FITC-Ahx-Gly-Arg-Gly-Asp-Ser-Pro 是與 FITC 偶聯(lián)的 GRGDSP。GRGDSP 是整聯(lián)蛋白 integrin 抑制劑，可以抑制腫瘤細(xì)胞與血管內(nèi)皮細(xì)胞的粘附并限制其轉(zhuǎn)移。

研究目的

在大鼠肝腫瘤模型中，比較經(jīng)動(dòng)脈化療栓塞術(shù)（TACE）聯(lián)合負(fù)載GRGDSP（甘氨酸-精氨酸-甘氨酸-天冬氨酸-絲氨酸-脯氨酸，整合素抑制劑）納米顆粒與單純TACE或TACE+GRGDSP的治療效果。

研究方法

將莫里斯肝癌3924A腫瘤植入30只ACI大鼠肝臟。這些ACI大鼠被隨機(jī)分為三組（每組10只）。治療前腫瘤體積（V1）通過核磁共振成像（MRI）檢測(cè)，隨后在開腹手術(shù)并將PE-10導(dǎo)管置入肝動(dòng)脈后，實(shí)施以下介入治療方案：A組接受TACE（絲裂霉素C+碘油+可降解淀粉微球）+負(fù)載GRGDSP的納米顆粒治療；B組僅接受TACE治療；C組為對(duì)照組（未注明具體干預(yù)措施）B組（對(duì)照組1）；C組（對(duì)照組2）僅接受TACE治療。通過MRI評(píng)估腫瘤體積（V2），并計(jì)算治療后與治療前腫瘤體積的平均比值（V2/V1）。采用免疫組化分析法對(duì)各治療組中基質(zhì)金屬蛋白酶9（MMP-9）與血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子（VEGF）陽性腫瘤細(xì)胞進(jìn)行定量評(píng)估。

研究結(jié)論

與單獨(dú)使用經(jīng)動(dòng)脈化療栓塞（TACE）或TACE聯(lián)合整合素抑制劑相比，負(fù)載整合素抑制劑的納米顆粒經(jīng)動(dòng)脈給藥聯(lián)合TACE治療，在肝細(xì)胞癌動(dòng)物模型中顯著延緩了腫瘤生長(zhǎng)和肝內(nèi)轉(zhuǎn)移。

參考文獻(xiàn)：DOI: 10.3748/wjg.v22.i21.5042