作用機制:選擇性抑制 PDE4D,尤其是 PDE4D3 和 PDE4D7 亞型,IC?? 分別約為 7.4 nM 和 7.8 nM。
研究效果:
可提高腦內 cAMP 水平,促進 CREB(轉錄因子)的磷酸化,增強海馬區(qū) BDNF(腦源性神經營養(yǎng)因子)的表達。
在小鼠實驗中,口服劑量 ≥0.3 mg/kg 即可改善 新物體識別實驗 (NOR) 表現(xiàn),提示有助于提升記憶與學習。
陜西締都醫(yī)藥化工有限公司
聯(lián)系商家時請?zhí)峒癱hemicalbook,有助于交易順利完成!
陜西締都醫(yī)藥