"ES-2人卵巢透明細(xì)胞癌復(fù)蘇細(xì)胞保種中心|帶STR證書

傳代比例：1:2-1:4(首次傳代建議1:2)

生長特性：貼壁生長

貼壁細(xì)胞的消化方法介紹：１、胰酶。這是用得Zui多的。一般濃度在０.２５-０.５%。作用時間根據(jù)細(xì)胞種類、作用溫度等因素而變化很大，從幾分鐘到幾十分鐘不等。０.２５%的胰酶作用于單層貼壁的細(xì)胞，在３７度條件下，一般消化１-５分鐘就足夠了。終止是用血清。主要作用于細(xì)胞間。配制時不能用含、鎂的平衡，否則影響活性。保存于-２０度。２、膠原酶。這種方法比較少，一般是用原代培養(yǎng)時，從組織消化下細(xì)胞。這種方法作用溫和，對細(xì)胞損傷較小，但是，價格也較貴。中止同樣是用血清。３、EDA。用得也是非常多。一般濃度在０.０２%左右。作用于細(xì)胞與間質(zhì)，對細(xì)胞間也有一定作用。注意，它能顯著影響pH值，而且在弱堿性條件下才易溶。因此，配制時應(yīng)調(diào)節(jié)HAO堿度。它不能被終和。因此，消化下來的細(xì)胞要洗一遍。４、商品化的無酶消化。個人的使用經(jīng)常覺得對細(xì)胞的損傷比較大，但是分離成單細(xì)胞懸的能力確實比較強(qiáng)。５、物理法。直接吹打或用細(xì)胞刮子將細(xì)胞刮下來。６、冷凍法。此方法僅能用于細(xì)胞傳代時。無法使組織上的細(xì)胞脫落下來。本方法的原理，我想是因細(xì)胞冷凍后收縮，從而從培養(yǎng)瓶上脫落下來。YOU點是：對細(xì)胞損傷小，不需要中止或洗細(xì)胞，方便，不需要另外配制消化。別適用那些貼壁不是別緊，又別嬌氣的細(xì)胞。不足是細(xì)胞常成小片脫落。此種方法曾用于因用其它方法傳代導(dǎo)致大量細(xì)胞死亡操作的間充質(zhì)干細(xì)胞、DC細(xì)胞的培養(yǎng)，效果非常滿意。具體過程是：１、用較多的４度的PBS 洗滌一遍細(xì)胞(以６孔板為例，加１.５ml/孔)，２、再加０.５毫升４度的PBS，靜置操作臺上，很快細(xì)胞就小片脫落，３、輕輕吹打，細(xì)胞即完全脫落，４、按一定比例傳代。

換液周期：每周2-3次

TK10 Cells;背景說明：詳見相關(guān)文獻(xiàn)介紹;傳代方法：１：３-１：６傳代；２-３天換液１次。;生長特性：貼壁生長;形態(tài)特性：上皮樣;相關(guān)產(chǎn)品有：KY70細(xì)胞、SK HEP-1細(xì)胞、NCI-H1651細(xì)胞

HuTu-80 Cells;背景說明：詳見相關(guān)文獻(xiàn)介紹;傳代方法：１：２—１：５傳代，每周換液２-３次;生長特性：貼壁生長;形態(tài)特性：上皮細(xì)胞樣;相關(guān)產(chǎn)品有：Alpha Mouse Liver 12細(xì)胞、3T3-L1 ad細(xì)胞、Vero from pool #76細(xì)胞

MeSoTheliOma-211H Cells;背景說明：MSTO-２１１H細(xì)胞株是１９８５年從一位肺二相間皮瘤患者的胸水中建株的。這個病人接受過多種藥物聯(lián)合前期化療。MSTO-２１１H細(xì)胞具有高親和力的EGF結(jié)合位點，并表達(dá)神經(jīng)元特異性烯醇酶(NSE)及人絨毛膜促性腺激素(HCG)的α與β亞基。未檢測到左旋多巴胺脫羧酶(DDC)，邦巴辛與神經(jīng)tensin。細(xì)胞過表達(dá)c-myc原癌基因，并沒有觀察到基因重排或擴(kuò)增。V-src,v-abl,v-erbB,c-raf１,Ha-ras,Ki-ras,和N-ras的表達(dá)呈陽性。未檢測到N-m;傳代方法：消化３-５分鐘。１：２。３天內(nèi)可長滿。;生長特性：貼壁生長;形態(tài)特性：成纖維細(xì)胞樣;相關(guān)產(chǎn)品有：BIU-87細(xì)胞、Instituto Biologico-Rim Suino-2細(xì)胞、SU-DHL-1細(xì)胞

ES-2人卵巢透明細(xì)胞癌復(fù)蘇細(xì)胞保種中心|帶STR證書

背景信息：ES-２細(xì)胞系源于一位４７歲黑人女性的臨床卵巢透明細(xì)胞癌手術(shù)標(biāo)本。該細(xì)胞對中低劑量的阿霉素，順鉑，雙乙基亞硝脲，表鬼臼毒素吡喃葡糖苷等化療藥物有一定耐藥性。該細(xì)胞少量表達(dá)糖蛋白P。

【細(xì)胞培養(yǎng)經(jīng)驗分享】啟蒙老師的重要性：一般進(jìn)實驗室都有師兄師姐帶著做，他們就是你做細(xì)胞的啟蒙老師。他們的操作手法、細(xì)節(jié)、理論講解就成了你操作的準(zhǔn)則，如營養(yǎng)液、細(xì)胞瓶的擺放位置、滅菌處理程序、開蓋手法、細(xì)胞吹打手法等等。要學(xué)會他們的正確操作，在第一次的時候就要重視。像養(yǎng)孩子一樣養(yǎng)細(xì)胞，細(xì)胞有時真的很脆弱，最好每天都去看看它，以防止出現(xiàn)培養(yǎng)箱缺水、缺二氧化碳、停電、溫度不夠等異常現(xiàn)象，也好及時解決這些意外，避免重復(fù)實驗帶來的更大痛苦。好細(xì)胞要及時保種：細(xì)胞要分批傳代，這樣即使有一批出了問題，還有一批備用的。像后者一般人可能不容易做到。但這是我血的教訓(xùn)，有一次細(xì)胞污染了，全軍覆沒。當(dāng)時可后悔沒有保種。細(xì)胞跟人一樣，不同的細(xì)胞，培養(yǎng)特性是不一樣的。培養(yǎng)過程中要細(xì)細(xì)體會，不同細(xì)胞系使用不同的培養(yǎng)基和血清。

產(chǎn)品包裝：復(fù)蘇發(fā)貨：T25培養(yǎng)瓶(一瓶)或凍存發(fā)貨：1ml凍存管(兩支)

