應用2-氯-3-氰基吡啶是有機合成中間體和醫(yī)藥中間體，可用于實驗室研發(fā)過程和化工醫(yī)藥合成過程中。應用2-氯-3-氰基吡啶是醫(yī)藥工業(yè)中常見的重要中間體，文獻報道其可能為紅褐色、紅色或淺黃色。其用途廣泛，可以其為原料合成眾多性能優(yōu)良的藥物，例如抗抑郁藥米氮平，抗艾滋病藥物奈韋拉平，同時還具有消炎止痛，治療消耗綜合癥等功效，也可以其為原料合成農(nóng)用化學品，以用于提高飼料蛋白的利用率，同時還可以用作殺蟲劑和除草劑。制備用3-氰基吡啶合成2-氯-3-氰基吡啶的步驟通過以下方法實現(xiàn)：一、將100～250g3-氰基吡啶放入200～500g摩爾濃度為28～31％的H2O2溶液中，靜置2～3小時，然后以80～100℃的溫度蒸發(fā)混合液水分3～5小時，得到干燥的煙酰胺-N-氧化物；二、取95～240g經(jīng)過干燥的煙酰胺-N-氧化物放入三口瓶中，向三口瓶中加入為煙酰胺-N-氧化物質(zhì)量1.5～10倍的POCl3，然后在35～80℃的條件下對三口瓶中的混合物質(zhì)進行攪拌2～10小時，再取為煙酰胺-N-氧化物質(zhì)量0.2～2倍的POCl3向三口瓶中滴加，滴加時需要在0.25～0.3小時內(nèi)滴完，然后將裝有混合液的三口瓶在35～90℃的條件下靜置5～15小時，得到氯化反應液；三、氯化反應液在溫度為20～80℃、壓力為0.8～12.5kPa的條件下減壓蒸餾，待無黃色冷凝液體流出為止；四、將經(jīng)過減壓蒸餾處理后的氯化反應液冷卻至室溫，然后在5～80℃的條件下向氯化反應液中加入為冷卻后氯化反應液質(zhì)量10～100倍、溫度為0～5℃的冷水，然后在室溫下靜置1～10小時后對混合液進行過濾，得到固相物；五、利用質(zhì)量配比為1～15∶3的甲醇-水體系中將固相物充分溶解，再向溶有固相物的甲醇-水體系中添加為固相物質(zhì)量的2～30％的活性炭，然后在30～80℃的條件下攪拌甲醇-水體系0.5～5小時后過濾出活性炭；六、以80～100℃的溫度對溶有固相物的甲醇-水體系進行蒸發(fā)，視有結(jié)晶析出后停止加熱并在20～30分鐘內(nèi)將體系冷卻至-5～-10℃，得到冷卻后的重結(jié)晶，將重結(jié)晶在真空干燥箱中以20～80℃的溫度干燥24～48小時，即得到2-氯-3-氰基吡啶?；瘜W性質(zhì)白色-類白色粉末狀晶體