二十烷二酸單叔丁酯 CAS:683239-16-9（20-(tert-Butoxy)-20-oxoicosanoic acid）含量99.5%,多肽合成中間體，司美格魯肽側鏈，替爾泊肽側鏈，是一種長鏈脂肪酸酯類化合物，單雜小于0.1%,總雜小于0.5%
中文名 二十烷二酸單叔丁酯 二十碳二元酸單叔丁酯
英文名 20-(tert-Butoxy)-20-oxoicosanoic acid
CAS號 683239-16-9
分子式 C??H??O?
分子量 398.62 g/mol
二十烷二酸單叔丁酯外觀：白色至類白色固體粉末
密度 0.942±0.06 g/cm3 (預測值)
沸點 496.0±18.0 °C (預測值, 常壓)
酸度系數(pKa) 4.78±0.10 (預測值)
溶解性 水中溶解性差 (25°C時約2.0×10?? g/L)，可溶于醇類等有機溶劑
儲存條件 密封、干燥、室溫保存
2 產品介紹
二十烷二酸單叔丁酯（CAS: 683239-16-9）是一種長鏈脂肪酸酯衍生物。其分子結構特點是同時包含一個羧基（-COOH）和一個叔丁酯基（-OC(CH?)?），中間由長長的十九亞甲基鏈連接[-citation:1]。這種結構賦予了它獨特的性質，使其既能參與一些極性反應，又具有一定的脂溶性。
它在常溫常壓下通常表現為固體，其化學轉化活性主要集中于其結構中的羧基單元，該羧基可在適當的催化劑作用下和多種羥基類物質（包括羥胺、常規(guī)的有機醇類分子）發(fā)生縮合反應。
3 功能與應用
二十烷二酸單叔丁酯作為一種重要的化學中間體，其主要應用領域集中在高端化學合成方面：
醫(yī)藥中間體：這是其最核心的用途。它常用于合成抗體藥物偶聯(lián)物（ADC） 和 PROTAC（蛋白降解靶向嵌合體）。在這些應用中，它的長烷基鏈充當不可切割的（non-cleavable）連接 linker，一端連接靶向裝置（如抗體或E3配體），另一端連接效應分子（如細胞毒素或靶蛋白配體）。
有機合成試劑：其結構中的羧基可用于進一步的酯化、酰胺化等縮合反應，用于構建更復雜的分子結構。
科研實驗：在生物科學領域，如細胞培養(yǎng)、蛋白質純化等實驗中，可用作非極性溶劑。
其他領域應用：根據部分信息，該化合物也可能應用于化妝品制造中，利用其乳化性能和保濕效果，常用于乳液、霜類、面膜等護膚品中，幫助保持肌膚水分并使產品更加穩(wěn)定。但需要注意的是，此信息來源于一個相對不太正式的論壇討論，其普遍性和權威性有待進一步驗證。
4 質量控制與質檢數據
對于二十烷二酸單叔丁酯的質量控制，純度 是一個關鍵指標。
該方法使用高效液相色譜（HPLC） 結合電霧式檢測器（CAD） 進行測定，旨在解決主產品與已知雜質在紫外吸收強弱差別以及相鄰雜質峰分離度等問題。采用的色譜柱是島津公司的Shim-pack GLS CN，流動相為含0.1%三氟乙酸（TFA）的水溶液和乙腈。
不同供應商提供的產品純度通常在97%至99%之間。質檢報告（COA）通常應包含批號、純度、雜質含量、水分含量等數據。
5 相關產品（類似功能的連接劑或長鏈脂肪酸酯）：其他類型的ADC linker（如可切割的VC linker）、PROTAC linker（如PEG系列的連接子）、其他長度的長鏈二酸單叔丁酯（如十八烷二酸單叔丁酯）。
相關產品（合成上游原料及下游衍生物）：
上游原料：二十烷二酸（Eicosanedioic acid）、叔丁醇（tert-Butanol）。
下游衍生物：作為關鍵中間體，其下游衍生物主要是通過各種化學反應（尤其是其羧基的縮合反應）生成的更復雜的化合物，例如特定的ADC藥物候選物或PROTAC分子。
6 作用 二十烷二酸單叔丁酯；20-(tert-Butoxy)-20-oxoicosanoic acid；683239-16-9；ADC linker；PROTAC linker；醫(yī)藥中間體；不可切割連接子；長鏈脂肪酸酯