來源說明：細(xì)胞主要來源ATCC、ECACC、DSMZ、RIKEN等細(xì)胞庫

SW 954 Cells;背景說明：詳見相關(guān)文獻(xiàn)介紹;傳代方法：１：３-１：６傳代，２-３天換液１次。;生長特性：貼壁生長;形態(tài)特性：上皮細(xì)胞;相關(guān)產(chǎn)品有：A375-S2細(xì)胞、Mel526細(xì)胞、SUIT 2細(xì)胞

PC-3M 2B4 Cells;背景說明：前列腺癌；骨轉(zhuǎn)移；男性;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：KYSE510細(xì)胞、Reuber-H-35 hepatoma細(xì)胞、Transformed Human Liver Epithelial-2細(xì)胞

SW-1353 Cells;背景說明：骨肉瘤；女性;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：AZ521細(xì)胞、NCIH146細(xì)胞、C42細(xì)胞

HOP 92 Cells;背景說明：詳見相關(guān)文獻(xiàn)介紹;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁或懸浮，詳見產(chǎn)品說明書部分;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：WiDr/S細(xì)胞、624mel細(xì)胞、DI-TNC1細(xì)胞

ES-2人卵巢透明細(xì)胞癌復(fù)蘇細(xì)胞保種中心|帶STR證書

物種來源：人源、鼠源等其它物種來源

形態(tài)特性：上皮細(xì)胞樣

【胰蛋白酶消化操作】１)加入消化：小心吸出舊培養(yǎng)，用PBS清洗(沖洗)，加入適量消化(胰蛋白酶)，注意消化的量以蓋住細(xì)胞ZuiHAO，Zui佳消化溫度是３７℃；２)顯微鏡下觀察細(xì)胞：倒置顯微鏡下觀察消化細(xì)胞，若胞質(zhì)回縮，細(xì)胞之間不再連接成片，表明此時細(xì)胞消化適度；(３)吸棄消化加入培養(yǎng)：棄去胰蛋白酶，注意更換吸管，加入新鮮的培養(yǎng)?！敬荡蚍稚⒓?xì)胞操作】１)吹打制懸：用滴管將已經(jīng)消化細(xì)胞吹打成細(xì)胞懸；２)吸細(xì)胞懸入離心管：將細(xì)胞懸吸入１０ml離心管中；３)平衡離心：平衡后將離心管放入臺式離心機(jī)中，以１０００轉(zhuǎn)/分鐘離心６-８分鐘；４)棄上清，加入新培養(yǎng)：棄去上清，加入２ml培養(yǎng)，用滴管輕輕吹打細(xì)胞制成細(xì)胞懸。【分裝稀釋細(xì)胞操作】１)顯微鏡下觀察細(xì)胞：倒置顯微鏡下觀察細(xì)胞量，必要是計數(shù)。注意密度過小會影響傳代細(xì)胞的生長，傳代細(xì)胞的密度應(yīng)該不低于５×１０５/ml。Zui后要做HAO標(biāo)記；２)分裝：將細(xì)胞懸吸出分裝至２～３個培養(yǎng)瓶中，加入適量培養(yǎng)基旋緊瓶蓋；３)繼續(xù)培養(yǎng)：用酒精棉球擦拭培養(yǎng)瓶，適當(dāng)旋松瓶蓋，放入CO２培養(yǎng)箱中繼續(xù)培養(yǎng)。傳代細(xì)胞２小時后開始貼附在瓶壁上。

Ly10 Cells;背景說明：彌漫大B細(xì)胞淋巴瘤;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：懸浮;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：SK-LU-1細(xì)胞、NRK 52E細(xì)胞、HT 144細(xì)胞

MOLT-4 Cells;背景說明：MOLT-４與MOLT-３來源于一名１９歲的男性急性淋巴細(xì)胞性白血病的復(fù)發(fā)患者，該患者前期接受過多種藥物聯(lián)合化療。MOLT-４細(xì)胞系為T淋巴細(xì)胞起源，p５３基因的第２４８位密碼子有一個G→A突變，不表達(dá)p５３，不表達(dá)免疫球蛋白或EB病毒；可產(chǎn)生高水平的末端脫氧核糖轉(zhuǎn)移酶；表達(dá)CD１(４９%),CD２(３５%),CD３A(２６%)B(３３%)C(３４%),CD４(５５%),CD５(７２%),CD６(２２%),CD７(７７%)。;傳代方法：１：２傳代;生長特性：懸浮生長;形態(tài)特性：淋巴母細(xì)胞樣；圓形;相關(guān)產(chǎn)品有：HEL92.1.7細(xì)胞、RGC-5細(xì)胞、SNU668細(xì)胞

NCI-446 Cells;背景說明：該細(xì)胞是１９８２年由CarneyD和GazdarAF等從一位小細(xì)胞肺癌患者的胸腔積液中建立的。細(xì)胞的原始形態(tài)并不具有小細(xì)胞肺癌特征。這個細(xì)胞株是小細(xì)胞肺癌的生化和形態(tài)學(xué)上的變種，表達(dá)神經(jīng)元特有的烯醇酶和腦型肌酸激酶同工酶；左旋多巴脫羧酶、蠶素、抗利尿激素、催產(chǎn)素或胃泌激素釋放肽未達(dá)到可檢測水平。與正常細(xì)胞相比，該細(xì)胞c-mycDNA序列擴(kuò)增約２０倍，RNA增加１５倍。最初傳代培養(yǎng)基用含有５%FBS的RPMI１６４０，另外添加１０nM化可的松、０.００５mg/ml胰島素、０.０１mg/ml轉(zhuǎn)鐵;傳代方法：１：２傳代;生長特性：貼壁/懸浮生長，混合;形態(tài)特性：上皮樣;相關(guān)產(chǎn)品有：RM1細(xì)胞、H1522細(xì)胞、Intestinal Porcine Epithelial Cell line-1細(xì)胞

RSC 96 Cells;背景說明：雪旺細(xì)胞；自發(fā)永生;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：Ej138細(xì)胞、SKMEL-31細(xì)胞、IEC 18細(xì)胞

CAL85-1 Cells;背景說明：詳見相關(guān)文獻(xiàn)介紹;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁或懸浮，詳見產(chǎn)品說明書部分;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：COLO-684細(xì)胞、GM03569D細(xì)胞、SGC-7901/DDP細(xì)胞

GM03573 Cells;背景說明：這是P３X６３Ag８(ATCCTIB-９)的一個不分泌克隆。Kappa鏈合成了但不分泌。能抗０.１mM８-氮雜鳥嘌呤但不能在HAT培養(yǎng)基中生長。據(jù)報道它是由于缺失了３-酮類固醇還原酶活性的膽固醇營養(yǎng)缺陷型。檢測表明肢骨發(fā)育畸形病毒(鼠痘)陰性。;傳代方法：１：２傳代，３天內(nèi)可長滿。;生長特性：懸浮生長;形態(tài)特性：淋巴母細(xì)胞;相關(guān)產(chǎn)品有：L5178Y TK+/-3.7.2c細(xì)胞、GM03320細(xì)胞、H-2141細(xì)胞

