產(chǎn)品信息：
人黑色素瘤細胞株帶熒光素酶；A375/LUC (STR) 是一種經(jīng)過基因改造的黑色素瘤細胞系，攜帶熒光素酶（Luc）基因，能夠通過生物發(fā)光反應進行活體成像和定量分析。以下是其詳細說明、培養(yǎng)操作和特性：
產(chǎn)品名稱 | 人黑色素瘤細胞株帶熒光素酶；A375/LUC (STR) | 英文名稱 | A375/LUC：A375LUC |
貨號 | AXB10018 | 生長特性 | 貼壁生長 |
用途 | 僅用于科研 實驗 | 種屬 | 人 |
細胞特性
細胞系名稱：A375/LUC
組織來源：黑色素瘤
物種來源：人源
形態(tài)特征：上皮細胞樣，貼壁生長
特殊標記：攜帶熒光素酶（Luc）基因，可在添加熒光素底物后發(fā)出生物熒光，適用于活體成像和定量分析
STR鑒定：經(jīng)STR鑒定，確保細胞系遺傳穩(wěn)定性與身份準確性
2. 培養(yǎng)條件與操作
培養(yǎng)基：推薦使用DMEM培養(yǎng)基，補充10%胎牛血清（FBS）和1%雙抗（青霉素/鏈霉素）。
培養(yǎng)環(huán)境：
溫度：37℃
氣相：95%空氣 + 5% CO
濕度：飽和濕度
傳代操作：
傳代比例：1:2至1:4，每2-3天傳代一次。
消化方法：使用0.25%胰酶-EDTA溶液，37℃孵育1-2分鐘，顯微鏡下觀察細胞變圓脫落時及時終止消化。
凍存與復蘇：
凍存液：90% FBS + 10% DMSO，液氮保存。
復蘇方法：將凍存管從液氮中取出，迅速置于37℃水浴中解凍，轉移至含新鮮培養(yǎng)基的離心管中，離心后重懸細胞并接種至培養(yǎng)瓶。
3. 應用
腫瘤研究：研究黑色素瘤的生物學特性、轉移機制和信號通路。
藥物篩選：用于評估抗癌藥物的療效和機制。
活體成像：利用熒光素酶標記，實時監(jiān)測腫瘤生長、轉移及治療反應，提供高靈敏度的無創(chuàng)檢測手段。
4. 注意事項
細胞狀態(tài)監(jiān)控：定期觀察細胞形態(tài)和生長密度，避免過度消化或機械損傷導致細胞活性下降。
污染防控：嚴格遵守無菌操作規(guī)范，定期檢測支原體污染，必要時使用抗生素預防細菌污染。
熒光素酶活性維持：確保細胞健康狀態(tài)以維持熒光素酶活性，避免長時間傳代導致基因表達下降。
培養(yǎng)操作要點：
基礎培養(yǎng)基選擇：分為天然培養(yǎng)基、合成培養(yǎng)基（如DMEM、RPMI 1640）和無血清培養(yǎng)基45。目前以合成培養(yǎng)基和無血清培養(yǎng)基使用居多。
培養(yǎng)條件設置：
溫度：多數(shù)人和哺乳動物細胞為36-37℃，昆蟲細胞為27℃。
pH值：多數(shù)哺乳動物細胞為7.4，昆蟲細胞為6.2。
CO?濃度：通常維持5-7% CO?，多數(shù)細胞適合5% CO?氣氛。
滲透壓：控制在260-320mOsm/kg為宜。
功能特點
通過被動運輸和主動運輸實現(xiàn)物質跨膜轉運；以ATP為核心載體，通過線粒體氧化磷酸化或葉綠體光合磷酸化途徑供能；通過受體-第二信使-效應器的級聯(lián)反應模式進行信號轉導；原核細胞采用二分裂，真核細胞則通過有絲分裂、減數(shù)分裂等方式繁殖；細胞可進行程序性死亡（凋亡），并在多細胞生物中實現(xiàn)分化形成不同組織
注意事項與應用
無菌操作：必須嚴格無菌無毒，避免微生物污染和不同細胞間交叉污染。
營養(yǎng)需求：需提供氨基酸、維生素、無機鹽、促生長因子等，動物細胞還需血清。
抗生素使用：可添加雙抗或三抗預防污染，但長期培養(yǎng)不建議持續(xù)使用，以防產(chǎn)生耐藥性。
細胞培養(yǎng)技術是生物醫(yī)學研究的基礎工具，可用于細胞生理代謝、藥物篩選、疫苗生產(chǎn)等研究。不同細胞系的具體培養(yǎng)條件需參考相關文獻或實驗經(jīng)驗調整。
公司正在出售的產(chǎn)品：
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4%溶液 100ml Sigma原料 | Anti-CXCL4/PF-4/FITC 熒光素標記血小板因子4抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格： 0.2ml |
RFESD 英文名稱： RFESD蛋白抗體 0.2ml | Anti-BRCA1/BAP1 癌易感基因1抗體(人)Multi-class antibodies規(guī)格： 0.1ml |
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關鍵字： A375/LUC;人食管癌細胞;貼壁細胞;
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