人惡性非霍奇金淋巴瘤患者的自然殺傷細(xì)胞
NK-92MI
NK-92 MI; NK-92 mi; NK92-MI; NK92MI; NK-92 transfected with MFG-Hil2
NK-92 細(xì)胞是從一位患有急進(jìn)性非霍奇金淋巴瘤的50歲白人男性外周血單核細(xì)胞衍生來(lái)的一株IL-2依賴(lài)型NK細(xì)胞株。NK-92MI細(xì)胞是轉(zhuǎn)染得到的源自NK-92細(xì)胞的IL-2非依賴(lài)的NK細(xì)胞株。親本細(xì)胞NK-92通過(guò)微粒體基因轉(zhuǎn)化法用逆轉(zhuǎn)錄病毒MFG-hIL-2載體攜帶的人IL-2cDNA進(jìn)行轉(zhuǎn)化。可能由于載體整合到基因組DNA中,轉(zhuǎn)化是穩(wěn)定的。這株細(xì)胞對(duì)很多惡性細(xì)胞有細(xì)胞毒性;鉻釋放試驗(yàn)顯示它能殺死K562細(xì)胞和Daudi細(xì)胞。NK-92細(xì)胞有以下特征:CD2、CD7、CD11a、CD28、CD45、CD54表面標(biāo)記陽(yáng)性;CD1、CD3、CD4、CD5、CD8、CD10、CD14、CD16、CD19、CD20、CD23、CD34和HLA-DR表面標(biāo)記陰性。其親本IL-2依賴(lài)的細(xì)胞株NK-92細(xì)胞及另一株同樣來(lái)源于NK-92細(xì)胞株的IL-2非依賴(lài)的細(xì)胞株NK-92CI都可從ATCC得到。NK-92MI細(xì)胞和NK-92CI細(xì)胞這兩個(gè)變種都包含、表達(dá)并合成hIL-2cDNA。NK-92MI細(xì)胞合成的IL-2水平比NK-92CI高,而親本細(xì)胞不合成表達(dá)。1998年9月提交到ATCC的培養(yǎng)物污染了支原體,其后代通過(guò)BM細(xì)胞周期蛋白處理21天消除支原體。處理后6周,用Hoechst染色、PCR和標(biāo)準(zhǔn)培養(yǎng)測(cè)試進(jìn)行支原體檢測(cè),結(jié)果都呈陰性。
外周血
懸浮細(xì)胞
淋巴母細(xì)胞樣
MEMα+0.2mM Inositol+0.1mM β-mercaptoethanol+0.02mM Folic Acid+12.5% HS+12.5% FBS+1% P/S
90%FBS+10%DMSO
液氮保存
5×10^5-1×10^6cells/mL
2-3 次/周
注意事項(xiàng)
本司產(chǎn)品僅用于科研,不用于臨床診斷和治療;在線(xiàn)咨詢(xún)聯(lián)系銷(xiāo)售技術(shù)支持。
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