方法和結果：在這項研究中，我們鑒定了幾種細胞孢菌素 B （Csn-B） 類似物，它們強烈阻斷沙門氏菌致病性島 1 （SPI-1） 相關效應蛋白的分泌，而不影響體外鞭毛蛋白 FliC 的分泌。Csn-B 和其他兩種衍生物對 SPI-1 介導的 HeLa 細胞侵襲表現(xiàn)出很強的抑制作用，而未觀察到對細菌的顯著毒性。類核蛋白 Hha 和 H-NS 與 SPI-1 調節(jié)基因 hilD、hilC 和 rtsA 的啟動子結合，以抑制它們的表達，從而調節(jié) SPI-1 裝置和效應基因的表達。我們發(fā)現(xiàn) Csn-B 上調 hha 和 hns 的轉錄，表明 Csn-B 可能通過 Hha-H-NS 調節(jié)途徑影響效應子的分泌。結論：綜上所述，本研究提出了一種有效的 SPI-1 抑制劑 Csn-B，其可能在針對抗生素耐藥沙門氏菌的藥物開發(fā)中具有潛力。
核孤兒受體 Nur77 在許多生物過程中具有重要作用。然而，尚未確定 Nur77 的生理配體。方法和結果：在這里，我們報道了 octaketide 細胞孢菌素 B （Csn-B） 是 Nur77 的一種天然激動劑。Csn-B 特異性結合 Nur77 的配體結合結構域，并刺激針對靶基因的 Nur77 依賴性反式激活活性，包括 Nr4a1 （Nur77） 本身，它包含多個共有反應元件，允許以 Csn-B 依賴性方式進行正自動調節(jié)。Csn-B 還會升高空腹 C57 小鼠的血糖水平，這種作用伴隨著參與糖異生的多個基因的誘導。在 Nur77-null （Nr4a1-/-） 小鼠中未觀察到這些生物學效應，這表明 Csn-B 通過 Nur77 調節(jié)糖異生。此外，Csn-B 通過誘導 Nur77 表達、將 Nur77 易位到線粒體以引起細胞色素 c 釋放來誘導細胞凋亡并延緩異種移植腫瘤生長。結論：因此，Csn-B 可能是一種有前途的癌癥和低血糖治療藥物，它也可用作增加對 Nur77 生物學功能的理解的試劑。
細胞孢菌素 B （CsnB） 是核受體轉錄因子 NR4A1（稱為 Nur77）的拮抗劑，有助于調節(jié)細胞凋亡和葡萄糖穩(wěn)態(tài)。最近，據(jù)報道 NR4A1 通過調節(jié)轉化生長因子-b （TGF-β） 信號傳導與組織瘢痕形成有關。方法和結果：為了研究 NR4A1 在人角膜成纖維細胞 （HCFs） 中的作用，我們研究了 CsnB 對 TGF-β刺激誘導的這些細胞中 a-平滑肌肌動蛋白 （α-SMA） 表達和收縮力的影響。Cytosporone B 抑制 TGF β誘導的 HCF 收縮，這可能是由于它減弱了 α-SMA 表達的上調。結論：我們的結果表明，NR4A1 介導 TGF-β 在 HCFs 中的這些作用，并且 CsnB 作為角膜基質收縮和瘢痕形成的潛在治療調節(jié)劑值得進一步研究。
CAS號321661-62-5對應的是一種名為2-(3,5-二羥基-2-辛?；交?乙酸乙酯（Cytosporone B）的化合物，以下是關于該化合物的詳細信息：
英文名稱：Ethyl 2-(3,5-dihydroxy-2-octanoylphenyl)acetate
中文名稱：2-(3,5-二羥基-2-辛?；交?乙酸乙酯（也稱作胞孢菌素B）
CAS號：321661-62-5
分子式：C18H26O5
分子量：322.40（或322.39）
純度：通常提供的純度為≥98%
狀態(tài)：粉末狀
溶解性：溶于DMSO和ethanol，最高濃度可達32.24mg/mL（或100mM）
其他性質：如Molar Refractivity、TPSA、LogPo/w等物理化學參數(shù)，這些參數(shù)有助于了解其分子結構和相互作用。
用途：主要用于科學研究，特別是在生命科學領域作為抑制劑或激動劑進行研究。
生化機理：Cytosporone B是天然存在的Nur77(NR4A1)激動劑。它具有多種生物活性，如在體外誘導胃癌細胞凋亡、增加禁食C57小鼠的血糖水平、抑制異種移植腫瘤的生長以及在博萊霉素誘導的體內皮膚纖維化中表現(xiàn)出有效的抗纖維化作用。
存儲條件：應在干燥、密封的條件下存儲，通常建議存儲溫度為-20°C。
運輸條件：由于該化合物對溫度和濕度敏感，因此應采用適當?shù)倪\輸條件，如超低溫冰袋運輸?shù)?，以確保其穩(wěn)定性和安全性。
綜上所述，CAS號321661-62-5對應的2-(3,5-二羥基-2-辛酰基苯基)乙酸乙酯（Cytosporone B）是一種具有多種生物活性的化合物，在科學研究領域具有廣泛的應用前景。
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