4T1+luc小鼠乳腺癌細胞熒光素酶標記
英文名稱 | 4T1+luc:4T1luc | 規(guī)格 | 1×106 |
貨號 | XG-X3610 | 用途 | 僅供科研研究實驗 |
基本特性:

4T1 是從410.4瘤株中未經誘變篩得的6-硫鳥嘌噙抗性細胞株。當注射到BALB/c 小鼠中時,4T1自發(fā)產生高轉移腫瘤,可轉移到肺,肝,淋巴結和大腦,同時在注射部位形成始發(fā)灶。誘導轉移時不需要摘除始發(fā)灶。4T1細胞在BALB/c小鼠中的生長與轉移特性與人體中的乳腺癌十分相近。這種腫瘤是人VI期乳腺癌的動物模型。
4T1-誘導的腫瘤在手術后及未手術情況下轉移的動力學相近,可以用作手術后及未手術模型。 跟其他腫瘤模型相比,由于4T1的抗6-硫鳥嘌噙特性,微小的轉移細胞團(少到僅僅1個)也可以在許多遠端器官???
細胞系基礎信息

背景與構建:
通過慢病毒或逆轉錄病毒轉染,將熒光素酶(Luciferaseluc)基因穩(wěn)定整合至4T1細胞基因組中,表達螢火蟲熒光素酶(Fireflluciferase)。
常用于活體成像技術(IVIS系統(tǒng)),實時監(jiān)測腫瘤生長、轉移及治療響應。
特性保留:
保留親本4T1細胞的高轉移性(肺、肝、骨轉移)和三陰性乳腺癌(TNBC)特征。
需驗證標記后細胞的增殖率、侵襲能力是否與野生型一致(避免基因插入影響表型)。
核心研究應用

活體成像技術(BLI):
步驟:
注射D-熒光素底物(15mg/kg,腹腔注射)。
10-15分鐘后通過IVIS系統(tǒng)檢測生物發(fā)光信號(單位:光子/秒/cm2/球面度)。
應用場景:
原位移植后縱向監(jiān)測原發(fā)瘤和轉移灶(如肺轉移的早期檢測)。
評估免疫治療(如PD-1抗體)或化療藥物(紫杉醇)的抑瘤效果。
轉移機制研究:
通過熒光信號定量比較不同器官的轉移傾向(如CXCR4抑制劑對骨轉移的阻斷作用)。
實驗關鍵注意事項

細胞培養(yǎng):
培養(yǎng)基:RPMI-16410FB抗生素(如嘌呤霉素)(維持luc基因選擇壓力)。
定期檢測熒光素酶活性(如使用LuciferasAssaKit),避免信號衰減。
體內實驗設計:
小鼠品系:必須使用免疫健全的BALB/c小鼠(同源模型)。
熒光素底物:需避光保存,現(xiàn)配現(xiàn)用(溶解于PBS,過濾除菌)。
成像參數(shù):曝光時間10-60秒,避免信號飽和或背景噪音。

公司出售的產品:

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注意事項:

污染防控:細菌污染:培養(yǎng)液渾濁、變黃,需添加抗生素(如青霉素-鏈霉素),污染嚴重時丟棄。
霉菌污染:顯微鏡下可見絲狀/絮狀漂浮物,需徹底消毒培養(yǎng)箱(過氧乙酸擦拭+紫外線照射),污染細胞立即丟棄。
支原體污染:無明顯外觀變化,需定期用PCR或熒光法檢測,污染后可用支原體清除試劑處理。
操作規(guī)范:收到細胞后,先檢查包裝完整性及干冰狀態(tài),鏡檢細胞形態(tài)并拍照記錄(40x、100x、200x)。
未開封細胞若污染或活性差(3天內反饋),可申請重發(fā);客戶操作失誤導致問題不重發(fā)。
運輸與保存:干冰運輸:凍存管含1×10? cells,收到后立即轉入液氮或-80℃冰箱。
常溫運輸:T25培養(yǎng)瓶,收到后靜置3-4小時穩(wěn)定狀態(tài),再換液或傳代。
關鍵字: 4T1+luc;小鼠乳腺癌細胞熒光素酶標記;4T1+luc:4T1luc;
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