SNU-216 Cells;背景說明：詳見相關(guān)文獻(xiàn)介紹;傳代方法：１：２傳代;生長特性：貼壁生長　;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：MHCC97-L細(xì)胞、JVM-3細(xì)胞、M-NFS-60細(xì)胞

B16-F1 Cells;背景說明：詳見相關(guān)文獻(xiàn)介紹;傳代方法：１：２傳代;生長特性：貼壁生長;形態(tài)特性：上皮細(xì)胞樣;相關(guān)產(chǎn)品有：Huh7.5.1細(xì)胞、PAN 02細(xì)胞、143B TK-細(xì)胞

HBSMC Cells;背景說明：詳見相關(guān)文獻(xiàn)介紹;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁或懸浮，詳見產(chǎn)品說明書部分;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：Hs 832(C).T細(xì)胞、SW1222細(xì)胞、CWR22R細(xì)胞

RSC-96 Cells;背景說明：雪旺細(xì)胞；自發(fā)永生;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：SKRC-52細(xì)胞、769-P細(xì)胞、SUM 52PE細(xì)胞

Line 522 Cells;背景說明：肺腺癌；女性;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：H4IIEC3細(xì)胞、F442-A細(xì)胞、hMSC-BM細(xì)胞

HRC-99 Cells;背景說明：詳見相關(guān)文獻(xiàn)介紹;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁或懸浮，詳見產(chǎn)品說明書部分;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：CW-2細(xì)胞、HA1800細(xì)胞、MO59J細(xì)胞

NS1-Ag4 Cells;背景說明：這是P３X６３Ag８(ATCCTIB-９)的一個不分泌克隆。Kappa鏈合成了但不分泌。能抗０.１mM８-氮雜鳥嘌呤但不能在HAT培養(yǎng)基中生長。據(jù)報道它是由于缺失了３-酮類固醇還原酶活性的膽固醇營養(yǎng)缺陷型。檢測表明肢骨發(fā)育畸形病毒(鼠痘)陰性。;傳代方法：１：２傳代，３天內(nèi)可長滿。;生長特性：懸浮生長;形態(tài)特性：淋巴母細(xì)胞;相關(guān)產(chǎn)品有：NCI-H2196細(xì)胞、OCI-Ly 3細(xì)胞、SW-626細(xì)胞

V-79 Cells;背景說明：肺；自發(fā)永生；雄性;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：NCI-SNU-5細(xì)胞、H9細(xì)胞、SKM1細(xì)胞

Hs940-T Cells;背景說明：詳見相關(guān)文獻(xiàn)介紹;傳代方法：１：２-１：３傳代，２-３天換液１次。;生長特性：貼壁生長;形態(tài)特性：成纖維細(xì)胞;相關(guān)產(chǎn)品有：NCI-H2228細(xì)胞、SNU-886細(xì)胞、DMS 79細(xì)胞

WRL68 Cells;背景說明：胚胎；肝 Cells;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：D-283細(xì)胞、H-2107細(xì)胞、LC-2/ad細(xì)胞

M619 Cells;背景說明：脈絡(luò)膜黑色素瘤；女性;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：H498細(xì)胞、PC-10細(xì)胞、UM-RC-2細(xì)胞

ES-2人卵巢透明細(xì)胞癌復(fù)蘇細(xì)胞保種中心|帶STR證書

1.1E7 Cells(提供STR鑒定圖譜)

Abcam HEK293T UBE2G1 KO Cells(提供STR鑒定圖譜)

AG13233 Cells(提供STR鑒定圖譜)

BayGenomics ES cell line RRD051 Cells(提供STR鑒定圖譜)

BayGenomics ES cell line XE791 Cells(提供STR鑒定圖譜)

BY00566 Cells(提供STR鑒定圖譜)

CT-2 Cells(提供STR鑒定圖譜)

DA04983 Cells(提供STR鑒定圖譜)

g/G Cells(提供STR鑒定圖譜)

HTR-8/SV-neo Cells;背景說明：詳見相關(guān)文獻(xiàn)介紹;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁;形態(tài)特性：上皮細(xì)胞樣;相關(guān)產(chǎn)品有：T24細(xì)胞、Doubling time: ~50 hours (ATCC).細(xì)胞、H1666_DA細(xì)胞

CHL/IU Cells;背景說明：詳見相關(guān)文獻(xiàn)介紹;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁或懸浮，詳見產(chǎn)品說明書部分;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：NCI-747細(xì)胞、DoTc2細(xì)胞、MOLP8細(xì)胞

TCC-PAN2 Cells;背景說明：詳見相關(guān)文獻(xiàn)介紹;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁或懸浮，詳見產(chǎn)品說明書部分;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：Suzhou Human Glioma-44細(xì)胞、LMH細(xì)胞、IOSE-Van細(xì)胞

UMNSAH-DF1 Cells;背景說明：詳見相關(guān)文獻(xiàn)介紹;傳代方法：１：２傳代;生長特性：貼壁生長;形態(tài)特性：成纖維母細(xì)胞樣;相關(guān)產(chǎn)品有：PC10細(xì)胞、BE(2)-M17細(xì)胞、CAL-12T細(xì)胞

H64 Cells;背景說明：詳見相關(guān)文獻(xiàn)介紹;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁或懸浮，詳見產(chǎn)品說明書部分;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：EC109細(xì)胞、NCI H82細(xì)胞、PLC PRF 5細(xì)胞

LY-R Cells;背景說明：詳見相關(guān)文獻(xiàn)介紹;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁或懸浮，詳見產(chǎn)品說明書部分;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：EJ1細(xì)胞、A498細(xì)胞、Colon-26細(xì)胞

14D2.D6 Cells(提供STR鑒定圖譜)

NCI-SNU-119 Cells;背景說明：卵巢癌；女性;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：NRK clone 49F細(xì)胞、MDAMB134細(xì)胞、H-2172細(xì)胞

NCI-H1836 Cells;背景說明：詳見相關(guān)文獻(xiàn)介紹;傳代方法：每周換液２-３次。;生長特性：懸浮生長;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：GRSL細(xì)胞、WM 266-4細(xì)胞、Jurkat 77細(xì)胞

H1618 Cells;背景說明：詳見相關(guān)文獻(xiàn)介紹;傳代方法：３-４天換液１次。;生長特性：懸浮生長;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：TE-12細(xì)胞、TCMK-1細(xì)胞、H810細(xì)胞

