Jiyoye 細(xì)胞系 是來源于非洲 Burkitt’s 淋巴瘤患者淋巴結(jié)組織的 B 淋巴母細(xì)胞樣細(xì)胞系,由 Epstein-Barr 病毒(EBV)感染驅(qū)動形成。該細(xì)胞最初由 Epstein 等人建立,是最早被應(yīng)用于 EB 病毒研究和 Burkitt’s 淋巴瘤模型研究 的經(jīng)典細(xì)胞系之一。Jiyoye 細(xì)胞具有 典型的 B 淋巴細(xì)胞表型,能穩(wěn)定表達(dá) EBV 相關(guān)蛋白,如 EBNA、LMP 等,因此常被用作 EB 病毒致癌機(jī)制、病毒潛伏與再激活過程 的研究模型。由于來源于淋巴瘤患者,其腫瘤特性明顯,可長期傳代,已成為淋巴瘤和病毒學(xué)研究的重要工具。
腫瘤學(xué)研究
作為 Burkitt’s 淋巴瘤經(jīng)典模型,用于探索 B 細(xì)胞惡性轉(zhuǎn)化、基因易位(如 c-MYC 重排)、淋巴瘤信號通路 等機(jī)制。
EB 病毒研究
Jiyoye 細(xì)胞長期保持 EBV 潛伏感染狀態(tài),是研究 EBV 致癌效應(yīng)、潛伏與再激活 的重要模型。
免疫學(xué)研究
可用于 B 淋巴細(xì)胞抗原呈遞功能、BCR 信號轉(zhuǎn)導(dǎo)、免疫逃逸機(jī)制 的研究。
藥物篩選與療效評估
用于檢測 抗 EBV 藥物、抗腫瘤藥物、免疫調(diào)節(jié)劑 的作用效果。
對比模型
常與其他 Burkitt’s 淋巴瘤細(xì)胞系(如 Raji、Daudi、Namalwa)進(jìn)行對比,以研究不同患者來源和 EBV 感染狀態(tài)下的差異。
分子特征檢測
通過 PCR、Western blot 檢測 EBV 潛伏基因(EBNA、LMP)。
表型分析
流式細(xì)胞術(shù)檢測 CD19、CD20、HLA-DR 等表面標(biāo)志物。
EBV 再激活實(shí)驗
采用 TPA、鈉丁酸等處理誘導(dǎo) EB 病毒從潛伏狀態(tài)再激活,檢測病毒復(fù)制。
基因組學(xué)研究
全基因組測序或 RNA-seq,用于分析 c-MYC 易位、EBV 整合與宿主基因調(diào)控網(wǎng)絡(luò)。
藥理學(xué)研究
小分子抑制劑、單抗藥物在 Jiyoye 細(xì)胞中的作用機(jī)制與 IC50 測定。
經(jīng)典 EBV 陽性 Burkitt’s 淋巴瘤細(xì)胞模型,在病毒學(xué)研究中被長期使用。
遺傳與表型特征穩(wěn)定,適合多代傳代與長期實(shí)驗。
高 EBV 表達(dá)水平,便于研究 病毒潛伏與再激活。
與其他淋巴瘤細(xì)胞對比價值高,利于深入研究 腫瘤異質(zhì)性。
可擴(kuò)展至藥物開發(fā),廣泛應(yīng)用于 抗病毒、抗腫瘤藥物篩選。
Jiyoye 細(xì)胞 作為 人 B 淋巴細(xì)胞系,因其 Burkitt’s 淋巴瘤來源及 EBV 陽性特征,被廣泛用于研究 EBV 致癌機(jī)制、淋巴瘤發(fā)生發(fā)展、免疫逃逸 等領(lǐng)域。隨著 單細(xì)胞組學(xué)、病毒學(xué)新技術(shù) 的發(fā)展,Jiyoye 細(xì)胞的應(yīng)用正進(jìn)一步拓展。未來,它將在 病毒-宿主互作機(jī)制、淋巴瘤治療靶點(diǎn)探索、抗 EBV 新型藥物開發(fā) 中發(fā)揮更重要的作用,是血液學(xué)與病毒學(xué)研究不可或缺的細(xì)胞模型之一。
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