RAG小鼠腎腺癌細胞

 細胞特性:

RAG細胞是一株腎臟-2α細胞株的非回復(fù)8-氮雜鳥嘌呤抗性(HPRT-、HGPRT-)克隆細胞系。

細胞特性

1） 來源：小鼠腎腺癌；腎

2） 形態(tài)：阿米巴樣 貼壁生長

3） 含量：>1x106  細胞數(shù)

4） 規(guī)格：T25瓶或者1mL凍存管包裝

5）用途：僅供科研使用。

基礎(chǔ)背景與來源

細胞起源：

源自BALB/c小鼠的腎腺癌自發(fā)腫瘤

由美國國立癌癥研究所(NCI)于1970年代建立

屬于近交系小鼠來源的腎癌細胞模型

基本特性：

染色體數(shù)：40-42條(近二倍體)

典型形態(tài)：上皮樣，貼壁生長

倍增時間：約18-24小時

核心生物學(xué)特征

分子標(biāo)志物表達

表達腎細胞癌標(biāo)志物PAX8和CAIX

低表達VHL蛋白(模擬人類透明細胞腎癌特征)

保留部分腎小管上皮細胞特性

功能特性

具有侵襲性和轉(zhuǎn)移潛能

對血管生成因子(VEGF等)敏感

可形成典型的腺體樣結(jié)構(gòu)

主要應(yīng)用領(lǐng)域

腫瘤學(xué)研究

腎癌機制研究：

腫瘤微環(huán)境分析

轉(zhuǎn)移機制探索

藥物開發(fā)：

靶向治療藥物篩選

免疫治療評估

公司出售的產(chǎn)品：

 注意事項：

污染防控：細菌污染：培養(yǎng)液渾濁、變黃，需添加抗生素（如青霉素-鏈霉素），污染嚴(yán)重時丟棄。

霉菌污染：顯微鏡下可見絲狀/絮狀漂浮物，需徹底消毒培養(yǎng)箱（過氧乙酸擦拭+紫外線照射），污染細胞立即丟棄。

支原體污染：無明顯外觀變化，需定期用PCR或熒光法檢測，污染后可用支原體清除試劑處理。

操作規(guī)范：收到細胞后，先檢查包裝完整性及干冰狀態(tài)，鏡檢細胞形態(tài)并拍照記錄（40x、100x、200x）。

未開封細胞若污染或活性差（3天內(nèi)反饋），可申請重發(fā)；客戶操作失誤導(dǎo)致問題不重發(fā)。

運輸與保存：干冰運輸：凍存管含1×10? cells，收到后立即轉(zhuǎn)入液氮或-80℃冰箱。

常溫運輸：T25培養(yǎng)瓶，收到后靜置3-4小時穩(wěn)定狀態(tài)，再換液或傳代。