Hep G2-Luc Cells;背景說明：詳見相關(guān)文獻(xiàn)介紹;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁或懸浮，詳見產(chǎn)品說明書部分;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：SUDHL-5細(xì)胞、A673細(xì)胞、Ls-174-T細(xì)胞

PLB985 Cells;背景說明：詳見相關(guān)文獻(xiàn)介紹;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁或懸浮，詳見產(chǎn)品說明書部分;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：Pro-5WgaRI3C細(xì)胞、P30-OHKUBO細(xì)胞、Panc-05.04細(xì)胞

PANC.1 Cells;背景說明：這株人胰腺癌細(xì)胞株源自于胰腺癌導(dǎo)管細(xì)胞，其倍增時間為５２小時。染色體研究表明，該細(xì)胞染色體眾數(shù)為６３，包括３個獨特標(biāo)記的染色體和１個小環(huán)狀染色體。該細(xì)胞的生長可被１unit/ml的左旋天冬酰胺酶抑制；能在軟瓊脂上生長；能在裸鼠上成瘤。;傳代方法：１：２-１：４傳代；每周２-３次。;生長特性：貼壁生長;形態(tài)特性：上皮樣；多角形;相關(guān)產(chǎn)品有：HEK293T/17細(xì)胞、Kupffer細(xì)胞、SCC 9細(xì)胞

451Lu Cells;背景說明：詳見相關(guān)文獻(xiàn)介紹;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁或懸浮，詳見產(chǎn)品說明書部分;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：NS1-1 Ag4.1細(xì)胞、RPMI No. 1846細(xì)胞、HCa/16A3-F細(xì)胞

RBL Cells;背景說明：詳見相關(guān)文獻(xiàn)介紹;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁或懸浮，詳見產(chǎn)品說明書部分;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：MMAc.SF細(xì)胞、NK92MI細(xì)胞、H747細(xì)胞

GM20567 Cells(提供STR鑒定圖譜)

HAP1 JAG1 (-) 2 Cells(提供STR鑒定圖譜)

MLE12 Cells;背景說明：肺；上皮細(xì)胞；SV４０轉(zhuǎn)化；FVB/N;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：KATO 3細(xì)胞、Hs 606.T細(xì)胞、SK-ES1細(xì)胞

U-251 MG Cells;背景說明：U-２５１ MG分離至一位患者的膠質(zhì)母細(xì)胞瘤組織。;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁;形態(tài)特性：成纖維細(xì)胞樣;相關(guān)產(chǎn)品有：AML-EOL-1細(xì)胞、AMO1細(xì)胞、PC615.3細(xì)胞

HuT-102 Cells;背景說明：詳見相關(guān)文獻(xiàn)介紹;傳代方法：１：３傳代,２-３天傳一代;生長特性：懸浮生長 ;形態(tài)特性：圓形；淋巴母細(xì)胞樣;相關(guān)產(chǎn)品有：102PT細(xì)胞、SK-UT-1細(xì)胞、P3-X63Ag8細(xì)胞

KNS-42 Cells;背景說明：詳見相關(guān)文獻(xiàn)介紹;傳代方法：１：２傳代;生長特性：貼壁生長;形態(tài)特性：多邊形;相關(guān)產(chǎn)品有：P-388D1細(xì)胞、mRMEC細(xì)胞、T47-D細(xì)胞

VP 267 Cells;背景說明：詳見相關(guān)文獻(xiàn)介紹;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁或懸浮，詳見產(chǎn)品說明書部分;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：Statens Seruminstitut Rabbit Cornea細(xì)胞、ELD-1細(xì)胞、GM03190細(xì)胞

GP2d Cells;背景說明：詳見相關(guān)文獻(xiàn)介紹;傳代方法：１：２—１：３傳代，每周換液２—３次;生長特性：貼壁生長;形態(tài)特性：上皮細(xì)胞;相關(guān)產(chǎn)品有：CCD19Lu細(xì)胞、GM2131細(xì)胞、GM637細(xì)胞

WEHI164 Cells;背景說明：詳見相關(guān)文獻(xiàn)介紹;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁或懸浮，詳見產(chǎn)品說明書部分;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：RMS 13細(xì)胞、BL2141細(xì)胞、HCC0202細(xì)胞

Hs 739.T Cells;背景說明：詳見相關(guān)文獻(xiàn)介紹;傳代方法：１：２—１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁生長;形態(tài)特性：混合型;相關(guān)產(chǎn)品有：U138-MG細(xì)胞、HUVSMC細(xì)胞、OVCA 432細(xì)胞

HPS1508 Cells(提供STR鑒定圖譜)

JTC-25.P3 Cells(提供STR鑒定圖譜)

MDCK-5KO-EKARrEV-NLS-loxP-NRG1-CreERT2 Cells(提供STR鑒定圖譜)

ND50065 Cells(提供STR鑒定圖譜)

PSMDFN364 Cells(提供STR鑒定圖譜)

TLR3 Cells(提供STR鑒定圖譜)

UCT0103 Cells(提供STR鑒定圖譜)

HG01844 Cells(提供STR鑒定圖譜)

P3X63-Ag8.653 Cells;背景說明：詳見相關(guān)文獻(xiàn)介紹;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁或懸浮，詳見產(chǎn)品說明書部分;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：8226/S細(xì)胞、PC14細(xì)胞、OV3121細(xì)胞

P3 (Jiyoye) Cells;背景說明：詳見相關(guān)文獻(xiàn)介紹;傳代方法：每周２-３次。;生長特性：懸浮生長;形態(tài)特性：淋巴母細(xì)胞;相關(guān)產(chǎn)品有：hMSC-BM細(xì)胞、CCD-1095Sk細(xì)胞、B-95-8細(xì)胞

Madin-Darby Bovine Kidney Cells;背景說明：詳見相關(guān)文獻(xiàn)介紹;傳代方法：１：２傳代;生長特性：貼壁生長　;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：C3H/10T1/2細(xì)胞、WM 239-A細(xì)胞、U-266 AR1細(xì)胞

293 HEK Cells;背景說明：詳見相關(guān)文獻(xiàn)介紹;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁或懸浮，詳見產(chǎn)品說明書部分;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：FAO-1細(xì)胞、Huh 7.5細(xì)胞、Sp 2/0-Ag 14細(xì)胞

RWPE-2 Cells;背景說明：詳見相關(guān)文獻(xiàn)介紹;傳代方法：１：３傳代,２-３天傳一代。;生長特性：貼壁生長;形態(tài)特性：上皮細(xì)胞;相關(guān)產(chǎn)品有：C 643細(xì)胞、SF-539細(xì)胞、NT2D1細(xì)胞

RWPE-2 Cells;背景說明：詳見相關(guān)文獻(xiàn)介紹;傳代方法：１：３傳代,２-３天傳一代。;生長特性：貼壁生長;形態(tài)特性：上皮細(xì)胞;相關(guān)產(chǎn)品有：C 643細(xì)胞、SF-539細(xì)胞、NT2D1細(xì)胞

