SBC5人小細胞肺癌細胞

 基本特性:

種屬來源:人

性別年齡:62歲，日本女性

組織來源:肺

生長特性:貼壁生長

細胞形態(tài):上皮細胞樣

細胞規(guī)格:1 X 106cells/T25或1 mL凍存管

培養(yǎng)條件:Eagle's minimal essential medium +10% fetal bovine serum37 ℃, 5% CO2

凍存條件:90% FBS + 10% DMSO

傳代方法:1:3傳代, 2-3天傳1代

1. 細胞系基本信息：

名稱：SBC5

來源：人小細胞肺癌（SCLC）細胞，可能為經(jīng)典的小細胞肺癌細胞模型之一（需結(jié)合文獻或細胞庫記錄確認具體背景）。

特性：

小細胞肺癌（SCLC）是肺癌中惡性程度最高的亞型，具有高度侵襲性、早期轉(zhuǎn)移和神經(jīng)內(nèi)分泌分化特征。

SBC5細胞系可能表達神經(jīng)內(nèi)分泌標志物（如CGA、Syn、NSE），并攜帶TP53、RB1等基因突變。

2. 小細胞肺癌背景與SBC5的關(guān)聯(lián)：

小細胞肺癌概述：

SCLC占肺癌的15%-20%，其特征是基因組不穩(wěn)定、TP53和RB1雙突變率高（>90%），且對化療和放療敏感但易復(fù)發(fā)。

腫瘤細胞通常表達神經(jīng)內(nèi)分泌標志物，并可能分泌神經(jīng)肽（如VIP、GRP）。

SBC5的研究價值：

作為SCLC細胞模型，可用于研究神經(jīng)內(nèi)分泌分化、化療耐藥機制或新型治療靶點（如DLL3、AURK激酶）。

可能用于篩選針對神經(jīng)內(nèi)分泌腫瘤的靶向藥物（如DLL3靶向ADC藥物Rovalpituzumab tesirine）。

3. SBC5在科研中的應(yīng)用：

藥物篩選與耐藥研究：

測試化療藥物（如依托泊苷、順鉑）或靶向藥物（如AURK抑制劑Alisertib、DLL3靶向ADC）的敏感性。

研究耐藥機制，如TP53突變導(dǎo)致的凋亡抵抗、RB1缺失后的細胞周期調(diào)控異常等。

分子機制研究：

分析TP53、RB1突變狀態(tài)及其對下游信號通路（如細胞周期、凋亡）的調(diào)控。

研究神經(jīng)內(nèi)分泌分化標志物（如CGA、Syn）的表達與腫瘤行為的關(guān)系。

3D培養(yǎng)與類器官模型：

結(jié)合3D培養(yǎng)技術(shù)，模擬SCLC微環(huán)境，研究腫瘤細胞與基質(zhì)細胞的相互作用。

通過類器官模型驗證藥物療效，推動個性化治療。

4. 實驗注意事項：

細胞培養(yǎng)條件：

通常使用RPMI-1640培養(yǎng)基，含10%-20%胎牛血清（FBS）和抗生素（如青霉素、鏈霉素）。

需定期檢測支原體污染，避免實驗誤差。

基因突變特性：

SBC5細胞系可能具有TP53、RB1雙突變，需在實驗設(shè)計中考慮其對藥物響應(yīng)的影響。

倫理與合規(guī)：

使用人源細胞系需遵循生物安全規(guī)范，確保實驗廢棄物處理合規(guī)。

公司出售的產(chǎn)品：

 注意事項：

污染防控：細菌污染：培養(yǎng)液渾濁、變黃，需添加抗生素（如青霉素-鏈霉素），污染嚴重時丟棄。

霉菌污染：顯微鏡下可見絲狀/絮狀漂浮物，需徹底消毒培養(yǎng)箱（過氧乙酸擦拭+紫外線照射），污染細胞立即丟棄。

支原體污染：無明顯外觀變化，需定期用PCR或熒光法檢測，污染后可用支原體清除試劑處理。

操作規(guī)范：收到細胞后，先檢查包裝完整性及干冰狀態(tài)，鏡檢細胞形態(tài)并拍照記錄（40x、100x、200x）。

未開封細胞若污染或活性差（3天內(nèi)反饋），可申請重發(fā)；客戶操作失誤導(dǎo)致問題不重發(fā)。

運輸與保存：干冰運輸：凍存管含1×10? cells，收到后立即轉(zhuǎn)入液氮或-80℃冰箱。

常溫運輸：T25培養(yǎng)瓶，收到后靜置3-4小時穩(wěn)定狀態(tài)，再換液或傳代。