琥珀酸脫氫酶(SDH)測定試劑盒/比色法/48樣

測定原理：

琥珀酸脫氫酶（SDH）催化底物反應(yīng)，F(xiàn)AD  是該反應(yīng)的輔基，F(xiàn)AD  被還原成 FADH，該反應(yīng)與 2,6- DPIP的還原相偶聯(lián)，測定 2,6-DPIP  的還原速度可以推算出 SDH  的活力。

操作步驟：

a、將可見分光光度計(jì)于 600nm  處,1cm  光徑比色皿, 以雙蒸水調(diào)零 (比色皿準(zhǔn)備兩只,一只用于調(diào)零,一只用于測定)。

b、將工作液，37℃預(yù)溫 5  分鐘以上。

c、往相應(yīng)編號(hào)的試管中加入 100 μl  待測樣本，用 5ml  移液器吸取 2.6ml  工作液迅速?zèng)_入試管中，立即混勻并計(jì)時(shí)。

d、迅速倒入比色皿中在可見分光光度計(jì) 600nm  處比色，5  秒時(shí)讀取吸光度值（A1  值）,在 1 分 5  秒時(shí)再次測定吸光度值（A2  值）；e、求出 2  次吸光度差值(△A=A1-A2）。