方法和結(jié)果：進(jìn)行了簡單、可靠的 3-（4,5-二甲基噻唑-2-基）-5-（3-羧基甲氧基-苯基）-2-（4-磺基苯基）-2H-四唑 （MTS） 測定，以評估左旋多巴的潛在細(xì)胞毒作用，左旋多巴是帕金森病的“金標(biāo)準(zhǔn)療法”，及其與羥丙基-β-環(huán)糊精 （HP-β-CD） 的復(fù)合物對星形膠質(zhì)細(xì)胞系。將細(xì)胞在 4.69 至 300 μg/mL 左旋多巴、HP-β-CD 或復(fù)合物的濃度范圍內(nèi)孵育長達(dá) 72 小時。每隔 24 小時記錄一次反映活細(xì)胞數(shù)量的光密度 （OD）。一般來說，在暴露于左旋多巴或復(fù)合物的細(xì)胞中觀察到線性劑量依賴性細(xì)胞毒性特征，而在暴露于 HP-β-CD 的細(xì)胞中觀察到輕微的三相反應(yīng)。HP-β-CD 處理組和左旋多巴處理組細(xì)胞毒性差異顯著 （P < 0.05）。結(jié)論：特別是，我們觀察到用復(fù)合物處理的細(xì)胞，即使在最高濃度 （> 200 μg/mL） 下，也表現(xiàn)出時間依賴性改善的耐受性，這可能表明 HP-β-CD 通過絡(luò)合掩蓋左旋多巴毒性作用的潛在能力。
探討左旋多巴對帕金森病 （PD） 心率變異性 （HRV） 的影響。方法和結(jié)果：共有48名PD患者（M：F = 35：13，平均年齡：59±6歲，病程：4.7±1.8年，Hoehn & Yahr階段：2.2 ± 0.3）從2012年1月至2014年5月招募了穩(wěn)定劑量的左旋多巴。 F = 35：13，平均年齡 58 ± 6 歲）。在基線時記錄靜息導(dǎo)聯(lián) II 心電圖 （ECG），并在服用兩片 100/10 mg 左旋多巴/卡比多巴后連續(xù)記錄。然而，從每個季度中選擇 5 分鐘的片段，即第 1 季度（0-15 分鐘）、第 2 季度（15-30 分鐘）、第 3 季度（30-45 分鐘）和第 4 季度（45-60 分鐘）。離線分析無偽影的 5 分鐘心電圖段，以獲取時域和頻域的心率變異參數(shù)。 在基線時，PD 患者的正常至正常區(qū)間 （SDRR） [（24 ± 4） vs （26 ± 4） ms，P < 0.01）] 和總功率 （TP） [（569 ± 180） vs （652 ± 205） ms2，P < 0.05] 的標(biāo)準(zhǔn)差顯著降低。比較基線和給藥后第一個小時內(nèi) PD 患者的 HRV，我們觀察到 SDRR [（29 ± 12） vs （24 ± 8） ms，P < 0.05）]、TP [（708 ± 253） vs （569 ± 180） ms2，P < 0.01]、低頻功率 （LF） [（203 ± 98） vs （168 ± 60） ms2，P < 0.05）] 和高頻功率 （HF） [158 ± 86） vs （114 ± 90） ms2， P < 0.05]。結(jié)論：結(jié)果表明，迷走神經(jīng)張力增強導(dǎo)致心率的整體變異性有所改善。
