過氧化物酶(Peroxidase，POD)試劑盒說明書
分光光度法 50 管/48 樣
正式測定前務必取 2-3 個預期差異較大的樣本做預測定
測定意義：
POD（EC 1.11.1.7）廣泛存在于動物、植物、微生物和培養(yǎng)細胞中，可催化過氧化氫氧化酚類和胺類 化合物，具有消除過氧化氫和酚類、胺類毒性的雙重作用。
測定原理：
POD 催化 H2O2 氧化特定底物，在 470nm 有特征光吸收。
自備儀器和用品：
可見分光光度計、臺式離心機、可調式移液器、1 ml 玻璃比色皿、研缽、冰和蒸餾水。
粗酶液提?。?/span>
1、細菌、細胞或組織樣品的制備： 細菌或培養(yǎng)細胞：先收集細菌或細胞到離心管內，離心后棄上清；按照細菌或細胞數(shù)量（10 4個）： 提取液體積（ml）為 500~1000：1 的比例（建議 500 萬細菌或細胞加入 1ml 提取液），超聲波破碎細菌或 細胞（冰浴，功率 20％或 200W，超聲 3s，間隔 10s，重復 30 次）；8000g 4℃離心 10min，取上清，置冰 上待測。
組織：按照組織質量（g）：提取液體積(ml)為 1：5~10 的比例（建議稱取約 0.1g 組織，加入 1ml 提 取液），進行冰浴勻漿。8000g 4℃離心 10min，取上清，置冰上待測。
2、血清（漿）樣品：直接檢測。
測定步驟和加樣表：
1、分光光度計預熱 30min 以上，調節(jié)波長至 470nm，蒸餾水調零。
2、工作液的配制：臨用前將試劑一、試劑二、試劑三按照 2.6（ml）：1.5（μl）：1（μl）的比例混勻； 在 37℃（哺乳動物）或 25℃（其它物種）預熱 10min 以上；現(xiàn)配現(xiàn)用。
3、在 1ml 玻璃比色皿中加入 50μl 樣本和 950μl 工作液，混勻，記錄 470nm 下 1min 時吸光值 A1 和 2min 后的吸光值 A2。計算ΔA＝A2-A1。
注意：
如果ΔA 小于 0.005，可將反應時間延長到 5min。如果ΔA 大于 0.5，可將樣本用提取液稀釋后測定，計算 公式中乘以相應稀釋倍數(shù)。
溫馨提示：本產品不可用于臨床，詳詢客服。
關鍵字： 過氧化物酶（POD）檢測;
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我司位于聯(lián)東U谷科技創(chuàng)新谷內的2000平米的生產、研發(fā)基地已建成投入運行，其中包括150平米的超十萬級的潔凈車間。我司堅持以自主研發(fā)為核心，現(xiàn)已生產出的脲酶、tRNA轉運核糖核酸、刀豆球蛋白、胰蛋白酶抑制劑等產品，熱銷市場以來收到了客戶的廣泛好評。
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