1. 細(xì)胞性狀
細(xì)胞名稱
NCI-H1650 人非小細(xì)胞肺癌細(xì)胞
來源
人肺腺癌患者組織
類型
人源非小細(xì)胞肺癌細(xì)胞系
生長方式
貼壁生長
分子特征
EGFR外顯子19缺失突變,PTEN缺失,p53突變
培養(yǎng)條件
專用完全培養(yǎng)基,37°C,5% CO?
凍存條件
90%FBS + 10%DMSO
2. 細(xì)胞簡介
NCI-H1650 人非小細(xì)胞肺癌細(xì)胞來源于一位人肺腺癌患者的組織樣本,是典型的非小細(xì)胞肺癌(NSCLC)細(xì)胞系。該細(xì)胞以貼壁方式生長,形態(tài)為上皮樣,具備明顯的腫瘤細(xì)胞特征。在分子水平上,NCI-H1650細(xì)胞帶有EGFR外顯子19缺失突變,同時(shí)伴隨PTEN缺失和p53突變,因此成為研究EGFR信號通路異常、靶向耐藥機(jī)制及肺癌個(gè)體化治療的重要模型。NCI-H1650細(xì)胞廣泛應(yīng)用于肺癌分子機(jī)制研究、靶向藥物篩選和耐藥機(jī)制探索,尤其在EGFR-TKI(酪氨酸激酶抑制劑)耐藥相關(guān)研究中具有代表性。
3. 科研與應(yīng)用領(lǐng)域
NCI-H1650 人非小細(xì)胞肺癌細(xì)胞的主要科研與應(yīng)用領(lǐng)域包括:① EGFR信號通路研究:利用其EGFR突變背景,研究EGFR驅(qū)動的肺癌發(fā)生發(fā)展機(jī)制。② 靶向藥物敏感性研究:廣泛用于EGFR-TKI藥物的敏感性及耐藥性檢測。③ 分子機(jī)制研究:探索PTEN缺失、p53突變等在肺癌中的功能及信號調(diào)控作用。④ 藥物聯(lián)合治療研究:在NCI-H1650細(xì)胞上研究EGFR抑制劑與其他藥物的聯(lián)合應(yīng)用效果。⑤ 臨床前研究:作為典型的肺腺癌細(xì)胞模型,用于新型藥物開發(fā)及個(gè)體化治療方案驗(yàn)證。
4. 推薦實(shí)驗(yàn)方案
NCI-H1650 人非小細(xì)胞肺癌細(xì)胞的推薦實(shí)驗(yàn)方案包括:① 藥物敏感性檢測:利用MTT、CCK-8方法檢測EGFR-TKI藥物對H1650的作用。② 信號通路研究:通過siRNA或基因編輯技術(shù)研究EGFR、PI3K/AKT、p53等通路的作用。③ 耐藥機(jī)制研究:建立H1650耐藥株,探索EGFR-TKI耐藥相關(guān)機(jī)制。④ 侵襲與遷移實(shí)驗(yàn):通過Transwell實(shí)驗(yàn)研究其侵襲遷移能力及相關(guān)分子機(jī)制。⑤ 成瘤性實(shí)驗(yàn):將H1650接種于動物模型,用于研究其成瘤能力及藥物治療效果。
5. 技術(shù)與性能優(yōu)勢
NCI-H1650 人非小細(xì)胞肺癌細(xì)胞的技術(shù)與性能優(yōu)勢主要包括:① 模型特異性:EGFR突變背景使其成為研究肺癌靶向治療的理想模型。② 應(yīng)用廣泛:涵蓋分子機(jī)制研究、藥物篩選、耐藥機(jī)制分析及聯(lián)合療法研究。③ 穩(wěn)定性強(qiáng):在長期傳代過程中保持穩(wěn)定的遺傳和表型特征。④ 成瘤性好:在動物模型中具有較強(qiáng)成瘤性,適合體內(nèi)外聯(lián)合研究。⑤ 臨床相關(guān)性強(qiáng):與實(shí)際肺腺癌患者的分子特征高度一致,實(shí)驗(yàn)結(jié)果更具臨床參考價(jià)值。
6. 結(jié)論與前景展望
NCI-H1650 人非小細(xì)胞肺癌細(xì)胞作為典型的EGFR突變型肺腺癌模型,因其EGFR外顯子19缺失、PTEN缺失和p53突變,在肺癌機(jī)制研究、靶向藥物篩選和耐藥機(jī)制研究中具有不可替代的地位。未來,隨著靶向治療和免疫治療的發(fā)展,NCI-H1650細(xì)胞將在新型聯(lián)合療法、個(gè)體化治療策略及耐藥機(jī)制探索中發(fā)揮更大作用,成為推動肺癌基礎(chǔ)研究與臨床轉(zhuǎn)化的重要工具。
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