1. 細胞性狀
細胞名稱
RD 人惡性胚胎橫紋肌瘤細胞
來源
人胚胎橫紋肌肉瘤患者組織
類型
人源肉瘤細胞系
生長方式
貼壁生長
分子特征
表達肌源性標志物(Desmin、MyoD1),常伴隨p53突變和Rb通路異常
培養(yǎng)條件
專用完全培養(yǎng)基,37°C,5% CO?
凍存條件
90%FBS + 10%DMSO
2. 細胞簡介
RD 人惡性胚胎橫紋肌瘤細胞來源于一名患有胚胎型橫紋肌肉瘤(embryonal rhabdomyosarcoma, ERMS)的患者,是研究兒童及青少年軟組織肉瘤的經典模型。RD細胞以貼壁方式生長,形態(tài)多呈梭形或上皮樣,具有較強的增殖能力和典型的肌源性分化特征。分子水平上,RD細胞高表達Desmin、MyoD1等肌肉相關標志物,常見p53突變、Rb信號通路異常,這些特征使其成為研究肌肉發(fā)育異常、腫瘤發(fā)生及轉移機制的重要工具。RD細胞不僅應用于腫瘤生物學研究,還廣泛用于藥物篩選、分子靶向治療及免疫學相關實驗。
3. 科研與應用領域
RD 人惡性胚胎橫紋肌瘤細胞的主要科研與應用領域包括:① 橫紋肌肉瘤機制研究:RD細胞是研究ERMS發(fā)生發(fā)展機制及分子特征的重要模型。② 藥物篩選與耐藥機制:廣泛用于抗腫瘤藥物、放療增敏劑及聯(lián)合用藥研究。③ 分子通路研究:RD細胞常用于研究p53、Rb、PI3K/AKT、MAPK等通路在腫瘤發(fā)生中的作用。④ 分化與發(fā)育研究:因其保留部分肌源性特征,可用于肌肉分化及發(fā)育異常研究。⑤ 臨床前研究與轉化醫(yī)學:RD細胞常用于新型靶向治療、免疫治療的臨床前驗證實驗。
4. 推薦實驗方案
RD 人惡性胚胎橫紋肌瘤細胞的推薦實驗方案包括:① 細胞毒性實驗:利用MTT或CCK-8方法檢測候選藥物對RD細胞的抑制作用。② 遷移與侵襲實驗:通過Transwell和劃痕實驗研究RD細胞的遷移和侵襲特性。③ 信號通路研究:利用基因編輯或小分子抑制劑研究p53、Rb及PI3K/AKT等通路功能。④ 藥物耐藥實驗:建立耐藥RD細胞株,用于耐藥機制研究和藥物組合驗證。⑤ 成瘤性實驗:在免疫缺陷鼠中建立異種移植模型,研究其成瘤能力和藥物反應。
5. 技術與性能優(yōu)勢
RD 人惡性胚胎橫紋肌瘤細胞的技術與性能優(yōu)勢主要包括:① 模型特異性:來源于ERMS患者,具有代表性分子特征和表型特性。② 分子標志典型:高表達Desmin、MyoD1等肌源性標志物,利于分化研究。③ 穩(wěn)定性強:長期傳代保持穩(wěn)定的遺傳和功能特征。④ 應用廣泛:涵蓋腫瘤機制、藥物篩選、分子通路和臨床前研究。⑤ 成瘤性好:在動物模型中具有較強的成瘤能力,適合體內外聯(lián)合研究。
6. 結論與前景展望
RD 人惡性胚胎橫紋肌瘤細胞作為兒童及青少年常見軟組織肉瘤的經典研究模型,因其典型的肌源性分子特征和穩(wěn)定的生物學特性,廣泛應用于機制研究、藥物開發(fā)及臨床前驗證。未來,隨著靶向治療、免疫治療和聯(lián)合用藥策略的發(fā)展,RD細胞將在橫紋肌肉瘤的個體化治療和新型療法探索中發(fā)揮更大作用,成為推動腫瘤基礎研究與臨床轉化的重要平臺。
青旗(上海)生物技術發(fā)展有限公司
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