C5H5N5  135.13
　　[73-24-5]
　　本品為7H-嘌呤-6-胺。按干燥品計算，含C5H5N5不得少于98.5%。
　　【性狀】本品為白色或類白色粉末或結(jié)晶或結(jié)晶性粉末。
　　本品在熱水中略溶，在乙醇中微溶，在水中極微溶解。
　　【鑒別】（1）取本品，加稀醋酸溶解并稀釋制成每1ml中含1mg的溶液，作為供試品溶液；取腺嘌呤對照品，同法制成對照品溶液；另取腺嘌呤和阿糖腺苷對照品各10mg，置10ml量瓶中，加稀醋酸溶解（必要時加熱）并稀釋至刻度，作為系統(tǒng)適用性溶液。照薄層色譜法（通則0502）試驗，吸取上述溶液各5μl ，點于同一硅膠GF254薄層板上，以濃氨水-乙酸乙酯-丙醇（20∶40∶40）為展開劑，展開，晾干，置紫外燈（254nm）下檢視。系統(tǒng)適用性溶液應(yīng)有兩個清晰且分離的斑點，供試品溶液所顯主斑點的位置與顏色應(yīng)與對照品溶液主斑點的位置與顏色相同。
　?。?）本品的紅外光吸收圖譜應(yīng)與對照品的圖譜一致（通則0402）。
　　【檢查】酸堿度  取本品2.5g，加水50ml，煮沸3分鐘，放冷，加水補足至50ml，濾過，取濾液10ml（剩余濾液備用），加溴麝香草酚藍指示劑0.1ml和0.01mol/L氫氧化鈉溶液0.2ml，溶液呈藍色，加0.01mol/L鹽酸溶液0.4ml，溶液呈黃色。
　　溶液的澄清度與顏色  取本品0.5g，加稀鹽酸50ml溶解，依法檢查（通則0901與通則0902），溶液應(yīng)澄清無色。
　　氯化物  取本品0.5g，先用小火灼燒使炭化，再在500～600℃熾灼使完全灰化，放冷，依法檢查（通則0801），與標準氯化鈉溶液5.0ml制成的對照液比較，不得更濃（0.01%）。
　　硫酸鹽  取酸堿度項下濾液10ml，依法檢查（通則0802），與標準硫酸鉀溶液1.5ml制成的對照液比較，不得更濃（0.03%）。
　　有機雜質(zhì)  對照品溶液的制備 取腺嘌呤對照品適量，精密稱定，加熱水適量使溶解，放冷，用水定量稀釋制成每1ml中約含0.19mg的溶液，分別精密量取3ml置于三個100ml量瓶中，分別用0.1mol/L鹽酸溶液、0.1mol/L氫氧化鈉溶液、磷酸鹽緩沖液（pH7.0）[取磷酸二氫鉀4.54g，加水溶解并稀釋至500ml，作為A溶液；取無水磷酸氫二鈉4.73g，加水溶解并稀釋至500ml，作為B溶液。取上述A溶液38.9ml和B溶液61.1ml，搖勻，即得（必要時，逐滴加入B溶液使溶液pH值至7.0）]稀釋至刻度，搖勻，即得。
　　供試品溶液的制備 取本品適量，照對照品溶液的制備方法制成三種供試品溶液。
　　測定法 分別取相應(yīng)的對照品溶液和供試品溶液，照紫外-可見分光光度法（通則0401）測定，以水為空白，在220～320nm波長范圍掃描，記錄最大吸光度值，供試品溶液的吸光度Ai應(yīng)符合下述公式要求：
　　　　式中 Ai為供試品溶液的吸光度；
　　As為對照品溶液的吸光度；
　　Mi為供試品的稱樣量，mg；
　　Ms為對照品的稱樣量，mg；
　　Vi為供試品溶液的稀釋體積，ml；
　　Vs為對照品溶液的稀釋體積，ml；
　　C為供試品干燥失重結(jié)果；
　　Cs為對照品標示含量，％。
　　含氮量  取本品約50mg，精密稱定，依法測定（通則0704第一法），按干燥品計算，含氮量應(yīng)為50.2%～53.4%。
　　干燥失重  取本品1g，在105℃ 干燥至恒重，減失重量不得過0.5%（通則0831）。
　　熾灼殘渣  取本品1g，依法檢查（通則0841），遺留殘渣不得過0.1%。
　　銨鹽  取本品2g，依法檢查（通則0808），與標準氯化銨溶液2.0ml同法制成的對照溶液相比，不得更濃（0.001%）。
　　重金屬  取熾灼殘渣項下遺留的殘渣，依法檢查（通則0821第二法），含重金屬不得過百萬分之十。
　　【含量測定】取本品0.1g，精密稱定，加醋酸酐20ml和無水醋酸30ml溶解，照電位滴定法（通則0701），用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定至終點。每1ml高氯酸滴定液（0.1mol/L）相當于13.51mg的C5H5N5。
　　【類別】藥用輔料，凍干保護劑等。