二十烷二酸單叔丁酯（CAS 683239-16-9）是一種長鏈二元酸單酯化合物，其核心功能源于分子中的游離羧基和受保護的叔丁酯基團。在多肽、醫(yī)藥和化工合成中，它主要作為關鍵中間體或構建模塊，用于設計和合成復雜分子。其下游應用涵蓋醫(yī)藥原料、生物活性分子及 specialty chemicals。
二十烷二酸單叔丁酯（CAS 683239-16-9）是一種長鏈二元酸單酯化合物，在多肽、醫(yī)藥和化工合成中主要作為關鍵中間體，用于構建復雜分子結構。其核心功能包括提供長鏈烷基骨架、作為保護基載體，以及參與酰胺或酯鍵的形成。下游應用涵蓋醫(yī)藥原料、生物活性分子及特殊化學品。
在多肽合成中的作用
二十烷二酸單叔丁酯 替爾泊肽側鏈修飾與保護：作為長鏈二元酸衍生物，可提供選擇性保護的羧基，用于多肽側鏈（如賴氨酸殘基）的修飾 。叔丁酯基團可在酸性條件下選擇性脫保護，避免副反應。
非天然氨基酸構建：通過羧基活化，引入長烷基鏈，合成含特殊官能團的非天然氨基酸，用于優(yōu)化多肽藥物的穩(wěn)定性或活性 。
二十烷二酸單叔丁酯在醫(yī)藥合成中的功能用途
藥物中間體：作為長鏈脂肪酸類似物，參與合成降脂藥、抗炎藥等。其羧基可經縮合反應生成酰胺或酯鍵，構建藥物核心骨架 。
前藥設計：利用叔丁酯基團的可水解性，作為前藥載體，提高藥物分子的脂溶性和生物利用度。
二十烷二酸單叔丁酯在化工合成中的應用
高分子單體：作為二元酸單酯，可與二醇或二胺縮聚，合成聚酯或聚酰胺類材料 。
有機合成砌塊：用于制備長鏈烷基化合物，如潤滑劑添加劑或表面活性劑。
醫(yī)藥制劑 降脂藥（如類似洛伐他汀衍生物） 提供疏水性側鏈，增強靶向性
多肽藥物 抗腫瘤肽或抗菌肽 作為非天然氨基酸單元引入
生物材料 可降解聚酯（如醫(yī)療用緩釋材料） 作為單體參與共聚反應
specialty chemicals 長鏈烷基酯類添加劑 改善熱穩(wěn)定性和溶解性
在司美格魯肽和替爾泊肽側鏈合成中的作用
司美格魯肽側鏈：二十烷二酸單叔丁酯可能作為合成中間體，用于引入長鏈烷基修飾。這種修飾可以模擬脂肪酸鏈，增強藥物與血清蛋白的結合能力，延長半衰期 。
替爾泊肽側鏈：在替爾泊肽的合成中，該化合物可能參與側鏈五肽的構建。專利資料顯示，替爾泊肽側鏈的合成涉及長鏈脂肪酸與氨基酸的連接，二十烷二酸單叔丁酯的結構特性使其適合作為這種連接的中間體 。
二十烷二酸單叔丁酯在司美格魯肽、替爾泊肽及其他多肽藥物的合成中，主要作為關鍵中間體，用于構建多肽的脂肪酸修飾側鏈。它在合成路線中處于側鏈前體的位置，負責引入長鏈脂肪酸骨架，通過后續(xù)反應連接至多肽核心結構。
作用機制
脂肪酸修飾功能：二十烷二酸單叔丁酯提供C20長鏈脂肪酸骨架，用于修飾多肽藥物。這種修飾可增強藥物與血清蛋白（如白蛋白）的結合能力，延長半衰期
選擇性保護作用：分子中的叔丁酯基團作為保護基，防止副反應發(fā)生；游離羧基可進行?；磻?，與多肽的特定氨基酸殘基（如賴氨酸）連接
側鏈前體合成：二十烷二酸單叔丁酯首先被制備為側鏈前體，其羧基可活化形成酰胺鍵。
多肽修飾：在多肽合成后期，該前體通過酰胺鍵連接至多肽的賴氨酸殘基（如Lys26位點）
去保護與純化：叔丁酯基團在酸性條件下選擇性脫保護，生成游離羧酸，完成修飾。最終產物經過純化得到目標多肽藥物。
在具體藥物中的應用
司美格魯肽：雖然司美格魯肽的側鏈主要基于C18脂肪酸（十八烷二酸），但二十烷二酸單叔丁酯可能作為類似中間體用于工藝優(yōu)化或類似物研發(fā)
替爾泊肽：替爾泊肽的結構包含脂肪酸修飾，二十烷二酸單叔丁酯可能參與其側鏈合成，通過γ-谷氨酸介導連接至多肽核心 。
合成方法特點
放大工藝：該中間體適合規(guī)?；a，滿足多肽藥物的工業(yè)化需求 。
結構優(yōu)化：通過調整脂肪酸鏈長度（C16-C20），平衡藥物長效性與活性
二十烷二酸單叔丁酯在多肽和醫(yī)藥合成中具有重要的應用價值，特別是在司美格魯肽和替爾泊肽等復雜多肽藥物的側鏈合成中，可能作為關鍵中間體參與長鏈烷基的引入和側鏈修飾。
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