巴洛沙韋雜質(zhì)35

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• 產(chǎn)品編號(hào)：B040035
  英文名：Baloxavir Impurity 35
  英文別名：(S)-12-((R)-7,8-difluoro-6,11-dihydrodibenzo [b,e] thiepin-11-yl)-7-(hexyloxy)-3,4,12,12a-tetrahydro-1H-[1,4] oxazino [3,4-c] pyrido [2,1-f][1,2,4] triazine-6,8-dione
  CAS 號(hào)：未提供
  分子式：C30H31F2N3O4S
  分子量：567.20
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• 產(chǎn)品優(yōu)勢(shì)：Baloxavir Impurity 35 具有高純度和良好的化學(xué)穩(wěn)定性，結(jié)構(gòu)明確且性質(zhì)均一，在實(shí)驗(yàn)中能保持穩(wěn)定的化學(xué)特性，可作為可靠的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)用于巴洛沙韋雜質(zhì)分析，確保檢測(cè)結(jié)果的準(zhǔn)確性和重復(fù)性，為藥品質(zhì)量研究與控制提供有效支撐。
  應(yīng)用領(lǐng)域：主要應(yīng)用于巴洛沙韋相關(guān)藥物的質(zhì)量控制和研發(fā)環(huán)節(jié)。作為雜質(zhì)對(duì)照品，用于建立和驗(yàn)證巴洛沙韋雜質(zhì)的檢測(cè)方法，保障檢測(cè)方法的靈敏度和專屬性；在藥物生產(chǎn)過(guò)程中，監(jiān)控該雜質(zhì)的含量，輔助優(yōu)化生產(chǎn)工藝，防止雜質(zhì)超標(biāo)影響藥品質(zhì)量；在藥物穩(wěn)定性研究中，分析其在儲(chǔ)存過(guò)程中的變化情況，為確定藥品有效期和儲(chǔ)存條件提供參考。
  背景描述：巴洛沙韋是一種新型抗流感藥物，在其研發(fā)、生產(chǎn)及質(zhì)量控制中，雜質(zhì)研究是關(guān)鍵環(huán)節(jié)。雜質(zhì)的存在可能影響藥物的安全性、有效性和穩(wěn)定性，Baloxavir Impurity 35 作為巴洛沙韋的相關(guān)雜質(zhì)，對(duì)其進(jìn)行研究有助于全面評(píng)估藥物質(zhì)量，保障臨床用藥安全與有效。
  研究現(xiàn)狀：目前，針對(duì) Baloxavir Impurity 35 的研究尚處于探索階段。在檢測(cè)技術(shù)方面，致力于開(kāi)發(fā)高效液相色譜（HPLC）、液相色譜 - 質(zhì)譜聯(lián)用（LC-MS）等方法，以實(shí)現(xiàn)對(duì)該雜質(zhì)的精準(zhǔn)檢測(cè)；在雜質(zhì)產(chǎn)生機(jī)制研究上，通過(guò)模擬藥物合成過(guò)程和儲(chǔ)存環(huán)境，探究其形成的原因和條件，為雜質(zhì)控制提供理論依據(jù)；同時(shí)，對(duì)該雜質(zhì)與藥物相互作用及其對(duì)藥效和安全性影響的研究也在逐步開(kāi)展。

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備注：我們也可以定制相關(guān)類似物和修飾肽，提供包括高效液相色譜（HPLC）、質(zhì)譜（MS）、核磁共振氫譜（1H-NMR）、質(zhì)譜（MS）、高效液相色譜（HPLC）、紅外光譜（IR）、紫外光譜（UV）、分析報(bào)告（COA）、物質(zhì)安全數(shù)據(jù)表（MSDS）等資料。本產(chǎn)品僅用于實(shí)驗(yàn)室用途！