低轉(zhuǎn)移人肝癌細(xì)胞 MHCC97-L(Human hepatocellular carcinoma MHCC97-L cells)是從人肝細(xì)胞癌組織中分離并篩選出的具有低轉(zhuǎn)移能力的亞株細(xì)胞系。MHCC97 系列細(xì)胞是中國科學(xué)家在原代肝癌組織建系過程中分離出的代表性模型,其中 MHCC97-H 具有高轉(zhuǎn)移性,而 MHCC97-L 則表現(xiàn)出低轉(zhuǎn)移潛能。這一系列為研究肝癌轉(zhuǎn)移機制提供了重要的配對模型。
MHCC97-L 細(xì)胞在形態(tài)學(xué)上呈上皮樣,貼壁生長良好,增殖速度適中,適合長期培養(yǎng)。其基因表達譜顯示保留了典型的人肝癌特征,如 AFP(甲胎蛋白)表達、p53 通路異常等,同時與高轉(zhuǎn)移株 MHCC97-H 相比,MHCC97-L 的 EMT(上皮-間質(zhì)轉(zhuǎn)化)相關(guān)基因活性較低,遷移和侵襲能力明顯減弱。因此,該細(xì)胞被廣泛應(yīng)用于 肝癌轉(zhuǎn)移潛能差異、分子機制及藥物干預(yù)效果 的研究。
低轉(zhuǎn)移人肝癌細(xì)胞 MHCC97-L 在科研應(yīng)用中具有以下突出價值:
肝癌轉(zhuǎn)移機制研究:與 MHCC97-H 對照,可系統(tǒng)比較低轉(zhuǎn)移與高轉(zhuǎn)移肝癌細(xì)胞在基因表達、蛋白質(zhì)水平和代謝通路上的差異,從而揭示肝癌轉(zhuǎn)移相關(guān)關(guān)鍵分子。
藥物敏感性研究:MHCC97-L 在體外對抗癌藥物的敏感性與高轉(zhuǎn)移株不同,因此常用于評價抗腫瘤藥物的選擇性和個性化治療策略。
肝癌分子分型與標(biāo)志物研究:該細(xì)胞被用于篩選與低轉(zhuǎn)移表型相關(guān)的分子標(biāo)志物,為臨床預(yù)后評估和個體化治療提供參考。
信號通路研究:在 Wnt/β-catenin、TGF-β/Smad、PI3K/AKT 等經(jīng)典腫瘤通路中,MHCC97-L 提供了低轉(zhuǎn)移特征下的對照模型。
臨床前轉(zhuǎn)化研究:在小鼠原位肝癌模型中,MHCC97-L 的成瘤能力較強,但轉(zhuǎn)移率低,適合建立早期肝癌的體內(nèi)實驗?zāi)P汀?/p>
基礎(chǔ)培養(yǎng):MHCC97-L 建議在含 10% FBS 的 DMEM 或 RPMI-1640 培養(yǎng)基中培養(yǎng),維持 37°C、5% CO? 條件,傳代比例常為 1:3。
細(xì)胞增殖檢測:可采用 MTT、CCK-8 或 EdU 實驗比較 MHCC97-L 與 MHCC97-H 的增殖能力。
遷移與侵襲實驗:Transwell、小室實驗、劃痕實驗可用于驗證其低遷移潛能。
基因與蛋白檢測:推薦檢測 EMT 相關(guān)分子(如 E-cadherin、Vimentin)、肝癌標(biāo)志物(AFP)、信號通路分子(如 AKT、p53)。
動物模型建立:可在裸鼠肝臟原位移植 MHCC97-L,形成低轉(zhuǎn)移肝癌模型,用于體內(nèi)實驗與藥物評價。
與高轉(zhuǎn)移株配對:MHCC97-L 與 MHCC97-H 配對研究價值極高,構(gòu)成肝癌轉(zhuǎn)移研究的經(jīng)典模型。
低轉(zhuǎn)移特征穩(wěn)定:長期傳代中仍保持低轉(zhuǎn)移潛能,適合做長期研究。
應(yīng)用范圍廣泛:不僅適用于肝癌基礎(chǔ)研究,還用于藥物篩選、分子標(biāo)志物探索和臨床前驗證。
成像與操作性佳:細(xì)胞貼壁性良好,形態(tài)清晰,便于熒光成像與分子生物學(xué)實驗。
跨學(xué)科價值:可結(jié)合基因組學(xué)、蛋白質(zhì)組學(xué)和代謝組學(xué)研究,拓展肝癌綜合研究模式。
低轉(zhuǎn)移人肝癌細(xì)胞 MHCC97-L 是研究肝癌發(fā)生發(fā)展、轉(zhuǎn)移機制和藥物反應(yīng)的重要細(xì)胞模型。與高轉(zhuǎn)移株 MHCC97-H 結(jié)合使用,可以有效揭示 肝癌轉(zhuǎn)移潛能差異的分子基礎(chǔ)。未來,隨著單細(xì)胞測序、空間轉(zhuǎn)錄組學(xué)以及人工智能輔助分析的興起,MHCC97-L 將在 肝癌個性化治療、轉(zhuǎn)移預(yù)測、靶向藥物開發(fā) 等方面發(fā)揮更大作用。該細(xì)胞系不僅有助于解析肝癌基礎(chǔ)科學(xué)問題,還將為臨床治療提供實驗依據(jù)。
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