【ATCC推薦高侵襲性低分化胃癌模型——BGC-823細胞】人胃腺癌細胞低分化BGC-823（Human Poorly Differentiated Gastric Adenocarcinoma Cells BGC-823）是中國學者從人胃腺癌患者組織中分離建立的經(jīng)典低分化型胃癌細胞系。該細胞形態(tài)上皮樣但貼壁不規(guī)則，具備明顯的低分化特征，表達p53突變蛋白，E-cadherin表達較弱，反映其高遷移、高侵襲性特性。人胃腺癌細胞低分化BGC-823廣泛應(yīng)用于研究胃癌進展、EMT啟動機制、腫瘤干性維持與低分化驅(qū)動因子，是基礎(chǔ)研究中模擬晚期惡性胃癌特征的重要工具。

【上海細胞庫推薦胃癌侵襲性與EMT機制研究平臺——BGC-823】人胃腺癌細胞低分化BGC-823（Human Poorly Differentiated Gastric Adenocarcinoma Cells BGC-823）因其典型的低分化狀態(tài)、增殖活躍性與高轉(zhuǎn)移潛能，常被用于構(gòu)建胃癌侵襲轉(zhuǎn)移模型，探索轉(zhuǎn)錄因子Snail、Twist、ZEB1/2等對EMT的調(diào)控作用。科研人員利用人胃腺癌細胞低分化BGC-823開展miRNA功能篩選、轉(zhuǎn)錄組分析、細胞黏附與遷移實驗、Matrigel侵襲實驗、TGF-β刺激模型等，有助于解析癌細胞可塑性機制、尋找治療耐藥的潛在標靶。

【ATCC推薦標準化低分化胃癌藥效驗證與分子靶點研究模型——BGC-823】人胃腺癌細胞低分化BGC-823（Human Poorly Differentiated Gastric Adenocarcinoma Cells BGC-823）適用于新藥研發(fā)中的高侵襲性胃癌藥效驗證、低分化癌細胞信號通路解析、靶向治療聯(lián)合方案開發(fā)等。其具備較高遷移與耐藥能力，是模擬胃癌晚期腫瘤進展與治療干預響應(yīng)的理想實驗模型。人胃腺癌細胞低分化BGC-823也常用于構(gòu)建腫瘤類器官平臺、CRISPR功能篩選體系、腫瘤免疫微環(huán)境模擬實驗等，為推進精準治療、個體化藥物設(shè)計提供強大支持。