產品概述
| 產品名稱（Product Name） | FANCA Rabbit Polyclonal Antibody |
| 描述（Description） | Rabbit Polyclonal Antibody |
| 宿主（Host） | Rabbit |
| 應用（Application） | IHC-P,IF-P,IF-F,ICC/IF,ELISA |
| 種屬反應性（Reactivity） | Human,Rat,Mouse |
產品性能
| 偶聯(lián)物（Conjugation） | Unconjugated |
| 修飾（Modification） | Unmodified |
| 同種型（Isotype） | IgG |
| 克?。–lonality） | Polyclonal |
| 形式（Form） | Liquid |
| 存放說明（Storage） | Store at 4°C short term. Aliquot and store at -20°C long term. Avoid freeze/thaw cycles. |
| 儲存溶液（Buffer） | Liquid in PBS containing 50% glycerol, 0.5% BSA and 0.02% New type preservative N. |
| 純化方式（Purification） | Affinity purification |
免疫原
| 基因名（Gene Name） | FANCA |
| 別名（Alternative Names） | FANCA; FAA; FACA; FANCH; Fanconi anemia group A protein; Protein FACA |
| 基因ID（Gene ID） | 2175 |
| 蛋白ID（SwissProt ID） | O15360 |
產品應用
| 稀釋比（Dilution Ratio） | IHC-P 1:100-1:300, ELISA 1:5000, IF-P/IF-F/ICC/IF 1:50-200 |
| 蛋白分子量（Molecular Weight） | |
研究背景
The Fanconi anemia complementation group (FANC) currently includes FANCA, FANCB, FANCC, FANCD1 (also called BRCA2), FANCD2, FANCE, FANCF, FANCG, FANCI, FANCJ (also called BRIP1), FANCL, FANCM and FANCN (also called PALB2). The previously defined group FANCH is the same as FANCA. Fanconi anemia is a genetically heterogeneous recessive disorder characterized by cytogenetic instability, hypersensitivity to DNA crosslinking agents, increased chromosomal breakage, and defective DNA repair. The members of the Fanconi anemia complementation group do not share sequence similarity; they are related by their assembly into a common nuclear protein complex. This gene encodes the protein for complementation group A. Alternative splicing results in multiple transcript variants encoding different isoforms. Mutations in this gene are the most common cause of Fanconi anemia. [provided by RefSeq, Juldisease:Defects in FANCA are a cause of Fanconi anemia (FA) [MIM:227650]. FA is a genetically heterogeneous, autosomal recessive disorder characterized by progressive pancytopenia, a diverse assortment of congenital malformations, and a predisposition to the development of malignancies. At the cellular level it is associated with hypersensitivity to DNA-damaging agents, chromosomal instability (increased chromosome breakage), and defective DNA repair.,function:DNA repair protein that may operate in a postreplication repair or a cell cycle checkpoint function. May be involved in interstrand DNA cross-link repair and in the maintenance of normal chromosome stability.,PTM:Phosphorylated upon DNA damage, probably by ATM or ATR. Phosphorylation is required for the formation of the nuclear complex. Not phosphorylated in cells derived from groups A, B, C, E, F, G, and H.,subcellular location:The major form is nuclear. The minor form is cytoplasmic.,subunit:Belongs to the multisubunit FA complex composed of FANCA, FANCB, FANCC, FANCE, FANCF, FANCG, FANCL/PHF9 and FANCM. The complex is not found in FA patients.,
研究領域
關鍵字： FANCA;FANCA;Rabbit;Polyclonal;Antibody;一抗
武漢恩璣生命科技有限公司（EnkiLife）是一家深耕生命科學，專注細胞生物學和免疫學科研試劑的研發(fā)、生產與銷售的生物技術企業(yè)，在全球100多個國家和地區(qū)開展業(yè)務，致力于為科研工作者提供高質量的產品和卓越的客戶服務，推動生命科學的發(fā)展。
EnkiLife的產品線涵蓋細胞系、原代細胞、細胞培養(yǎng)基、血清、細胞檢測試劑盒、重組靶點蛋白、細胞因子、重組抗體、ELISA試劑盒、生化試劑盒等，并提供技術服務與定制開發(fā)，覆蓋了生命科學研究的各大關鍵領域，包括細胞生物學、癌癥、免疫學、神經科學、心血管疾病、干細胞、表觀遺傳學、內分泌、蛋白質組學、代謝組學等，全方位滿足您的實驗需求，讓您享受科研的樂趣！
公司現(xiàn)已建立四大技術平臺：
EnCyto?細胞培養(yǎng)及檢測平臺：擁有細胞系庫（500+）、原代細胞庫（500+）、基礎培養(yǎng)基和完全培養(yǎng)基（1200+）
EnkiPro?重組蛋白平臺：現(xiàn)貨產品2000+，可提供定制化表達服務
EnAb?重組抗體平臺：重組兔單抗（3000+），可提供定制化和標記服務
EnKits?試劑盒開發(fā)平臺：可提供優(yōu)質的ELISA試劑盒、配套試劑、抗體對、生化試劑盒等相關產品
EnkiLife在生產管理方面引入ISO9001質量管理體系和信息化、自動化的管理工具，擁有高效穩(wěn)定的交付能力，與全球知名品牌建立了緊密的合作。
EnkiLife始終堅持以技術創(chuàng)新為驅動，以匠心鑄就品質，以品質服務客戶。
我們期待與更多的全球科研工作者和企業(yè)攜手合作，共同推動生命科學領域的進步與發(fā)展。