亮丙瑞林雜質(zhì)
產(chǎn)品編號(hào)： L048014
英文名： Leuprorelin (Leuprolide) Impurity 14
英文別名： Glp-His-Trp-Tyr-DLeu-Leu-Arg-Pro-NHEt;(R)-2-((S)-2-(2-((S)-1-(((S)-1-(1H-imidazol-5-yl)-3,4-dioxo-4-((S)-5-oxopyrrolidin-2-yl)butan-2-yl)amino)-3-(1H-indol-3-yl)-1-oxopropan-2-yl)hydrazinyl)-3-(4-hydroxyphenyl)propanamido)-N-((S)-1-(((S)-1-((S)-1-(ethylamino)pyrrolidin-2-yl)-6-guanidino-1,2-dioxohexan-3-yl)amino)-4-methyl-1-oxopentan-2-yl)-4-methylpentanamide
CAS號(hào)： 267878-61-5
分子式： C56H79N15O10
分子量： 1122.32
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產(chǎn)品描述：
Leuprorelin (Leuprolide) Impurity 14，即 Glp - His - Trp - Tyr - DLeu - Leu - Arg - Pro - NHEt，作為亮丙瑞林的一種雜質(zhì)，在亮丙瑞林的生產(chǎn)過程中可能因多種因素產(chǎn)生，比如合成工藝的復(fù)雜性、反應(yīng)條件的細(xì)微差異等。雜質(zhì)的存在會(huì)對(duì)主藥亮丙瑞林的質(zhì)量、安全性和有效性產(chǎn)生潛在影響，所以對(duì)其深入研究具有重要意義。例如，某些雜質(zhì)可能會(huì)影響藥物的穩(wěn)定性，導(dǎo)致藥物在儲(chǔ)存過程中發(fā)生降解，降低藥效；也可能在體內(nèi)產(chǎn)生不良反應(yīng)，影響患者的用藥安全。對(duì) Leuprorelin (Leuprolide) Impurity 14 的研究有助于優(yōu)化亮丙瑞林的生產(chǎn)工藝，提高產(chǎn)品質(zhì)量，確保患者用藥的安全與有效。
關(guān)鍵字： Leuprorelin Impurity;Leuprorelin;亮丙瑞林;亮丙瑞林雜質(zhì);267878-61-5 ;
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