研究證實，將兩性離子與聚乙二醇鏈整合到FAPIs中可顯著提升其靶向性和藥代動力學(xué)特性。與68Ga-FAPI-04相比，修飾后的示蹤劑在細胞攝取、腫瘤攝取及滯留時間方面均表現(xiàn)更優(yōu)。值得注意的是，68GaFAPI-P8PN、68Ga-FAPI-BN-1和68Ga-FAPI-SN等化合物展現(xiàn)出作為FAPI成像劑開發(fā)框架的潛力。兩性離子相對于靶向基團的空間排布與結(jié)構(gòu)，結(jié)合聚乙二醇鏈的整合，通過可能影響其獨特電荷分布并增強水合效應(yīng)，顯著調(diào)控FAPIs的藥代動力學(xué)特性。此外，聚乙二醇鏈的引入進一步優(yōu)化了靶向性和藥代動力學(xué)特性，其效果超越單純使用兩性離子。177Lu-FAPI-P8PN在延長滯留時間和提升腫瘤/背景比值方面的成功，凸顯了兩性離子修飾的重要價值。