商品屬性

檢測原理

采用雙抗體夾心法酶聯(lián)免疫吸附技術（ELISA）。微孔板預包被抗大鼠B7-H1/PD-L1抗體，加入待測樣本或標準品后，與生物素標記的檢測抗體形成復合物。洗滌后加入HRP標記的鏈霉親和素，通過底物TMB顯色反應（藍色→黃色），在450 nm波長下測定吸光度（OD值），樣本濃度與OD值呈正相關。

試劑盒組成

| 組分 | 96T配置 | 48T配置 | 保存條件 |

| 預包被微孔板 | 1×96孔 | 1×48孔 | 2-8℃干燥 |

| B7-H1/PD-L1標準品 | 40 μg/mL（0.6 mL）| 40 μg/mL（0.3 mL）| -20℃（稀釋后勿凍存）|

| 生物素標記抗體 | 6 mL | 3 mL | 2-8℃ |

| HRP-鏈霉親和素 | 10 mL | 5 mL | 2-8℃避光 |

| 洗滌緩沖液（20×） | 20 mL | 10 mL | 2-8℃（現(xiàn)用現(xiàn)稀釋）|

| 底物A/B液 | 各6 mL | 各3 mL | 2-8℃避光 |

| 終止液 | 6 mL | 3 mL | 2-8℃ |

| 樣本稀釋液 | 12 mL | 6 mL | 2-8℃ |

樣本要求

類型：血清、血漿（EDTA/肝素抗凝）、細胞上清液或組織勻漿。

處理：

血清/血漿：采集后2小時內離心（3000×g，10分鐘），-20℃分裝保存，避免反復凍融。

組織勻漿：按1:9（w/v）加入PBS勻漿后離心取上清。

禁用：含NaN?或溶血樣本（干擾HRP活性）。

操作步驟

標準品稀釋：按說明書梯度稀釋（建議范圍：5-1000 pg/mL）。

加樣：每孔加入50 μL標準品或樣本，37℃孵育30分鐘。

洗滌：棄液后加滿洗滌液，靜置30秒，重復5次。

顯色：依次加入底物A/B各50 μL，避光反應15分鐘。

終止：加入50 μL終止液，15分鐘內測定OD450值。

注意事項

試劑使用前需平衡至室溫，避免交叉污染。

不同批號組分不可混用，開封后需密封保存。

終止液為酸性溶液，接觸后立即用水沖洗。

計算與分析

以標準品濃度為橫坐標、OD值為縱坐標繪制曲線，通過四參數(shù)擬合方程計算樣本濃度。

公司出售的產品