舒馬曲坦EP雜質(zhì)D

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• 產(chǎn)品信息：
  產(chǎn)品編號：S025004
  英文名：Sumatriptan EP Impurity D
  英文別名：N,N-dimethyl-2-(5-((N-methylsulfamoyl) methyl)-1H-indol-3-yl) ethanamine oxide
  CAS 號：212069-94-8
  分子式：C14H21N3O3S
  分子量：311.40

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• 產(chǎn)品優(yōu)勢：
  該產(chǎn)品純度高，能精準(zhǔn)滿足舒馬曲坦藥物質(zhì)量控制及相關(guān)研究中對雜質(zhì)對照品的嚴(yán)格要求，尤其符合歐洲藥典（EP）的標(biāo)準(zhǔn)?；瘜W(xué)穩(wěn)定性良好，在規(guī)范的儲存條件下可長期保持理化性質(zhì)穩(wěn)定，為實驗的重復(fù)性和準(zhǔn)確性提供有力保障。生產(chǎn)過程中質(zhì)量管控嚴(yán)格，批次間差異小，能有效減少實驗誤差，為科研與生產(chǎn)工作提供可靠的物質(zhì)基礎(chǔ)。

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• 產(chǎn)品應(yīng)用：
  主要應(yīng)用于舒馬曲坦的質(zhì)量控制領(lǐng)域，作為歐洲藥典（EP）規(guī)定的雜質(zhì) D 對照品，用于檢測舒馬曲坦原料及各類制劑中該雜質(zhì)的含量，確保藥品質(zhì)量符合相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)。此外，在舒馬曲坦的研發(fā)過程中，可用于探究該雜質(zhì)的形成機制、對藥物療效及安全性的影響，為優(yōu)化生產(chǎn)工藝、提升藥品質(zhì)量提供重要的數(shù)據(jù)參考。

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• 背景描述：
  舒馬曲坦是一種選擇性 5 - 羥色胺 1B/1D 受體激動劑，主要用于治療偏頭痛和叢集性頭痛，通過收縮腦血管、抑制神經(jīng)肽釋放發(fā)揮作用。在其儲存或代謝過程中，可能因氧化反應(yīng)等因素產(chǎn)生特定結(jié)構(gòu)雜質(zhì)，Sumatriptan EP Impurity D 便是其中之一（歐洲藥典中規(guī)定的雜質(zhì) D）。這些雜質(zhì)若含量超標(biāo)，可能影響藥物的穩(wěn)定性和安全性，因此對其進行精準(zhǔn)檢測和嚴(yán)格控制具有重要意義。

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• 研究現(xiàn)狀：
  目前，針對 Sumatriptan EP Impurity D 的研究主要集中在檢測方法的開發(fā)與優(yōu)化，如高效液相色譜法（HPLC）、液相色譜 - 質(zhì)譜聯(lián)用法（LC-MS）等，以提高檢測的靈敏度和準(zhǔn)確性，滿足歐洲藥典等標(biāo)準(zhǔn)的要求。同時，關(guān)于該雜質(zhì)的來源、穩(wěn)定性及其與舒馬曲坦主成分的相互作用等方面的研究也在逐步深入，為完善舒馬曲坦的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和安全評估體系提供了科學(xué)依據(jù)。

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備注：我們也可以定制相關(guān)類似物和修飾肽，提供包括高效液相色譜（HPLC）、質(zhì)譜（MS）、核磁共振氫譜（1H-NMR）、質(zhì)譜（MS）、高效液相色譜（HPLC）、紅外光譜（IR）、紫外光譜（UV）、分析報告（COA）、物質(zhì)安全數(shù)據(jù)表（MSDS）等資料。本產(chǎn)品僅用于實驗室用途！