多非喹達(dá)|TQ0043|TargetMol

價格	￥1080	￥3550	￥6480
包裝	1mg	5mg	10mg

最小起訂量	1mg
發(fā)貨地	上海
更新日期	2026-06-29

QQ交談微信洽談

產(chǎn)品詳情

中文名稱:多非喹達(dá)	英文名稱:Dofequidar
CAS:129716-58-1	品牌: TargetMol
產(chǎn)地: 美國	保存條件: keep away from moisture,store at low temperature \| Powder: -20°C for 3 years \| In solvent: -80°C for 1 year \| Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.
產(chǎn)品類別: 抑制劑
貨號: TQ0043

Product Introduction

Bioactivity

名稱	Dofequidar
描述	Dofequidar (MS-209 free base) is an orally active quinoline derivative that inhibits the efflux of chemotherapeutic agents and may overcome MDR by inhibiting ABCB1/P-gp, ABCC1/MDR-related protein 1, or both.
體外活性	Dofequidar 在體外實(shí)驗(yàn)中表現(xiàn)出顯著效果，以劑量依賴的方式提高了 SBC-3/ADM 細(xì)胞對 VP-16、ADM 和 VCR 的化療敏感性。 [1]當(dāng)濃度為 3 μM 時，Dofequidar 有效地逆轉(zhuǎn)了多藥耐藥（MDR）癌細(xì)胞對多西他賽（docetaxel）的抗藥性，同時在血漿中能夠維持該濃度超過 7 小時，并且未觀察到明顯的毒性。 [2]在獲得性 MDR 腫瘤細(xì)胞系 2780AD 和 KB-C1 中，Dofequidar 明顯減輕了細(xì)胞對阿霉素（ADM）和長春新堿（VCR）的耐藥性。此外，Dofequidar 顯著增強(qiáng)了 ADM 和 VCR 在多種人類及小鼠細(xì)胞系中的細(xì)胞毒性作用。尤其是在對 ADM 和 VCR 極度耐藥的 4-1St 細(xì)胞中，3 μM 濃度的 Dofequidar 分別將 ADM 和 VCR 的細(xì)胞毒性提高了 88 倍和 350 倍。 [3]
體內(nèi)活性	在缺乏自然殺傷細(xì)胞（NK細(xì)胞）的重度聯(lián)合免疫缺陷（SCID）小鼠中，通過靜脈注射 SBC-3 或 SBC-3/ADM 細(xì)胞，觀察到肝臟、腎臟和淋巴結(jié)中形成了轉(zhuǎn)移性病灶。相比之下，SBC-3/ADM 細(xì)胞的轉(zhuǎn)移形成速度顯著快于 SBC-3 細(xì)胞。使用 VP-16 和 ADM 對 SBC-3 細(xì)胞造成的轉(zhuǎn)移具有抑制作用，但對 SBC-3/ADM 細(xì)胞的轉(zhuǎn)移效果不明顯。盡管 Dofequidar 單獨(dú)使用時未對 SBC-3 或 SBC-3/ADM 細(xì)胞引起的轉(zhuǎn)移產(chǎn)生顯著影響，但與 VP-16 或 ADM 聯(lián)合使用時，顯著減少了 SBC-3/ADM 細(xì)胞在多個器官中的轉(zhuǎn)移負(fù)擔(dān)。 [1] 在研究固有耐藥的 HCT-15 腫瘤異種移植模型時，單獨(dú)以最大耐受劑量（MTD）施用多西他賽（docetaxel）展現(xiàn)出明顯的抗腫瘤效果，而聯(lián)合 Dofequidar 后進(jìn)一步增強(qiáng)了這種抗腫瘤效應(yīng)。對于表達(dá)大量 P-糖蛋白（P-gp）的 MCF-7/ADM 腫瘤異種移植模型，最大耐受劑量的多西他賽單獨(dú)使用未表現(xiàn)出抗腫瘤活性，而與 Dofequidar 聯(lián)用后，其對 MCF-7/ADM 腫瘤的生長抑制效果顯著增強(qiáng)。 [2] 在小鼠皮下移植的 Colon 26 和 4-1St 腫瘤模型中，口服給予 Dofequidar 并聯(lián)合 ADM 顯著提高了 ADM 的抗腫瘤效果。與單獨(dú)使用最大耐受劑量（MTD）的 ADM 相比，ADM + Dofequidar 的聯(lián)合治療展現(xiàn)出更強(qiáng)的腫瘤抑制能力。 [3]
存儲條件	keep away from moisture,store at low temperature \| Powder: -20°C for 3 years \| In solvent: -80°C for 1 year \| Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.
溶解度	DMSO : Soluble
關(guān)鍵字	P-gp?(P-glycoprotein) \| Pgp \| MS-209 \| MS209 \| MS 209 \| Dofequidar

關(guān)鍵字：多非喹達(dá)|||MS-209 free base|||MS209 free base|TargetMol

公司簡介

TargetMol Chemicals Inc. 總部位于馬薩諸塞州波士頓，致力于為全球生化領(lǐng)域科學(xué)家的研究提供專業(yè)的產(chǎn)品和服務(wù)。TargetMol?品牌的客戶群分布于40多個國家和地區(qū)，已發(fā)展成為全球知名的化合物庫和小分子化合物研究供應(yīng)商。 TargetMol?可提供160多種滿足不同需求的化合物庫，以及多種類型的生化試劑產(chǎn)品，包括12000多種抑制劑、16000多種天然產(chǎn)物和各類多肽、抗體、生命科學(xué)試劑盒等，此外，我們還建設(shè)有CADD（計(jì)算機(jī)輔助藥物設(shè)計(jì)）研究中心、藥理實(shí)驗(yàn)室、藥化合成平臺三大技術(shù)中心，全方位滿足客戶的定制需求。憑借我們優(yōu)質(zhì)的產(chǎn)品和服務(wù)、快速高效的全球供應(yīng)鏈和專業(yè)的技術(shù)支持，我們將有效幫助您縮短研發(fā)周期，取得更成功的結(jié)果。

成立日期	2013-04-18 （14年）	注冊資本	566.265100萬人民幣
員工人數(shù)	100-500人	年?duì)I業(yè)額	￥ 1億以上
主營行業(yè)	天然產(chǎn)物,生化試劑,分子生物學(xué),分子砌塊,生物技術(shù)服務(wù)	經(jīng)營模式	貿(mào)易,工廠,試劑,定制,服務(wù)

TargetMol中國（陶術(shù)生物）

VIP 5年

公司成立：14年
注冊資本：566.265100萬人民幣
企業(yè)類型：有限責(zé)任公司(自然人投資或控股)
主營產(chǎn)品：小分子抑制劑、藥物篩選化合物庫、藥物篩選等
公司地址：靜安區(qū)江場三路238號8樓

進(jìn)入店鋪

詢盤

店內(nèi)推薦

他立喹達(dá)二甲磺酸鹽六水合物|T13087|TargetMol

詢價

2-花生基甘油醚|T38007|TargetMol

￥938

15-脂氧合酶|T76164|TargetMol

￥235