NCI-H-69 Cells;背景說明：詳見相關(guān)文獻(xiàn)介紹;傳代方法：１：２—１：４傳代，每周換液２次;生長特性：懸浮生長，聚團(tuán);形態(tài)特性：聚團(tuán)懸浮;相關(guān)產(chǎn)品有：DHL-8細(xì)胞、HCT116細(xì)胞、Fao細(xì)胞

P31-FUJ Cells;背景說明：詳見相關(guān)文獻(xiàn)介紹;傳代方法：１：５傳代;生長特性：懸浮生長;形態(tài)特性：淋巴母細(xì)胞;相關(guān)產(chǎn)品有：801-D細(xì)胞、HCT 15細(xì)胞、SL-29細(xì)胞

EU-4 Cells;背景說明：兒童急性髓系白血病;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：懸浮;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：FUOV1細(xì)胞、ZYM-DIEC02細(xì)胞、HEK-293F細(xì)胞

COLO-738 Cells;背景說明：詳見相關(guān)文獻(xiàn)介紹;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁或懸浮，詳見產(chǎn)品說明書部分;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：Roswell Park Memorial Institute 1846細(xì)胞、M3 Clone M-3細(xì)胞、GM05862細(xì)胞

RWPE-1 Cells;背景說明：腫瘤抑制基因： p５３ + [PubMed: ９２１４６０５] pRB + [PubMed: ９２１４６０５] 一位正常男性前列腺組織切片的周圍區(qū)域的上皮細(xì)胞用單拷貝的人乳頭瘤病毒的１８(HPV-１８)進(jìn)行轉(zhuǎn)化，建立了RWPE-１ (ATCC CRL-１１６０９) 細(xì)胞株 [PubMed: ９２１４６０５]. 在三維Matrigel培養(yǎng)時，在雄激素作用下，RWPE-１細(xì)胞形成腺胞并向培養(yǎng)基中分泌PSA。[PubMed: １１１７０１４２]. 當(dāng)與Matrigel或基質(zhì)細(xì)胞混合注射雄性裸鼠時，RWPE-１細(xì)胞也能形成腺胞[PubMed: １１３０４７２４] 并產(chǎn)生PSA。 來源于RWPE-１的細(xì)胞再用Kirstin鼠類腫瘤病毒轉(zhuǎn)染Ki-ras基因，建立了能成瘤的RWPE-２細(xì)胞株(ATCC CRL-１１６１０) [PubMed: ９２１４６０５] 和 RWPE２-W９９ (ATCC CRL-２８５３) 細(xì)胞株。 另外，用N--N-(MNU)處理RWPE-１，建立了一系列模擬前列腺癌進(jìn)程中不同時期的成瘤細(xì)胞株。 它們是 WPE１-NA２２ (ATCC CRL-２８４９), WPE１-NB１４ (ATCC CRL-２８５０, WPE１-NB１１ (ATCC CRL-２８５１) 和 WPE１-NB２６ (ATCC CRL-２８５２) 細(xì)胞株。 據(jù)提供者報道，RWPE-１ 細(xì)胞株(ATCC CRL-１１６０９)經(jīng)過檢測，乙肝、丙肝、人免疫缺陷病毒都呈陰性。;傳代方法：１：３傳代,２-３天傳一代。;生長特性：貼壁生長;形態(tài)特性：上皮細(xì)胞;相關(guān)產(chǎn)品有：NCI-H2073細(xì)胞、EFM192A細(xì)胞、TE3細(xì)胞

RWPE-1 Cells;背景說明：腫瘤抑制基因： p５３ + [PubMed: ９２１４６０５] pRB + [PubMed: ９２１４６０５] 一位正常男性前列腺組織切片的周圍區(qū)域的上皮細(xì)胞用單拷貝的人乳頭瘤病毒的１８(HPV-１８)進(jìn)行轉(zhuǎn)化，建立了RWPE-１ (ATCC CRL-１１６０９) 細(xì)胞株 [PubMed: ９２１４６０５]. 在三維Matrigel培養(yǎng)時，在雄激素作用下，RWPE-１細(xì)胞形成腺胞并向培養(yǎng)基中分泌PSA。[PubMed: １１１７０１４２]. 當(dāng)與Matrigel或基質(zhì)細(xì)胞混合注射雄性裸鼠時，RWPE-１細(xì)胞也能形成腺胞[PubMed: １１３０４７２４] 并產(chǎn)生PSA。 來源于RWPE-１的細(xì)胞再用Kirstin鼠類腫瘤病毒轉(zhuǎn)染Ki-ras基因，建立了能成瘤的RWPE-２細(xì)胞株(ATCC CRL-１１６１０) [PubMed: ９２１４６０５] 和 RWPE２-W９９ (ATCC CRL-２８５３) 細(xì)胞株。 另外，用N--N-(MNU)處理RWPE-１，建立了一系列模擬前列腺癌進(jìn)程中不同時期的成瘤細(xì)胞株。 它們是 WPE１-NA２２ (ATCC CRL-２８４９), WPE１-NB１４ (ATCC CRL-２８５０, WPE１-NB１１ (ATCC CRL-２８５１) 和 WPE１-NB２６ (ATCC CRL-２８５２) 細(xì)胞株。 據(jù)提供者報道，RWPE-１ 細(xì)胞株(ATCC CRL-１１６０９)經(jīng)過檢測，乙肝、丙肝、人免疫缺陷病毒都呈陰性。;傳代方法：１：３傳代,２-３天傳一代。;生長特性：貼壁生長;形態(tài)特性：上皮細(xì)胞;相關(guān)產(chǎn)品有：NCI-H2073細(xì)胞、EFM192A細(xì)胞、TE3細(xì)胞

MDA-MB-435 S Cells;背景說明：MDA-MB-４３５S是一種紡錘形的細(xì)胞，１９７６年由其親本(４３５)中篩選得到。４３５是從３１歲的轉(zhuǎn)移性乳腺導(dǎo)管腺癌女性患者胸水中分離得到。當(dāng)用熒光染料對微管蛋白進(jìn)行染色時親本細(xì)胞顯現(xiàn)散布特征(II型)。最近通過cDNA陣列研究表明，親本(MDA-MB-４３５)可歸入黑素瘤起源。;傳代方法：消化３-５分鐘，１：２,３天內(nèi)可長滿;生長特性：貼壁生長;形態(tài)特性：紡錘形;相關(guān)產(chǎn)品有：MDA231-LM2細(xì)胞、DHL6細(xì)胞、INS1E細(xì)胞

HPAEpiC Cells;背景說明：肺泡；上皮 Cells;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：Colon-38細(xì)胞、IMR-90細(xì)胞、hRPTC細(xì)胞

