檢測原理

采用雙抗體夾心酶聯(lián)免疫吸附法（ELISA）。將抗GDNF抗體包被于微孔板，形成固相抗體。依次加入待測樣本、標準品及辣根過氧化物酶（HRP）標記的檢測抗體，形成“抗體-抗原-酶標抗體”復合物。洗滌后加入底物TMB顯色，TMB在HRP催化下轉(zhuǎn)化為藍色，酸性終止液作用下最終呈黃色。顏色深度與樣本中GDNF濃度呈正相關(guān)，通過450 nm波長測定吸光度（OD值），依據(jù)標準曲線計算濃度。

規(guī)格：48孔/96孔（48T/96T）

用途：科學研究（不適用于臨床診斷）

儲存條件：2-8℃避光保存，有效期6個月。

樣本處理與保存

血清：

使用無熱原、無內(nèi)毒素試管采集血液，避免細胞刺激。

3000 rpm離心10分鐘，分離血清與紅細胞，立即分裝保存于-20℃或-80℃。

血漿：

采用EDTA、檸檬酸鹽或肝素抗凝。

3000 rpm離心30分鐘，取上清分裝凍存（避免反復凍融）。

注意事項

實驗前需平衡所有試劑至室溫（20-25℃）。

避免微孔板干燥，洗滌時需徹底去除殘留液體。

標準品需按說明書梯度稀釋，現(xiàn)配現(xiàn)用。

若樣本濃度過高，需用稀釋液調(diào)整至檢測范圍內(nèi)。

結(jié)果計算

以標準品濃度為橫坐標、OD值為縱坐標繪制標準曲線，通過四參數(shù)擬合（或?qū)?shù)擬合）方程計算樣本濃度。

聲明

本產(chǎn)品僅限科研使用，不可用于診斷、治療或其他醫(yī)療用途。

公司正在出售的產(chǎn)品