson M.B., Fujimoto J., Saintigny P., Yordy J.S., Giri U., Peyton M., Fan Y.-H., Diao L.-X., Masrorpour F., Shen L., Liu W.-B., Duchemann B., Tumula P., Bhardwaj V., Welsh J., Weber S., Glisson B.S., Kalhor N., Wistuba I.I., Girard L., Lippman S.M., Mills G.B., Coombes K.R., Weinstein J.N., Minna J.D., Heymach J.V.

Proteomic profiling identifies dysregulated pathways in small cell lung cancer and novel therapeutic targets including PARP1.

Cancer Discov. 2:798-811(2012)

PubMed=24002593; DOI=10.1038/bjc.2013.452; PMCID=PMC3776976

Wu D., Pang Y., Wilkerson M.D., Wang D., Hammerman P.S., Liu J.S.

Gene-expression data integration to squamous cell lung cancer subtypes reveals drug sensitivity.

Br. J. Cancer 109:1599-1608(2013)

PubMed=25984343; DOI=10.1038/sdata.2014.35; PMCID=PMC4432652

Cowley G.S., Weir B.A., Vazquez F., Tamayo P., Scott J.A., Rusin S., East-Seletsky A., Ali L.D., Gerath W.F.J., Pantel S.E., Lizotte P.H., Jiang G.-Z., Hsiao J., Tsherniak A., Dwinell E., Aoyama S., Okamoto M., Harrington W., Gelfand E.T., Green T.M., Tomko M.J., Gopal S., Wong T.C., Li H.-B., Howell S., Stransky N., Liefeld T., Jang D., Bistline J., Meyers B.H., Armstrong S.A., Anderson K.C., Stegmaier K., Reich M., Pellman D., Boehm J.S., Mesirov J.P., Golub T.R., Root D.E., Hahn W.C.

Parallel genome-scale loss of function screens in 216 cancer cell lines for the identification of context-specific genetic dependencies.

Sci. Data 1:140035-140035(2014)

PubMed=25485619; DOI=10.1038/nbt.3080

Klijn C., Durinck S., Stawiski E.W., Haverty P.M., Jiang Z.-S., Liu H.-B., Degenhardt J., Mayba O., Gnad F., Liu J.-F., Pau G., Reeder J., Cao Y., Mukhyala K., Selvaraj S.K., Yu M.-M., Zynda G.J., Brauer M.J., Wu T.D., Gentleman R.C., Manning G., Yauch R.L., Bourgon R., Stokoe D., Modrusan Z., Neve R.M., de Sauvage F.J., Settleman J., Seshagiri S., Zhang Z.-M.

A comprehensive transcriptional portrait of human cancer cell lines.

Nat. Biotechnol. 33:306-312(2015)

PubMed=25877200; DOI=10.1038/nature14397

Yu M., Selvaraj S.K., Liang-Chu M.M.Y., Aghajani S., Busse M., Yuan J., Lee G., Peale F.V., Klijn C., Bourgon R., Kaminker J.S., Neve R.M.

A resource for cell line authentication, annotation and quality control.

Nature 520:307-311(2015)

PubMed=26589293; DOI=10.1186/s13073-015-0240-5; PMCID=PMC4653878

Scholtalbers J., Boegel S., Bukur T., Byl M., Goerges S., Sorn P., Loewer M., Sahin U., Castle J.C.

TCLP: an online cancer cell line catalogue integrating HLA type, predicted neo-epitopes, virus and gene expression.

Genome Med. 7:118.1-118.7(2015)

PubMed=26361996; DOI=10.1016/j.jprot.2015.09.003

Grundner-Culemann K., Dybowski J.N., Klammer M., Tebbe A., Schaab C., Daub H.

Comparative proteome analysis across non-small cell lung cancer cell lines.

J. Proteomics 130:1-10(2016)

PubMed=28196595; DOI=10.1016/j.ccell.2017.01.005; PMCID=PMC5501076

Li J., Zhao W., Akbani R., Liu W.-B., Ju Z.-L., Ling S.-Y., Vellano C.P., Roebuck P., Yu Q.-H., Eterovic A.K., Byers L.A., Davies M.A., Deng W.-L., Gopal Y.N.V., Chen G., von Euw E.M., Slamon D.J., Conklin D., Heymach J.V., Gazdar A.F., Minna J.D., Myers J.N., Lu Y.-L., Mills G.B., Liang H.

Characterization of human cancer cell lines by reverse-phase protein arrays.

Cancer Cell 31:225-239(2017)

PubMed=29681454; DOI=10.1016/j.cell.2018.03.028; PMCID=PMC5935540

McMillan E.A., Ryu M.-J., Diep C.H., Mendiratta S., Clemenceau J.R., Vaden R.M., Kim J.-H., Motoyaji T., Covington K.R., Peyton M., Huffman K., Wu X.-F., Girard L., Sung Y., Chen P.-H., Mallipeddi P.L., Lee J.Y., Hanson J., Voruganti S., Yu Y., Park S., Sudderth J., DeSevo C., Muzny D.M., Doddapaneni H., Gazdar A.F., Gibbs R.A., Hwang T.H., Heymach J.V., Wistuba I.I., Coombes K.R., Williams N.S., Wheeler D.A., MacMillan J.B., DeBerardinis R.J., Roth M.G., Posner B.A., Minna J.D., Kim H.S., White M.A.

Chemistry-first approach for nomination of personalized treatment in lung cancer.

Cell 173:864-878.e29(2018)"