DPPE-PEG-RGD，二棕櫚酰磷脂酰乙醇胺-PEG-RGD肽介紹
DPPE-PEG-RGD 是一種由磷脂、聚乙二醇和線性 RGD 肽（Arg-Gly-Asp 序列）組成的復(fù)合功能分子。其結(jié)構(gòu)設(shè)計(jì)體現(xiàn)了脂質(zhì)錨定、空間調(diào)控與生物識(shí)別三大功能模塊的有機(jī)結(jié)合。DPPE 作為兩親性磷脂部分，可嵌入脂質(zhì)雙層中，確保在脂質(zhì)體或納米膜中的穩(wěn)固存在；PEG 提供柔性連接與親水性，提升體系的分散性、血液循環(huán)穩(wěn)定性與免疫逃逸能力；RGD 序列是針對(duì)整合素受體的經(jīng)典識(shí)別肽段，可特異性結(jié)合腫瘤細(xì)胞和血管內(nèi)皮細(xì)胞表面的 αvβ3、αvβ5 整合素，實(shí)現(xiàn)配體介導(dǎo)的靶向遞送。
在合成過程中，DPPE-PEG-RGD 通常通過活化的 PEG 接頭（如NHS-PEG-DPPE）與末端帶氨基的RGD肽共價(jià)結(jié)合。PEG鏈長(zhǎng)可根據(jù)應(yīng)用需求調(diào)節(jié)，一般為PEG2000或PEG3400，以平衡脂質(zhì)體的穩(wěn)定性與靶向效率。線性RGD肽雖然親和力略低于環(huán)化RGD，但其合成簡(jiǎn)便、偶聯(lián)位點(diǎn)明確、構(gòu)象靈活，在部分細(xì)胞模型中能表現(xiàn)出較強(qiáng)的細(xì)胞識(shí)別與內(nèi)吞作用。
DPPE-PEG-RGD 修飾的脂質(zhì)體或納米顆粒常用于多種靶向藥物或基因遞送體系。其主要作用機(jī)制是通過RGD與整合素受體結(jié)合，促進(jìn)納米載體在靶細(xì)胞表面的吸附與胞吞，從而提高載藥系統(tǒng)的細(xì)胞攝取率與組織靶向性。此外，PEG 鏈的引入能夠有效減少血清蛋白吸附，提高制劑的循環(huán)半衰期，使藥物在體內(nèi)的分布更為可控。
DPPE-PEG-RGD 的應(yīng)用包括腫瘤化療、基因治療、靶向影像以及組織工程領(lǐng)域。例如，RGD 修飾脂質(zhì)體可用于遞送*癌藥物或siRNA，實(shí)現(xiàn)腫瘤血管選擇性靶向；在光動(dòng)力或光熱治療中，RGD-脂質(zhì)體可增強(qiáng)光敏劑或納米探針在腫瘤組織的積聚效果。此外，該分子還可用于構(gòu)建細(xì)胞外基質(zhì)模擬膜，用于細(xì)胞黏附與分化研究。
總體來看，DPPE-PEG-RGD 是一種通用型生物識(shí)別脂質(zhì)分子，具有良好的合成可控性與生物功能兼容性，在多種納米藥物和生物材料體系中展現(xiàn)出廣泛應(yīng)用潛力。
規(guī)格：100mg 250mg 500mg 1000mg
用途：科研
包裝：瓶裝
產(chǎn)地：西安瑞禧生物科技有限公司
以上資料由小編ssl提供，僅用于科研
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極低溫產(chǎn)品:極低溫產(chǎn)品運(yùn)輸過程中加裝干冰運(yùn)輸。
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常溫產(chǎn)品:常溫產(chǎn)品運(yùn)輸過程中無需加冰或者特殊包裝
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關(guān)鍵字： DPPE-PEG-RGD;二棕櫚酰磷脂酰乙醇胺-PEG-RGD肽;
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