KE 37 Cells;背景說明：急性T淋巴細(xì)胞白血?。荒行?傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：懸浮;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：SU-DHL-4細(xì)胞、NCI-H747細(xì)胞、KP-N-RT細(xì)胞

SNU-2535 Cells(提供STR鑒定圖譜)

NCI-H292 Cells;背景說明：詳見相關(guān)文獻(xiàn)介紹;傳代方法：１：３-１：８傳代；２-３天換液１次。;生長特性：貼壁生長;形態(tài)特性：上皮樣;相關(guān)產(chǎn)品有：FC33細(xì)胞、GM04671細(xì)胞、Eca-109細(xì)胞

Tn-5 Cells;背景說明：詳見相關(guān)文獻(xiàn)介紹;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁或懸浮，詳見產(chǎn)品說明書部分;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：MHCC97H細(xì)胞、AG06814-M細(xì)胞、16-HBE細(xì)胞

Hs839.T Cells;背景說明：詳見相關(guān)文獻(xiàn)介紹;傳代方法：１：２傳代，２-３天換液１次。;生長特性：貼壁生長;形態(tài)特性：成纖維細(xì)胞;相關(guān)產(chǎn)品有：SCC154細(xì)胞、VMM39細(xì)胞、Becker細(xì)胞

NCIH1437 Cells;背景說明：詳見相關(guān)文獻(xiàn)介紹;傳代方法：１：２-１：６傳代,每周換液２次。;生長特性：貼壁生長;形態(tài)特性：上皮樣;相關(guān)產(chǎn)品有：H1385細(xì)胞、Madison lung細(xì)胞、PL11細(xì)胞

OE21 Cells;背景說明：詳見相關(guān)文獻(xiàn)介紹;傳代方法：１：２傳代;生長特性：貼壁生長;形態(tài)特性：上皮樣;相關(guān)產(chǎn)品有：NCI-H508細(xì)胞、ECV304細(xì)胞、H64細(xì)胞

2BS Cells;背景說明：胚肺；成纖維細(xì)胞；女性;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：alphaTC1 Clone 6細(xì)胞、NCI-H2030細(xì)胞、H69細(xì)胞

HBVSMC Cells;背景說明：詳見相關(guān)文獻(xiàn)介紹;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁或懸浮，詳見產(chǎn)品說明書部分;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：CAL-27細(xì)胞、Kelly細(xì)胞、OCI AML4細(xì)胞

HTh74 Cells;背景說明：未分化甲狀腺癌；女性;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：NCI-H1568細(xì)胞、KG1A細(xì)胞、KY-50細(xì)胞

SUPM2 Cells;背景說明：詳見相關(guān)文獻(xiàn)介紹;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁或懸浮，詳見產(chǎn)品說明書部分;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：GM05887A細(xì)胞、JAR細(xì)胞、Tu177細(xì)胞

NPC-TW039 Cells;背景說明：鼻咽癌;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：Madison lung細(xì)胞、OsA-CL細(xì)胞、NB-9細(xì)胞

HuH1 Cells;背景說明：詳見相關(guān)文獻(xiàn)介紹;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁或懸浮，詳見產(chǎn)品說明書部分;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：NCI-H747細(xì)胞、VAESBJ細(xì)胞、JB6Cl30細(xì)胞

Hs600T Cells;背景說明：詳見相關(guān)文獻(xiàn)介紹;傳代方法：１：２-１：３傳代，２-３天換液１次。;生長特性：貼壁生長;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：SNK1細(xì)胞、COLO 320 DM細(xì)胞、HCT-116細(xì)胞

GM3570 Cells;背景說明：詳見相關(guān)文獻(xiàn)介紹;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁或懸浮，詳見產(chǎn)品說明書部分;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：MMAc-Serum Free細(xì)胞、NCI-H1522細(xì)胞、alpha TC1-6細(xì)胞

NCI H716 Cells;背景說明：從一位經(jīng)５-尿嘧啶治療的患者腹水中得到的細(xì)胞建立了這個細(xì)胞株。 與其它結(jié)直腸癌細(xì)胞系不同，這株細(xì)胞有多巴脫羧酶，細(xì)胞質(zhì)中有核心致密的內(nèi)分泌型顆粒。 這株細(xì)胞不表達(dá)TAG-７２ 或CA１９-９抗原，也不生成癌胚抗原（CEA）;傳代方法：１：３—１：６傳代，每周換液２—３次;生長特性：懸浮生長，聚團(tuán)，少數(shù)貼壁;形態(tài)特性：上皮細(xì)胞樣;相關(guān)產(chǎn)品有：L-363細(xì)胞、H-1869細(xì)胞、HGC-27細(xì)胞

ES-2人卵巢透明細(xì)胞癌復(fù)蘇細(xì)胞保種中心|帶STR證書

BayGenomics ES cell line PST107 Cells(提供STR鑒定圖譜)

BayGenomics ES cell line XC840 Cells(提供STR鑒定圖譜)

CPTC-NME2-3 Cells(提供STR鑒定圖譜)

MCH66 Lu1 Cells(提供STR鑒定圖譜)

SCC#10 Cells(提供STR鑒定圖譜)

LMF5 Cells(提供STR鑒定圖譜)

" "PubMed=12960427; DOI=10.1091/mbc.E03-05-0279; PMCID=PMC266758

Schaner M.E., Ross D.T., Ciaravino G., Sorlie T., Troyanskaya O.G., Diehn M., Wang Y.C., Duran G.E., Sikic T.L., Caldeira S., Skomedal H., Tu I.-P., Hernandez-Boussard T., Johnson S.W., O'Dwyer P.J., Fero M.J., Kristensen G.B., Borresen-Dale A.-L., Hastie T.J., Tibshirani R., van de Rijn M., Teng N.N.H., Longacre T.A., Botstein D., Brown P.O., Sikic B.I.

Gene expression patterns in ovarian carcinomas.

Mol. Biol. Cell 14:4376-4386(2003)

PubMed=16382445; DOI=10.1002/gcc.20300

Wang Y.C., Juric D., Francisco B., Yu R.X., Duran G.E., Chen G.K., Chen X., Sikic B.I.

Regional activation of chromosomal arm 7q with and without gene amplification in taxane-selected human ovarian cancer cell lines.

Genes Chromosomes Cancer 45:365-374(2006)

PubMed=17671176; DOI=10.1158/0008-5472.CAN-06-4567

Kikuchi R., Tsuda H., Kanai Y., Kasamatsu T., Sengoku K., Hirohashi S., Inazawa J., Imoto I.

Promoter hypermethylation contributes to frequent inactivation of a putative conditional tumor suppressor gene connective tissue growth factor in ovarian cancer.

