它屬于雙酯型吡咯里西啶生物堿。

其核心結(jié)構(gòu)包含一個(gè)吡咯里西啶環(huán)（兩個(gè)并聯(lián)的五元環(huán)，共享一個(gè)氮原子）。

它的特點(diǎn)是具有一個(gè)或多個(gè)酯鍵連接的不飽和支鏈（通常為千里光次酸或類似結(jié)構(gòu)）。這種不飽和雙酯結(jié)構(gòu)是其毒性的關(guān)鍵所在。

主要存在于多種紫草科植物中，作為植物的次生代謝產(chǎn)物，可能具有防御食草動(dòng)物的作用。

常見于某些傳統(tǒng)草藥（如某些地區(qū)的紫草、聚合草/康富利）和茶飲原料中。

肝竇阻塞綜合征： 一種嚴(yán)重的肝血管疾病，肝竇內(nèi)皮細(xì)胞損傷導(dǎo)致肝內(nèi)靜脈阻塞、肝腫大、腹水、黃疸，甚至肝衰竭。

肝細(xì)胞壞死

脂肪變性

肝硬化（長期或反復(fù)暴露）

劇毒！ 紫草氰苷是已知毒性最強(qiáng)的吡咯里西啶生物堿之一。

肝臟毒性： 主要靶器官是肝臟。可導(dǎo)致：

致癌性： 被國際癌癥研究機(jī)構(gòu)歸類為 2B 類致癌物（可能對人類致癌）。長期攝入低劑量也與肝癌等腫瘤的發(fā)生相關(guān)。

肺毒性： 某些PA在特定條件下可能對肺部造成損傷（如肺動(dòng)脈高壓）。

遺傳毒性： 其代謝產(chǎn)物能與DNA形成加合物，導(dǎo)致基因突變。

其他毒性： 可能還具有神經(jīng)毒性和胚胎毒性。

細(xì)胞損傷和死亡（尤其是肝細(xì)胞和肝竇內(nèi)皮細(xì)胞）。

基因突變和致癌。

微循環(huán)障礙（肝竇阻塞的核心原因）。

紫草氰苷本身是前毒物。

在肝臟內(nèi)，它被細(xì)胞色素P450酶代謝活化成高活性的吡咯衍生物（脫氫吡咯里西啶生物堿）。

這些活性代謝物是強(qiáng)親電子試劑，能與細(xì)胞內(nèi)的蛋白質(zhì)、DNA和谷胱甘肽等大分子發(fā)生烷基化反應(yīng)，導(dǎo)致：

活化途徑： 細(xì)胞色素P450（特別是CYP3A4）介導(dǎo)的氧化脫氫，生成高毒性的吡咯衍生物。

解毒途徑： 水解酶（如羧酸酯酶）水解酯鍵生成低毒的醇或酸（千里光次醇、千里光次酸）；谷胱甘肽結(jié)合反應(yīng)。

主要在肝臟代謝。

代謝途徑包括：