1. 細(xì)胞性狀
細(xì)胞名稱
B-CPAP(人甲狀腺乳頭狀癌細(xì)胞,BC-PAP/BCPAP)
來源
人甲狀腺乳頭狀癌患者組織
類型
甲狀腺癌細(xì)胞系
生長方式
貼壁生長
分子特征
攜帶BRAF V600E突變、TP53突變,常見RET/PTC重排
功能
甲狀腺癌機制研究、藥物篩選、信號通路分析
培養(yǎng)基及培養(yǎng)條件
專用完全培養(yǎng)基,37°C,5% CO?
凍存條件
90%FBS + 10%DMSO
2. 細(xì)胞簡介
B-CPAP細(xì)胞(BC-PAP/BCPAP)來源于人甲狀腺乳頭狀癌患者組織,是研究甲狀腺癌分子機制的經(jīng)典細(xì)胞模型之一。該細(xì)胞呈貼壁生長,形態(tài)上多為上皮樣,能夠維持穩(wěn)定的癌細(xì)胞表型。分子特征方面,B-CPAP細(xì)胞攜帶BRAF V600E突變和TP53突變,并常見RET/PTC基因重排,這些遺傳事件在甲狀腺乳頭狀癌的發(fā)生發(fā)展中具有重要作用。因此,B-CPAP細(xì)胞被廣泛應(yīng)用于甲狀腺癌驅(qū)動基因研究、信號通路分析以及新型靶向藥物篩選。
3. 科研與應(yīng)用領(lǐng)域
B-CPAP細(xì)胞的科研與應(yīng)用主要集中在以下幾個方面:① 分子機制研究:用于解析甲狀腺乳頭狀癌相關(guān)驅(qū)動基因突變(如BRAF、RET/PTC)的功能。② 藥物篩選與驗證:廣泛應(yīng)用于BRAF抑制劑、MEK抑制劑等靶向藥物的作用驗證。③ 耐藥機制研究:適用于探索BRAF抑制劑耐藥的分子基礎(chǔ)及替代通路。④ 信號通路研究:常用于檢測MAPK/ERK、PI3K/AKT等癌癥相關(guān)通路的激活與調(diào)控。⑤ 癌癥免疫學(xué)研究:作為甲狀腺癌模型,用于分析腫瘤免疫逃逸機制與潛在免疫治療靶點。
4. 推薦實驗方案
針對B-CPAP細(xì)胞,推薦的實驗方案包括:① 藥物敏感性檢測:利用CCK-8、MTT等方法檢測藥物對細(xì)胞活力的抑制作用。② 基因與蛋白檢測:通過qPCR、Western Blot檢測BRAF、TP53、RET/PTC等基因及蛋白水平。③ 凋亡與周期實驗:利用流式細(xì)胞術(shù)分析藥物處理后細(xì)胞的凋亡率及周期分布。④ 信號通路分析:檢測MAPK/ERK和PI3K/AKT通路在藥物處理或基因干預(yù)下的變化。⑤ 耐藥模型建立:長期藥物處理形成耐藥亞系,用于研究耐藥相關(guān)機制。
5. 技術(shù)與性能優(yōu)勢
B-CPAP細(xì)胞在實驗研究中具備以下優(yōu)勢:① 突變背景明確:攜帶BRAF V600E、TP53突變及RET/PTC重排,符合臨床甲狀腺乳頭狀癌分子特征。② 模型穩(wěn)定:長期傳代穩(wěn)定,實驗結(jié)果可重復(fù)性強。③ 應(yīng)用范圍廣:適用于分子機制、藥物篩選、耐藥研究和信號通路研究。④ 臨床相關(guān)性高:其分子特征與臨床患者高度一致,具有良好參考價值。⑤ 技術(shù)適配性強:適合多種體外實驗,包括轉(zhuǎn)染、藥物處理、信號檢測等。
6. 結(jié)論與前景展望
B-CPAP(BC-PAP/BCPAP)細(xì)胞作為人甲狀腺乳頭狀癌的重要模型,憑借其典型的分子突變背景與穩(wěn)定的生長特性,已成為甲狀腺癌基礎(chǔ)研究和應(yīng)用研究中的經(jīng)典工具。未來,結(jié)合CRISPR基因編輯、單細(xì)胞測序及類器官培養(yǎng)技術(shù),B-CPAP細(xì)胞有望為甲狀腺癌驅(qū)動機制的深入研究、新型靶向藥物與免疫治療的開發(fā)提供更為精準(zhǔn)和高效的實驗平臺。
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