磷脂-聚乙二醇-三苯基膦（DSPE-PEG-TPP）
中文名稱： 磷脂-聚乙二醇-三苯基膦
英文名稱： DSPE-PEG-TPP (Distearoylphosphatidylethanolamine-polyethylene glycol-triphenylphosphine)
peg分子量：1000、2000、3400、5000、10000等
規(guī)格：100mg 250mg 500mg 1000mg 等
簡(jiǎn)介
DSPE-PEG-TPP 是由二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺（DSPE）和聚乙二醇（PEG）與三苯基膦（TPP）分子連接而成的一種兩親性化合物。TPP 作為一種有效的靶向配體，能夠通過其磷脂?；Y(jié)合與細(xì)胞膜的相互作用，有效提高藥物的細(xì)胞攝取率。在靶向藥物遞送系統(tǒng)、基因傳遞、靶向治療以及細(xì)胞培養(yǎng)研究等領(lǐng)域，具有重要的應(yīng)用價(jià)值。
分子結(jié)構(gòu)
DSPE：作為磷脂結(jié)構(gòu)，提供脂質(zhì)雙層穩(wěn)定性。
PEG：提供良好的水溶性和生物相容性，增加納米藥物載體的穩(wěn)定性并延長(zhǎng)其體內(nèi)半衰期。
TPP：三苯基膦作為細(xì)胞膜的靶向分子，能夠增強(qiáng)與細(xì)胞膜的結(jié)合能力，促進(jìn)藥物的內(nèi)吞。
合成方法
DSPE-PEG-TPP 的合成通常通過磷酸酯化反應(yīng)，將三苯基膦（TPP）連接至 PEG 鏈的末端。一般來(lái)說(shuō)，使用具有活性羥基的PEG衍生物與TPP反應(yīng)，生成磷酸酯化合物。
功能與特點(diǎn)
靶向細(xì)胞攝取：TPP 分子具有親和力，可以與細(xì)胞膜上的磷脂質(zhì)雙層結(jié)合，增加藥物的靶向性，尤其是針對(duì)腫瘤細(xì)胞。
增強(qiáng)內(nèi)吞作用：TPP 通過其陽(yáng)離子特性可促進(jìn)藥物載體進(jìn)入細(xì)胞內(nèi)部，提升藥物的遞送效果。
生物相容性和穩(wěn)定性：PEG 提供了優(yōu)良的生物相容性，使得DSPE-PEG-TPP 在體內(nèi)能夠維持長(zhǎng)時(shí)間的血液循環(huán)。
主要應(yīng)用
靶向藥物遞送
DSPE-PEG-TPP 可用于靶向藥物遞送系統(tǒng)，尤其是通過其增強(qiáng)的細(xì)胞內(nèi)吞能力，幫助藥物進(jìn)入目標(biāo)細(xì)胞。常用于腫瘤藥物、抗生素以及*病毒藥物的遞送。
基因遞送
在基因治療中，DSPE-PEG-TPP 作為一個(gè)有效的納米載體，可以將基因片段、siRNA、mRNA等基因材料輸送至細(xì)胞內(nèi)。
細(xì)胞培養(yǎng)研究
由于其強(qiáng)烈的親和力，DSPE-PEG-TPP 也用于細(xì)胞培養(yǎng)中的藥物遞送，幫助研究人員了解藥物在細(xì)胞中的攝取、內(nèi)吞等行為。
用途：科研
包裝：瓶裝
產(chǎn)地：西安瑞禧生物科技有限公司
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VHL Ligand 1 HCl salt cas1448189-80-7
(S,R.S)-AHPC-pentanoic-acid
關(guān)鍵字： DSPE-PEG-TPP;磷脂-聚乙二醇-三苯基膦;
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