Cancer Res. 67:7095-7105(2007)

PubMed=18560578; DOI=10.1371/journal.pone.0002425; PMCID=PMC2409963

Faca V.M., Ventura A.P., Fitzgibbon M.P., Pereira-Faca S.R., Pitteri S.J., Green A.E., Ireton R.C., Zhang Q., Wang H., O'Briant K.C., Drescher C.W., Schummer M., McIntosh M.W., Knudsen B.S., Hanash S.M.

Proteomic analysis of ovarian cancer cells reveals dynamic processes of protein secretion and shedding of extra-cellular domains.

PLoS ONE 3:E2425-E2425(2008)

PubMed=18720132; DOI=10.1080/10717540802329183

Serikawa T., Kikuchi H., Oite T., Tanaka K.

Enhancement of gene expression efficiency using cationic liposomes on ovarian cancer cells.

Drug Deliv. 15:523-529(2008)

PubMed=20081105; DOI=10.1210/me.2009-0295; PMCID=PMC2817607

Nagaraja A.K., Creighton C.J., Yu Z.-F., Zhu H.-F., Gunaratne P.H., Reid J.G., Olokpa E., Itamochi H., Ueno N.T., Hawkins S.M., Anderson M.L., Matzuk M.M.

A link between mir-100 and FRAP1/mTOR in clear cell ovarian cancer.

Mol. Endocrinol. 24:447-463(2010)

PubMed=20204287; DOI=10.3892/or_00000728; PMCID=PMC2909445

Langland G.T., Yannone S.M., Langland R.A., Nakao A., Guan Y.-H., Long S.B.T., Vonguyen L., Chen D.J., Gray J.W., Chen F.-Q.

Radiosensitivity profiles from a panel of ovarian cancer cell lines exhibiting genetic alterations in p53 and disparate DNA-dependent protein kinase activities.

Oncol. Rep. 23:1021-1026(2010)

PubMed=20215515; DOI=10.1158/0008-5472.CAN-09-3458; PMCID=PMC2881662

Rothenberg S.M., Mohapatra G., Rivera M.N., Winokur D., Greninger P., Nitta M., Sadow P.M., Sooriyakumar G., Brannigan B.W., Ulman M.J., Perera R.M., Wang R., Tam A., Ma X.-J., Erlander M., Sgroi D.C., Rocco J.W., Lingen M.W., Cohen E.E.W., Louis D.N., Settleman J., Haber D.A.

A genome-wide screen for microdeletions reveals disruption of polarity complex genes in diverse human cancers.

Cancer Res. 70:2158-2164(2010)

PubMed=22328975; DOI=10.1158/2159-8290.CD-11-0170; PMCID=PMC3274821

Hanrahan A.J., Schultz N., Westfal M.L., Sakr R.A., Giri D.D., Scarperi S., Janakiraman M., Olvera N., Stevens E.V., She Q.-B., Aghajanian C., King T.A., de Stanchina E., Spriggs D.R., Heguy A., Taylor B.S., Sander C., Rosen N., Levine D.A., Solit D.B.

Genomic complexity and AKT dependence in serous ovarian cancer.

Cancer Discov. 2:56-67(2012)

PubMed=22460905; DOI=10.1038/nature11003; PMCID=PMC3320027

Barretina J.G., Caponigro G., Stransky N., Venkatesan K., Margolin A.A., Kim S., Wilson C.J., Lehar J., Kryukov G.V., Sonkin D., Reddy A., Liu M., Murray L., Berger M.F., Monahan J.E., Morais P., Meltzer J., Korejwa A., Jane-Valbuena J., Mapa F.A., Thibault J., Bric-Furlong E., Raman P., Shipway A., Engels I.H., Cheng J., Yu G.-Y.K., Yu J.-J., Aspesi P. Jr., de Silva M., Jagtap K., Jones M.D., Wang L., Hatton C., Palescandolo E., Gupta S., Mahan S., Sougnez C., Onofrio R.C., Liefeld T., MacConaill L.E., Winckler W., Reich M., Li N.-X., Mesirov J.P., Gabriel S.B., Getz G., Ardlie K., Chan V., Myer V.E., Weber B.L., Porter J., Warmuth M., Finan P., Harris J.L., Meyerson M.L., Golub T.R., Morrissey M.P., Sellers W.R., Schlegel R., Garraway L.A.

The Cancer Cell Line Encyclopedia enables predictive modelling of anticancer drug sensitivity.

Nature 483:603-607(2012)

PubMed=22705003; DOI=10.1016/j.humpath.2012.03.011

Rahman M., Nakayama K., Rahman M.T., Nakayama N., Ishikawa M., Katagiri A., Iida K., Nakayama S., Otsuki Y., Shih I.-M., Miyazaki K.

Clinicopathologic and biological analysis of PIK3CA mutation in ovarian clear cell carcinoma.

Hum. Pathol. 43:2197-2206(2012)

PubMed=22710073; DOI=10.1016/j.ygyno.2012.06.017; PMCID=PMC3432677

Korch C.T., Spillman M.A., Jackson T.A., Jacobsen B.M., Murphy S.K., Lessey B.A., Jordan V.C., Bradford A.P.

DNA profiling analysis of endometrial and ovarian cell lines reveals misidentification, redundancy and contamination.

Gynecol. Oncol. 127:241-248(2012)

PubMed=23415752; DOI=10.1016/j.molonc.2012.12.007; PMCID=PMC4106023

Stordal B., Timms K., Farrelly A., Gallagher D., Busschots S., Renaud M., Thery J., Williams D., Potter J., Tran T., Korpanty G., Cremona M., Carey M.S., Li J., Li Y., Aslan O., O'Leary J.J., Mills G.B., Hennessy B.T.

BRCA1/2 mutation analysis in 41 ovarian cell lines reveals only one functionally deleterious BRCA1 mutation.

Mol. Oncol. 7:567-579(2013)

PubMed=23839242; DOI=10.1038/ncomms3126; PMCID=PMC3715866

Domcke S., Sinha R., Levine D.A., Sander C., Schultz N.

Evaluating cell lines as tumour models by comparison of genomic profiles.

Nat. Commun. 4:2126.1-2126.10(2013)

PubMed=24023729; DOI=10.1371/journal.pone.0072162; PMCID=PMC3762837

Anglesio M.S., Wiegand K.C., Melnyk N., Chow C., Salamanca C.M., Prentice L.M., Senz J., Yang W., Spillman M.A., Cochrane D.R., Shumansky K., Shah S.P., Kalloger S.E., Huntsman D.G.

Type-specific cell line models for type-specific ovarian cancer research.

PLoS ONE 8:E72162-E72162(2013)

PubMed=25049276; DOI=10.1136/jclinpath-2014-202430

Kwok A.L.M., Wong O.G.-W., Wong E.S.Y., Tsun O.K.-L., Chan K.-K., Cheung A.N.-Y.

Caution over use of ES2 as a model of ovarian clear cell carcinoma.

