細胞屬性：
產品名稱 | BICR 22人頭頸部鱗狀細胞癌細胞 | 英文名稱 | BICR 22：BICR22 |
貨號 | XG-X6562 | 規(guī)格 | 1×106 |
組織來源 | 舌 | 形態(tài) | 貼壁生長 上皮，角質形成細胞 |
細胞特性：
種屬來源:人
性別年齡:男性，88歲
組織來源:舌
生長特性:貼壁生長
細胞形態(tài):上皮，角質形成細胞
細胞規(guī)格:1 X 106cells/T25或1 mL凍存管
培養(yǎng)條件:DMEM + 2mM Glutamine + 2% Foetal Bovine Serum (FBS) + 0.4 micrograms/ml Hydrocortisone37 ℃, 5% CO2
凍存條件:90% FBS + 10% DMSO
傳代方法:1:3傳代, 2-3天傳1代
1. 細胞系背景
來源：從 頭頸部鱗癌患者（原發(fā)灶或轉移灶） 分離建立，具體解剖部位需查證原始文獻（常見于口腔、喉或下咽）。
病理特征：
中-低分化鱗癌（保留部分角化能力，CK5/6+）。
高侵襲性，易發(fā)生淋巴結轉移（適合轉移模型研究）。
典型應用：
EGFR 靶向治療（如西妥昔單抗耐藥機制）。
化療/放療抵抗（如順鉑、5-FU 或放射線敏感性測試）。
腫瘤微環(huán)境（與癌癥相關成纖維細胞/免疫細胞互作）。
2. 分子特征
（1）關鍵基因變異
基因/通路 變異狀態(tài) 臨床意義
TP53 突變（常見于HNSCC） 導致基因組不穩(wěn)定，影響治療響應。
EGFR 過表達（可能擴增） 西妥昔單抗?jié)撛诎悬c。
PIK3CA 突變（如H1047R） 激活AKT-mTOR通路，促進生存。
CDKN2A 缺失（p16INK4a） 細胞周期調控異常。
（2）免疫特征
PD-L1 表達：需實驗驗證（與免疫治療相關性）。
炎癥因子分泌：可能高分泌IL-6/IL-8（影響微環(huán)境）。
3. 培養(yǎng)條件
（1）培養(yǎng)基與傳代
基礎培養(yǎng)基：DMEM/F12 + 10% FBS + 1% 青霉素/鏈霉素。
生長特性：
貼壁生長，呈多角形或梭形（典型上皮樣）。
倍增時間：約 30–36 小時。
傳代方法：
使用 0.25% 胰酶 + 0.02% EDTA 消化（3–5 分鐘）。
推薦傳代比例 1:3 至 1:4（每周 2 次）。
（2）凍存與復蘇
凍存液：90% FBS + 10% DMSO，程序降溫后液氮保存。
復蘇存活率：>80%（需快速解凍）。
4. 研究應用
（1）藥物開發(fā)
靶向治療：測試EGFR抑制劑（奧希替尼）、PI3K抑制劑（Alpelisib）。
化療耐藥：順鉑（IC?? 測定）、5-FU 敏感性。
免疫治療：抗PD-1/PD-L1 抗體效果評估（需共培養(yǎng)T細胞）。
（2）轉移機制
侵襲實驗：Transwell（Matrigel基質模擬基底膜侵襲）。
體內模型：
皮下成瘤（裸鼠，成瘤時間 ~14–21 天）。
原位移植（口腔/舌模型，模擬局部侵襲）。
（3）腫瘤微環(huán)境
與CAFs共培養(yǎng)：研究成纖維細胞對癌細胞侵襲的促進作用。
巨噬細胞極化：檢測M1/M2型巨噬細胞對腫瘤的影響。
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關鍵字： 人頭頸部鱗狀細胞癌細胞;BICR 22;BICR 22：BICR22;
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