簡介作用制備生物活性生態(tài)影響用途與合成方法MSDS異丙甲草胺價格(試劑級)上下游產(chǎn)品信息專題中文名稱異丙甲草胺中文同義詞S-異丙甲草胺;2-氯-N-(2-乙基-6-甲基苯基)-N-[(1S)-2-甲氧基-1-甲基乙基]乙酰胺;異丙甲草胺;精異丙甲草胺溶液,1000PPM;2-氯-N-(2-乙基-6-甲苯基)-N-[(1S)-2-甲氧基-1-甲基乙基]乙酰胺;精異丙甲草胺(87392-12-9)標準品;S-METOLACHLOR,10NG/UL標準品;乙腈中精異丙甲草胺溶液,1000ΜG/ML英文名稱(S)-Metolachlor英文同義詞S-METOLACHLOR;2-CHLORO-N-(2-ETHYL-6-METHYLPHENYL)-N-[(1S)-2-METHOXY-1-METHYLETHYL]ACETAMIDE;dualgold;metolachlor(alpha);S-METOLACHLOR10NG/ULPESTANAL;S-Metolachlor,Pestanal;Acetamide,2-chloro-N-(2-ethyl-6-methylphenyl)-N-(1S)-2-methoxy-1-methylethyl-;cga77102CAS號87392-12-9分子式C15H22ClNO2分子量283.79EINECS號618-004-1相關(guān)類別除草劑;化學試劑-農(nóng)藥原料Mol文件87392-12-9.mol結(jié)構(gòu)式異丙甲草胺性質(zhì)熔點-39.9°C沸點282°C(roughestimate)密度1.0858(roughestimate)折射率1.5200(estimate)閃點4°C儲存條件0-6°C溶解度乙酸（少量溶解）、氯仿（少量溶解）、甲醇（少量溶解）形態(tài)液體酸度系數(shù)(pKa)1.45±0.50(Predicted)顏色無色至淺黃BRN6483536EPA化學物質(zhì)信息S-Metolachlor(87392-12-9)異丙甲草胺用途與合成方法簡介異丙甲草胺是都爾的活性成分，是美國和北美等地用量最大的高選擇性酰胺類除草劑，其化學名稱為2-甲基-6-乙基-N-(1-甲基-2-甲氧乙基)-N-氯代乙?；桨?。作用異丙甲草胺主要通過雜草幼芽基部和芽吸收，向上傳導，通過抑制發(fā)芽種子蛋白質(zhì)的合成，抑制膽堿滲入干擾卵憐脂的合成，從而抑制幼芽與根部的生長，雜草在幼芽即被殺死而達到防除雜草的目的，可適用于大豆、玉米棉花和棉花等作物田，可防除馬唐、稗草、牛筋草、金狗尾草等雜草，對馬齒莧、覓菜等闊葉雜草也有一定的效果，是用于許多農(nóng)作物最為重要的除草劑之一。制備在250ml燒瓶內(nèi)加入胺醚(40g，0.1894mol)，加入碳酸鈉(11.2g，0.1042mol)，加入水11.1g，攪拌，滴加氯乙酰氯(22.7g，0.1988mol)，滴加完畢繼續(xù)攪拌10分鐘，化驗得到轉(zhuǎn)化率99.5％，然后加入30g水洗滌，靜置分掉上層水，下層有機層真空脫水，得到異丙甲草胺54g，產(chǎn)率為98.5％，GC含量98％。生物活性(S)-Metolachor是苯胺的一種衍生物，是一種常用的農(nóng)藥。生態(tài)影響(1)動物：在動物體內(nèi)迅速、有效地吸收，并能通過糞便和尿液快速排出體外。迅速被鼠肝微粒體氧合酶經(jīng)脫氯化，O-脫甲基化，側(cè)鏈氧化，以及與谷胱甘肽S轉(zhuǎn)移酶結(jié)合。(2)植物：包括氯乙?；c天然產(chǎn)物結(jié)合，醚結(jié)構(gòu)的水解和與糖結(jié)合的產(chǎn)物。最終代謝產(chǎn)物為極性的、水溶性的和不揮發(fā)的。(3)土壤/環(huán)境：有氧代謝產(chǎn)物為苯胺羰酸和磺酸的衍生物。土壤DT50(實驗室，有氧)7~53d(18種土壤)，DT50(田間)6~49d(12種土壤)，DT90(田間)36~165d(12種土壤)。Koc61~369L/kg,Kd0.3~44.8(15種土壤，pH3.4~8.0,o.c.0.2%~19.8%)。安全信息危險品標志Xi,N,Xn,F危險類別碼43-50/53-67-65-63-48/20-38-11安全說明24-37-60-61-62-36/37危險品運輸編號UN3077WGKGermany2