(Des-Asp1)-Angiotensin I 是一種血管緊張素I（Angiotensin I）的代謝修飾形式，其核心結(jié)構(gòu)及功能特性如下：

1. 化學(xué)特性

CAS號：56317-01-2

分子式：C??H??N??O??

分子量：1181.41 g/mol

結(jié)構(gòu)特點：由血管緊張素I的N端天冬氨酸（Asp）被去除（Des-Asp1修飾）形成，保留其余氨基酸序列（Arg-Val-Tyr-Ile-His-Pro-Phe-His-Leu）。

純度與形態(tài)：純度≥95%（HPLC），通常以白色至類白色粉末形式存在，需-20℃避光保存。

2. 生物來源與代謝

生物合成：由血管緊張素原（Angiotensinogen）經(jīng)腎素切割生成血管緊張素I后，進一步通過酶促修飾（如羧肽酶A作用）去除N端天冬氨酸形成。

代謝轉(zhuǎn)化：可被血管緊張素轉(zhuǎn)換酶（ACE）或羧肽酶進一步代謝為血管緊張素III（Angiotensin III）等活性肽。

3. 生物活性與功能

血管收縮作用：通過激活血管緊張素受體（如AT?受體）誘導(dǎo)血管平滑肌收縮，但活性較血管緊張素II弱。

醛固酮分泌調(diào)節(jié)：促進腎上腺皮質(zhì)釋放醛固酮，參與水鹽代謝和血壓調(diào)節(jié)。

心肌肥大影響：在動物實驗中，(Des-Asp1)-Angiotensin I 可通過前列腺素依賴性途徑減弱心肌肥大，提示其可能具有抗心肌重構(gòu)作用。

腎素-血管緊張素系統(tǒng)（RAS）調(diào)節(jié)：作為RAS的中間代謝產(chǎn)物，其水平變化可能影響局部組織（如心臟、腎臟）的RAS活性。

4. 應(yīng)用領(lǐng)域

基礎(chǔ)研究：用于探索RAS代謝途徑、血管緊張素受體功能及信號轉(zhuǎn)導(dǎo)機制。

藥物研發(fā)：作為潛在靶點或工具化合物，用于開發(fā)針對RAS相關(guān)疾病（如高血壓、心力衰竭）的治療藥物。

診斷試劑：可用于檢測RAS活性或相關(guān)疾病標(biāo)志物。

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