DMPE-PEG-Mal（二棕櫚酰磷脂酰乙醇胺-PEG-馬來酰亞胺）
DMPE-PEG-Mal是一種在二棕櫚酰磷脂酰乙醇胺（DMPE）與聚乙二醇（PEG）鏈末端引入馬來酰亞胺（Maleimide）活性基團(tuán)的功能化磷脂衍生物。該材料結(jié)合了脂質(zhì)的膜結(jié)合特性、PEG的穩(wěn)定與*吸附特性，以及馬來酰亞胺的高效巰基反應(yīng)活性，是構(gòu)建靶向性脂質(zhì)體、偶聯(lián)多肽和*體的常用連接分子。
DMPE部分具有兩條棕櫚酰長(zhǎng)鏈，可穩(wěn)定嵌入脂質(zhì)雙層中，從而使分子牢固錨定在膜結(jié)構(gòu)中，確保偶聯(lián)后體系的穩(wěn)定性。PEG鏈提供水溶性與柔性空間臂，能有效減少脂質(zhì)體之間的聚集與血清蛋白吸附，并延長(zhǎng)體內(nèi)循環(huán)時(shí)間。PEG鏈末端的馬來酰亞胺基團(tuán)則是一個(gè)特異性的反應(yīng)位點(diǎn)，可與巰基（–SH）修飾的分子通過Michael加成反應(yīng)形成穩(wěn)定的硫醚鍵，實(shí)現(xiàn)高效的共價(jià)偶聯(lián)。
這種巰基–馬來酰亞胺反應(yīng)具有反應(yīng)條件溫和、選擇性高、反應(yīng)速率快的特點(diǎn)，是生物分子修飾中*常用的偶聯(lián)方式之一。通過該反應(yīng)，DMPE-PEG-Mal可與含巰基的多肽（如cRGD、iRGD）、*體片段、蛋白質(zhì)、酶或納米探針進(jìn)行共價(jià)結(jié)合，從而獲得具有特定靶向或識(shí)別功能的脂質(zhì)體和納米藥物載體。
在藥物遞送領(lǐng)域，DMPE-PEG-Mal常被用于制備肽修飾靶向脂質(zhì)體，如將含巰基的腫瘤靶向肽通過馬來酰亞胺端偶聯(lián)到脂質(zhì)體表面，使脂質(zhì)體能夠特異識(shí)別癌細(xì)胞膜上的受體分子，從而提高藥物在靶區(qū)的富集效率與治療效果。同時(shí)，該材料也可用于構(gòu)建免疫脂質(zhì)體，通過連接含巰基的*體片段，實(shí)現(xiàn)靶向免疫細(xì)胞或病變組織的精準(zhǔn)遞送。
由于馬來酰亞胺基團(tuán)對(duì)巰基具有高親和性，DMPE-PEG-Mal在偶聯(lián)反應(yīng)中幾乎不與其他基團(tuán)發(fā)生副反應(yīng)，因此其反應(yīng)可控性與效率*高。它還可與金納米顆粒、量子點(diǎn)等硫親和材料結(jié)合，用于熒光成像或生物傳感平臺(tái)?？傮w而言，DMPE-PEG-Mal兼具良好的脂質(zhì)嵌入性、PEG柔性與高效巰基反應(yīng)活性，是構(gòu)建可控偶聯(lián)型納米藥物遞送系統(tǒng)的重要連接分子。
規(guī)格：100mg 250mg 500mg 1000mg
用途：科研
包裝：瓶裝
產(chǎn)地：西安瑞禧生物科技有限公司
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極低溫產(chǎn)品:極低溫產(chǎn)品運(yùn)輸過程中加裝干冰運(yùn)輸。
低溫產(chǎn)品:低溫產(chǎn)品運(yùn)輸過程中加裝冰袋運(yùn)輸。
常溫產(chǎn)品:常溫產(chǎn)品運(yùn)輸過程中無需加冰或者特殊包裝
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關(guān)鍵字： DMPE-PEG-Mal;二棕櫚酰磷脂酰乙醇胺-PEG-馬來酰亞胺;
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