磷脂-聚乙二醇-去硫生物素（DSPE-PEG-Dethiobiotin）
中文名稱： 磷脂-聚乙二醇-去硫生物素
英文名稱： DSPE-PEG-Dethiobiotin (Distearoylphosphatidylethanolamine-polyethylene glycol-Dethiobiotin)
peg分子量：1000、2000、3400、5000、10000等
規(guī)格：100mg 250mg 500mg 1000mg 等
簡介
DSPE-PEG-Dethiobiotin 是將去硫生物素（Dethiobiotin）與二硬脂?；字Ｒ掖及罚―SPE）和聚乙二醇（PEG）結(jié)合而成的兩親性分子。去硫生物素是一種特殊的生物素衍生物，能夠通過特定酶的作用還原為生物素。它具有較好的生物學(xué)活性，能夠與鏈霉親和素（Streptavidin）結(jié)合，用于細胞標記和靶向治療。
分子結(jié)構(gòu)
DSPE：提供脂質(zhì)雙層結(jié)構(gòu)，增強納米載體的穩(wěn)定性和生物相容性。
PEG：延長納米載體在體內(nèi)的半衰期，降低免疫清除。
Dethiobiotin：能夠與鏈霉親和素（Streptavidin）結(jié)合，用于靶向標記和分子識別。
合成方法
DSPE-PEG-Dethiobiotin 的合成通常通過化學(xué)偶聯(lián)反應(yīng)將去硫生物素與PEG連接，再通過磷酸酯化反應(yīng)將其接入二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺。通過這種方法，不僅能夠保證去硫生物素的活性，還能增強其在體內(nèi)的穩(wěn)定性。
功能特性
生物素與鏈霉親和素的結(jié)合能力：去硫生物素能夠與鏈霉親和素結(jié)合，在靶向治療和生物分子標記中具有重要應(yīng)用。
增強藥物靶向性：通過PEG的引入，可以提高納米藥物載體的水溶性，并延長其在體內(nèi)的循環(huán)時間。
特異性識別：去硫生物素可以在特定條件下轉(zhuǎn)化為生物素，進一步增強其與靶細胞的結(jié)合特異性。
主要應(yīng)用
靶向治療
DSPE-PEG-Dethiobiotin 通過與鏈霉親和素結(jié)合，可用于靶向藥物遞送，特別是在*腫瘤藥物的靶向遞送中具有重要作用。
分子標記
該分子還可用于生物分子標記和檢測，特別是在免疫學(xué)和分子生物學(xué)研究中應(yīng)用廣泛。
疫苗開發(fā)
通過與鏈霉親和素結(jié)合，DSPE-PEG-Dethiobiotin 可用于疫苗開發(fā)中，提高疫苗的靶向性和免疫效果。
用途：科研
包裝：瓶裝
產(chǎn)地：西安瑞禧生物科技有限公司
以上資料由小編ssl提供，僅用于科研
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關(guān)鍵字： DSPE-PEG-Dethiobioti;磷脂-聚乙二醇-去硫生物素; ;
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