J. Clin. Pathol. 67:921-922(2014)

PubMed=25230021; DOI=10.1371/journal.pone.0103988; PMCID=PMC4167545

Beaufort C.M., Helmijr J.C.A., Piskorz A.M., Hoogstraat M., Ruigrok-Ritstier K., Besselink N., Murtaza M., van IJcken W.F.J., Heine A.A.J., Smid M., Koudijs M.J., Brenton J.D., Berns E.M.J.J., Helleman J.

Ovarian cancer cell line panel (OCCP): clinical importance of in vitro morphological subtypes.

PLoS ONE 9:E103988-E103988(2014)

PubMed=25960936; DOI=10.4161/21624011.2014.954893; PMCID=PMC4355981

Boegel S., Lower M., Bukur T., Sahin U., Castle J.C.

A catalog of HLA type, HLA expression, and neo-epitope candidates in human cancer cell lines.

OncoImmunology 3:e954893.1-e954893.12(2014)

PubMed=25485619; DOI=10.1038/nbt.3080

Klijn C., Durinck S., Stawiski E.W., Haverty P.M., Jiang Z.-S., Liu H.-B., Degenhardt J., Mayba O., Gnad F., Liu J.-F., Pau G., Reeder J., Cao Y., Mukhyala K., Selvaraj S.K., Yu M.-M., Zynda G.J., Brauer M.J., Wu T.D., Gentleman R.C., Manning G., Yauch R.L., Bourgon R., Stokoe D., Modrusan Z., Neve R.M., de Sauvage F.J., Settleman J., Seshagiri S., Zhang Z.-M.

A comprehensive transcriptional portrait of human cancer cell lines.

Nat. Biotechnol. 33:306-312(2015)

PubMed=25877200; DOI=10.1038/nature14397

Yu M., Selvaraj S.K., Liang-Chu M.M.Y., Aghajani S., Busse M., Yuan J., Lee G., Peale F.V., Klijn C., Bourgon R., Kaminker J.S., Neve R.M.

A resource for cell line authentication, annotation and quality control.

Nature 520:307-311(2015)

PubMed=26388441; DOI=10.1016/j.cell.2015.08.056; PMCID=PMC4644236

Creixell P., Schoof E.M., Simpson C.D., Longden J., Miller C.J., Lou H.J., Perryman L., Cox T.R., Zivanovic N., Palmeri A., Wesolowska-Andersen A., Helmer-Citterich M., Ferkinghoff-Borg J., Itamochi H., Bodenmiller B., Erler J.T., Turk B.E., Linding R.

Kinome-wide decoding of network-attacking mutations rewiring cancer signaling.

Cell 163:202-217(2015)

PubMed=26589293; DOI=10.1186/s13073-015-0240-5; PMCID=PMC4653878

Scholtalbers J., Boegel S., Bukur T., Byl M., Goerges S., Sorn P., Loewer M., Sahin U., Castle J.C.

TCLP: an online cancer cell line catalogue integrating HLA type, predicted neo-epitopes, virus and gene expression.

Genome Med. 7:118.1-118.7(2015)

PubMed=27397505; DOI=10.1016/j.cell.2016.06.017; PMCID=PMC4967469

Iorio F., Knijnenburg T.A., Vis D.J., Bignell G.R., Menden M.P., Schubert M., Aben N., Goncalves E., Barthorpe S., Lightfoot H., Cokelaer T., Greninger P., van Dyk E., Chang H., de Silva H., Heyn H., Deng X.-M., Egan R.K., Liu Q.-S., Miroo T., Mitropoulos X., Richardson L., Wang J.-H., Zhang T.-H., Moran S., Sayols S., Soleimani M., Tamborero D., Lopez-Bigas N., Ross-Macdonald P., Esteller M., Gray N.S., Haber D.A., Stratton M.R., Benes C.H., Wessels L.F.A., Saez-Rodriguez J., McDermott U., Garnett M.J.

A landscape of pharmacogenomic interactions in cancer.

Cell 166:740-754(2016)

PubMed=28196595; DOI=10.1016/j.ccell.2017.01.005; PMCID=PMC5501076

Li J., Zhao W., Akbani R., Liu W.-B., Ju Z.-L., Ling S.-Y., Vellano C.P., Roebuck P., Yu Q.-H., Eterovic A.K., Byers L.A., Davies M.A., Deng W.-L., Gopal Y.N.V., Chen G., von Euw E.M., Slamon D.J., Conklin D., Heymach J.V., Gazdar A.F., Minna J.D., Myers J.N., Lu Y.-L., Mills G.B., Liang H.

Characterization of human cancer cell lines by reverse-phase protein arrays.

Cancer Cell 31:225-239(2017)

PubMed=28273451; DOI=10.1016/j.celrep.2017.02.028

Medrano M., Communal L., Brown K.R., Iwanicki M., Normand J., Paterson J., Sircoulomb F., Krzyzanowski P.M., Novak M., Doodnauth S.A., Suarez Saiz F.J., Cullis J., Al-awar R., Neel B.G., McPherson J., Drapkin R.I., Ailles L., Mes-Masson A.-M., Rottapel R.

Interrogation of functional cell-surface markers identifies CD151 dependency in high-grade serous ovarian cancer.

Cell Rep. 18:2343-2358(2017)

PubMed=30485824; DOI=10.1016/j.celrep.2018.10.096; PMCID=PMC6481945

Papp E., Hallberg D., Konecny G.E., Bruhm D.C., Adleff V., Noe M., Kagiampakis I., Palsgrove D., Conklin D., Kinose Y., White J.R., Press M.F., Drapkin R.I., Easwaran H., Baylin S.B., Slamon D.J., Velculescu V.E., Scharpf R.B.

Integrated genomic, epigenomic, and expression analyses of ovarian cancer cell lines.

Cell Rep. 25:2617-2633(2018)

PubMed=30894373; DOI=10.1158/0008-5472.CAN-18-2747; PMCID=PMC6445675

Dutil J., Chen Z.-H., Monteiro A.N.A., Teer J.K., Eschrich S.A.

An interactive resource to probe genetic diversity and estimated ancestry in cancer cell lines.

Cancer Res. 79:1263-1273(2019)

PubMed=30971826; DOI=10.1038/s41586-019-1103-9

Behan F.M., Iorio F., Picco G., Goncalves E., Beaver C.M., Migliardi G., Santos R., Rao Y., Sassi F., Pinnelli M., Ansari R., Harper S., Jackson D.A., McRae R., Pooley R., Wilkinson P., van der Meer D.J., Dow D., Buser-Doepner C.A., Bertotti A., Trusolino L., Stronach E.A., Saez-Rodriguez J., Yusa K., Garnett M.J.

Prioritization of cancer therapeutic targets using CRISPR-Cas9 screens.

Nature 568:511-516(2019)"