U-104是一種有效的碳酸酐酶(CA)抑制劑,作用于CA IX和CA XII,Ki分別為45.1 nM和4.5 nM,對CA I和CA II抑制活性弱。4T1細胞缺氧條件下U-104(50μM)會阻斷癌癥干細胞群的間質表型。U-104(<50μM)顯著減少轉移性MDA-MB-231LM2-4Luc+細胞的遷移并具有劑量依賴特性,同時細胞生長成類似于親本MDA-MB-231細胞的緊密型克隆。U-104在第二氮脲基處具有芳香基團。
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