左旋多巴 （L-DOPA） 是可用于帕金森病 （PD） 對癥治療的最有效藥物。然而，左旋多巴的長期治療經(jīng)常引起并發(fā)癥，包括 PD 患者的異常不自主運動（如運動障礙）和反應(yīng)波動。方法和結(jié)果：在本工作中，我們研究了羥基紅花黃 A （HSYA） 是否改善左旋多巴誘導(dǎo)的 6-羥基多巴胺損傷大鼠模型的 PD 模型的運動障礙和運動波動。有效的 PD 大鼠每天用載體、單獨 HSYA、左旋多巴或 HSYA 加左旋多巴的組合治療 21 天。左旋多巴 （8mg/kg） 和芐絲肼 （15mg/kg） 經(jīng)腹膜內(nèi)處理。HSYA 以 10mg/kg 的劑量腹膜內(nèi)給藥。評估異常的不自主運動和旋轉(zhuǎn)行為。還測定了紋狀體中多巴胺 D3 受體的表達(dá)。結(jié)果表明，PD 大鼠每天服用左旋多巴 21 天誘導(dǎo)運動障礙的穩(wěn)定表達(dá)。HSYA 與左旋多巴的聯(lián)合給藥顯著改善了左旋多巴誘導(dǎo)的運動障礙。聯(lián)合治療還防止了定義磨損運動波動的運動反應(yīng)持續(xù)時間的縮短。HSYA 還抑制紋狀體中多巴胺 D3 受體表達(dá)的增加。結(jié)論：這些發(fā)現(xiàn)表明，HSYA 通過調(diào)節(jié)多巴胺 D3 受體的表達(dá)，在 PD 的臨床前模型中提供對左旋多巴的抗運動障礙緩解。左旋多巴和 HSYA 的組合還降低了磨損發(fā)展的可能性，因此可能支持此類化合物在改善 PD 治療方面的效用。
CAS號為59-92-7的化學(xué)物質(zhì)是左旋多巴（Levodopa），以下是對其的詳細(xì)介紹：
中文名：左旋多巴
英文名：Levodopa
分子式：C9H11NO4
分子量：197.19
CAS號：59-92-7
外觀：白色或類白色結(jié)晶性粉末
熔點：276~295°C（存在不同數(shù)據(jù)，可能與測定條件有關(guān)）
沸點：334.28°C（估算值）或448.4°C at 760 mmHg
密度：1.3075（估算值）或1.468或1.5±0.1 g/cm3（存在不同數(shù)據(jù)）
折射率：-12°（C=5, 1mol/L HCl）或1.655（存在不同數(shù)據(jù)）
溶解性：易溶于稀酸，微溶于水，不溶于乙醇、乙醚和氯仿
穩(wěn)定性：穩(wěn)定，與強氧化劑不相容，對光和空氣敏感
醫(yī)療用途：左旋多巴是多巴胺的前體物質(zhì)，是目前治療震顫麻痹（帕金森病及帕金森綜合征）的有效藥物之一。它通過血腦屏障進(jìn)入腦中，經(jīng)多巴脫羧酶脫羧轉(zhuǎn)化成多巴胺而發(fā)揮作用。此外，左旋多巴還可用于治療肝昏迷，改善中樞功能，并有促進(jìn)睡眠、減少脂肪、增加骨密度和逆轉(zhuǎn)骨質(zhì)疏松、增強肌力和性能力等潛在功效。
科研用途：左旋多巴也被用于科學(xué)研究，如研究其對帕金森病果蠅模型的影響等。
存儲條件：應(yīng)充氬氣密封于干燥避光處保存，儲存溫度為2~8°C。
安全信息：左旋多巴具有一定的毒性，應(yīng)遠(yuǎn)離火源和強氧化劑，避免與皮膚和眼睛直接接觸。在使用過程中，應(yīng)遵循相關(guān)的安全操作規(guī)程和防護(hù)措施。
制備方法：左旋多巴可以由L-酪氨酸氧化得到，也可以通過化學(xué)合成方法制備。
提取方法：左旋多巴可以從某些豆科植物中提取得到，如從藜（Mucuna sempervirens Hemsl）種子中提取。提取過程通常包括粉碎、提取、過濾、濃縮、結(jié)晶和純化等步驟。
綜上所述，CAS號為59-92-7的左旋多巴是一種重要的化學(xué)物質(zhì)和藥物成分，在醫(yī)療和科研領(lǐng)域具有廣泛的應(yīng)用價值。
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